人胎盘组织液

本内容旨在为您提供一份详尽的关于人胎盘组织液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:  年  月  日

【药品名称】

通用名称: 人胎盘组织液
英文名称:Human Placenta Tissue Hydrolysate
汉语拼音:Ren Taipan Zuzhiye

【成份】

本品主要组成成分为人胎盘组织经酸水解后的混合物,辅料为氯化

【性状】

本品为淡黄色澄明液体。

【适应症】

主要用于治疗妇科、皮肤科一些慢性炎症;手术后粘连、疤痕孪缩以及气管炎等慢性病。

【规格】

2ml/支

【用法用量】

肌内注射。一般每日或隔日注射一次,每次1~2ml,30次为一疗程,每疗程之间相隔1周(或遵医嘱)。

【不良反应】

未见不良反应。

【注意事项】

本品如有异物或摇不散的沉淀不能使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不清楚。

【儿童用药】

尚不清楚。

【老年用药】

尚不清楚。

【药物相互作用】

尚不清楚。

【药物过量】

尚不清楚。

【药理毒理】

尚不清楚。

【药代动力学】

尚不清楚。

【贮藏】

2~8℃避光保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿,每盒6支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

中国生物制品规程2000年版(暂行规程)。

【批准文号】

国药准字H23023690

【生产企业】

企业名称:黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司
地址:佳木斯市飞机场南侧宏力路
邮政编码:154005
电话号码:0454-8843599
传真号码:0454-8844599
网址:http://www.wsljyy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S10850006
人胎盘组织液
每支装量2ml
注射剂
国药集团武汉血液制品有限公司
国药集团武汉血液制品有限公司
生物制品
国产
2020-08-10
国药准字S10850005
人胎盘组织液
每支装量1ml
注射剂
国药集团武汉血液制品有限公司
国药集团武汉血液制品有限公司
生物制品
国产
2020-08-10
国药准字S36020001
人胎盘组织液
2ml
注射剂
江西润泽药业有限公司
生物制品
国产
2020-11-17
国药准字S13020001
人胎盘组织液
2ml
注射剂
河北复兴药业有限公司
生物制品
国产
2020-10-27
国药准字S44020001
人胎盘组织液
2ml
注射剂
广州悦康生物制药有限公司
广州悦康生物制药有限公司
生物制品
国产
2024-12-31

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
人胎盘组织液
国药集团武汉生物制药有限公司
国药准字S10850006
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-08-10
人胎盘组织液
国药集团武汉生物制药有限公司
国药准字S10850005
1ml
注射剂
中国
在使用
2020-08-10
人胎盘组织液
江西润泽药业有限公司
国药准字S36020001
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-11-17
人胎盘组织液
河北复兴药业有限公司
国药准字S13020001
2ml
注射剂
中国
在使用
2020-10-27
人胎盘组织液
广州悦康生物制药有限公司
国药准字S44020001
2ml
注射剂
中国
在使用
2024-12-31

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0417196
人胎盘组织液
沧州福星药业有限公司
2005-07-01
已发批件河北省

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品