注射用重组人生长激素

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年3月26日

【警告】

运动员慎用

【药品名称】

通用名称: 注射用重组人生长激素
商品名称:安苏萌
英文名称:Recombinant Human Growth Hormone for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Ren Shengzhangjisu

【成份】

重组人生长激素,来源于安徽安科生物工程(集团)股份有限公司,由191哥氨基酸组成,分子式C990H1258N262O300S3 ,分子量22KD

【性状】

白色冻干粉剂。

【适应症】

用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。

【规格】

2IU/0.8mg/支、4IU/1.6mg/支、4.5IU/1.8mg/支

【用法用量】

使用前将1ml注射用水沿瓶壁缓慢加入冻干的rhGh,轻微摇转使之全部溶解,切勿剧烈震荡。
用于促进儿童生长的剂量因人而异,推荐剂量为0.1~0.15IU/kg体重/日,每日1次,皮下注射,疗程为3个月至3年,或遵医嘱。

【不良反应】

生长激素可引起一过性高血糖现象,通常随用药时间延长或停药后恢复正常。
临床试验中约有1%的身材矮小儿童有副作用,常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿、关节痛或肌痛),这些副作用发生较早,但发生率随用药时间而降低,罕见影响日常活动。
长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生,抗体结合力低,无确切临床意义。但如果预期的生长效果未能达到,则可能有抗体产生,抗体结合力超过2mg/L,则可能会影响疗效。

【禁忌】

1.骨骺闭合的儿童禁用。
2.有肿瘤进展症状的患者禁用。
3.严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。

【注意事项】

1.在医生指导下用于明确诊断的病人。
2.糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。
3.对由脑瘤而造成的生长激素缺乏的病人或有颅内伤病史的患者,必须严密监测其潜在疾病的进展或复发的可能性。
4.同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用,因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量,以避免其对生长激素产生的抑制作用。
5.少数病人在生长激素治疗过程中可能发生甲状腺功能低下,应及时纠正,以避免影响生长激素的疗效,因此病人应定期进行甲状腺功能的检查,必要时给予甲状腺素的补充。
6.患内分泌疾患(包括生长激素缺乏症)的病人可能容易发生股骨头骺板滑脱,在生长激素的治疗期若出现跛行现象应注意评估。
7.有时生长激素可导致过度胰岛素状态,因此必须注意病人是否出现葡萄糖耐量减低的现象。
8.切忌过量用药,一次注射过量的生长激素可导致低血糖,继之出现高血糖。长期过量注射可能导致肢端肥大症状与体征以及其他与生长激素过量有关的反应。
9.注射部位应常变动以防脂肪萎缩。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

不宜使用。

【儿童用药】

儿童对于生长激素在药理毒理、药代动力学方面与成人无明显差异,可根据体重安全使用。

【老年用药】

老年人对于生长激素在药理毒理、药代动力学方面与成人无明显差异,可安全使用。

【药物相互作用】

同时使用糖皮质激素可能抑制激素的反应,故在生长激素治疗中糖皮质激素用量通常不得超过相当10~15mg氢化可的松/平方米体表面积。
同时使用非雄激素类固醇可进一步增进生长速度。

【药物过量】

尚无急性用药过量的病例报道。然而,超过推荐的剂量能引起副作用,用药过量开始会先导致低血糖,继而高血糖,长期用药过量会导致肢端肥大症的症状和体征。

【药理毒理】

重组人生长激素(rhGH)具有与人体内源生长激素同等的作用,刺激骨骺端软骨细胞分化、增殖,刺激软骨基质细胞增长,刺激成骨细胞分化、增殖,引起线形生长加速及骨骼变宽;促进全身蛋白质合成,纠正手术等创伤后的负氮平衡状态,纠正重度感染及肝硬化等所致的低蛋白血症;刺激免疫球蛋白合成,刺激淋巴样组织,巨噬细胞和淋巴细胞的增殖,增强抗感染能力;刺激烧伤创面及手术切口胶原体细胞合成纤维细胞,巨噬细胞分裂增殖,加速伤口愈合;促进心肌蛋白合成,增加心肌收缩力,降低心肌耗量,调节脂肪代谢,降低血清胆固醇、低密度脂蛋白的水平;补充生长激素不足或缺乏,调节成人的脂肪代谢、骨代谢、心肾功能。

【药代动力学】

据文献报道,皮下或肌内注射两种方式的给药效果相同,皮下注射通常比肌内注射能带来更高的血清GH浓度,但所产生的IGF-1的浓度却是一致的。GH吸收通常较慢,血浆GH浓度通常在给药3~5小时后达到高峰;清除半衰期一般为2-3小时,GH通过肝脏和肾脏清除,且成人快于儿童,从尿中直接排除的未经代谢GH极为微量。

【贮藏】

2~8℃遮光保存,溶解后的药液可置于2~8℃冰箱冷藏48小时。

【包装】

管制瓶,1支/盒

【有效期】

24个月

【执行标准】

中国药典2005年版二部

【批准文号】

国药准字S20063010(4.5IU/1.8mg/支)
国药准字S19990021(4IU/1.6mg/支)
国药准字S20020058(2IU/0.8mg/支)

【生产企业】

企业名称:安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
生产地址:合肥市长江西路669号高新区海关路K-1
邮政编码:230088
电话号码:0551-5328215  5318811
传真号码:0551-5319892
电子邮箱:akqa@ankebio.com
网址:www.ankebio.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 15
  • 国产上市企业数 6
  • 进口上市企业数 9
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S20053036
注射用人生长激素
4IU
注射剂
中山未名海济生物医药有限公司
中山未名海济生物医药有限公司
生物制品
国产
2022-03-02
国药准字S20053034
注射用人生长激素
8IU
注射剂
中山未名海济生物医药有限公司
中山未名海济生物医药有限公司
生物制品
国产
2022-03-02
S20030040
注射用重组人生长激素
10IU(3.33mg)
注射剂
生物制品
进口
2004-04-23
S20050076
注射用重组人生长激素
1.3mg(4IU)
注射剂
生物制品
进口
2005-10-10
S20050077
注射用重组人生长激素
5.3mg(16IU)
注射剂
生物制品
进口
2005-10-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用人生长激素
中山未名海济生物医药有限公司
国药准字S20053036
4iu
注射剂
中国
在使用
2022-03-02
注射用人生长激素
中山未名海济生物医药有限公司
国药准字S20053034
8iu
注射剂
中国
在使用
2022-03-02
注射用重组人生长激素
Laboratoires Serono SA
S20030040
3.33mg(10iu)
注射剂
中国
已过期
2004-04-23
注射用重组人生长激素
Pfizer Health AB
S20050076
1.3mg(4iu)
注射剂
中国
已过期
2005-10-10
注射用重组人生长激素
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co KG
S20050077
5.3mg(16iu)
注射剂
中国
已过期
2005-10-10

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药品中标情况

药品规格: 4168
中标企业: 11
中标省份: 31
最低中标价4.04
规格:1mg(2.5iu)
时间:2023-05-12
省份:云南
企业名称:中山未名海济生物医药有限公司
最高中标价0
规格:24iu
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:Merck Serono S.p.A.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用重组人生长激素
注射剂
8iu
1
130.05
130.05
中山未名海济生物医药有限公司
江苏
2010-02-12
重组人生长激素注射液
注射剂
3ml:15iu
1
760
760
长春金赛药业有限责任公司
长春金赛药业有限责任公司
甘肃
2009-12-23
注射用重组人生长激素
注射剂
4iu
1
295.73
295.725
Merck Serono SA Aubonne Branch
华润广东医药有限公司
甘肃
2009-12-23
注射用重组人生长激素
注射剂
2.5iu
1
63.29
63.29
上海联合赛尔生物工程有限公司
山东
2009-12-27
注射用重组人生长激素
注射剂
1ml:4.5iu
1
101
101
长春金赛药业有限责任公司
山东
2009-12-27

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国家集中采购情况

中选企业

2

最高中选单价

61.13

上海联合赛尔生物工程有限公司

最高降幅

长春金赛药业有限责任公司

中选批次

0

最低中选单价

20.93

长春金赛药业有限责任公司

最低降幅

长春金赛药业有限责任公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
注射用人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
冻干粉针剂
10瓶/盒
1年
2022-11-14
注射用人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
冻干粉针剂
10瓶/盒
1年
2022-11-14
注射用人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
冻干粉针剂
10支/盒
2年
209.34
2022-12-12
注射用人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
冻干粉针剂
10支/盒
2年
605
2022-12-12
注射用人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
冻干粉针剂
10支/盒
2年
2022-12-05

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
重组人生长激素
DWC-20153;DWP-412
大熊制药
大熊制药
内分泌与代谢
生长激素缺乏症
查看 查看
GH;GHR
重组人生长激素
君合盟生物制药(杭州)有限公司
内分泌与代谢
生长激素缺乏症
查看 查看
GH;GHR
重组人生长激素
内分泌与代谢;肌肉骨骼系统
骨损伤;发育异常
查看 查看
GH;GHR
重组人生长激素
MM-P02-01
内分泌与代谢
生长激素缺乏症
查看 查看
GH
重组人生长激素
长春金赛药业有限责任公司
长春金赛药业有限责任公司
内分泌与代谢;皮肤病
生长激素缺乏症;烧伤
查看 查看
GH;GHR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 22
  • 新药申请数 25
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 4
  • 补充申请数 131
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CSB20020158
注射用重组人生长激素
上海海济医药生物工程有限公司
2004-02-09
已发批件 上海市
JYSB0500102
注射用重组人生长激素
Industria Farmaceutica Serono S.p.A
补充申请
2005-12-21
2006-06-22
已发批件 EQ114634553CN
查看
CSL00053
注射用重组人生长激素
安微安科生物高技术有限责任公司
新药
5
2000-10-24
2001-09-19
待审批
JYSB1100142
注射用重组人生长激素
Pfizer SA
补充申请
2011-06-22
2015-12-24
已发件 李楠15810812426
JYSB1300287
注射用重组人生长激素
Merck Serono S.p.A.
补充申请
2013-12-13
2017-09-08
制证完毕-已发批件 1069176863526

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 2
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 2
  • Ⅳ期临床试验数 1
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20130283
评价注射用重组人生长激素治疗特发性矮小的安全性和有效性的随机、开放、空白对照、多中心临床试验
注射用重组人生长激素
特发性矮小症(ISS)
已完成
Ⅲ期
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
上海交通大学医学院附属新华医院
2018-04-10
CTR20140030
注射用重组人生长激素替代治疗成人生长激素缺乏症(AGHD)的随机、阳性药平行对照、多中心临床试验
注射用重组人生长激素
成人生长激素缺乏症替代治疗
进行中
其它
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
中国医学科学院北京协和医院
2016-11-10
CTR20130246
注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究
注射用重组人生长激素
用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢
已完成
Ⅲ期
上海联合赛尔生物工程有限公司
华中科技大学同济医学院附属同济医院
2014-05-15
CTR20211788
评价注射用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心临床试验
注射用重组人生长激素
用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小
进行中
Ⅳ期
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
首都医科大学附属北京儿童医院
2021-07-23

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