垂体后叶注射液
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 下丘脑垂体激素及其类似物
- ATC分类: 垂体和下丘脑激素与其类似药物/ 垂体后叶激素
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:xxxx年xx月xx日
【药品名称】
-
通用名称: 垂体后叶注射液
英文名称:Posterior Pituitary Injection
汉语拼音:Chuitihouye Zhusheye
【成份】
-
本品主要成份为垂体后叶。
【性状】
-
本品为无色澄明或几乎澄明的液体。
【适应症】
-
用于肺、支气管出血(如咳血)消化道出血(呕血、便血),并适用于妇产科催产及产后收缩子宫、止血等。对于腹腔手术后肠道麻痹等亦有功效。本品尚对尿崩症有减少排尿量之作用。
【规格】
-
1ml:10单位
【用法用量】
-
肌内、皮下注射或稀释后静脉滴注。引产或催产:静脉滴注:(1)一次2.5~5单位,用氯化钠注射液稀释至每1ml中含有0.01单位。静滴开始时每分钟不超过0.001~0.002单位,每15~30分钟增加0.001~0.002单位,至达到宫缩与正常分娩期相似,最快每分钟不超过0.02单位,通常为每分钟0.002~0.005单位。(2)控制产后出血每分钟静滴0.02~0.04单位,胎盘排出后可肌内注射5~10单位。呼吸道或消化道出血:一次6~12单位;产后子宫出血:一次3~6单位。
【不良反应】
-
未见详细报道。
【禁忌】
-
本品对患有肾脏炎、心肌炎、血管硬化、骨盆过窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应用。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。
【注意事项】
-
用药后如出现面色苍白、出汗、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克等,应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
用于催产时必须明确指征,在密切监视下进行。
【儿童用药】
-
本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。
【老年用药】
-
本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
尚无详细报道。
【贮藏】
-
密封,遮光,在冷处(2~10℃)保存。
【包装】
-
安瓿,10支/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H11021254
【生产企业】
-
企业名称:北京赛生药业有限公司
生产地址:北京经济技术开发区兴盛街8号
邮政编码:100176
电话号码:010-67600320
传真号码:010-67877178
网址:http://www.ssyy.com.cn
【修订/勘误】
-
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对垂体后叶注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有垂体后叶注射液生产企业均应按照附件要求修订说明书,于2020年8月26日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述垂体后叶注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读垂体后叶注射液说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件:垂体后叶注射液说明书修订要求国家药监局附件
2020年5月27日
垂体后叶注射液说明书修改要求
一、【不良反应】项应包括:
上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应/事件报告:
消化系统:腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、腹部不适、呃逆等;
心血管系统:血压升高、心悸、心律失常、心绞痛、心动过缓、血压下降,心动过速等;
精神神经系统:头晕、头痛、烦躁、抽搐、麻木、食欲异常、意识障碍、精神异常、精神障碍等;
代谢和营养障碍:主要表现为低钠血症,也有血钾、血氯、血钙、血镁降低等电解质异常的报道。低钠血症如纠正过快可出现渗透性脱髓鞘溶解综合征。
呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促等;
全身性反应:面色苍白、乏力、发热、寒战、全身不适、严重过敏样反应、过敏性休克等;
皮肤及附件:多汗、皮肤潮红、红肿、皮疹、瘙痒、局部皮肤坏死、血管性水肿等;
其他:静脉炎、注射部位红肿、注射部位疼痛、尿量减少、停药后多尿、血尿。有肾功能异常的个例报告。
二、【注意事项】项应包括:
1.用药后如出现严重不良反应如心悸、胸闷、过敏性休克等,应立即停药。
2.用药后注意电解质监测,尤其注意低钠血症的发生。在纠正低钠血症时补钠速度不宜过快,以避免出现渗透性脱髓鞘综合症。
3.静脉给药时,避免药液外渗导致皮肤坏死的发生。
4.高血压、冠状动脉病、脑血管疾病患者和老年患者慎用,如需使用,应严格掌握适应症,加强监测。
三、【禁忌】项应包括:
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.本品对患有心肌炎、血管硬化等患者禁用。
3.禁用于剖宫产史患者。催产时禁用于骨盆狭窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度、产道梗阻、产前出血(前置胎盘、胎盘早剥)的患者。禁用于子宫口未开的晚期妊娠的引产和催产。
4.中重度肾功能不全者禁用。
四、【老年用药】项应包括:
老年患者慎用,如需使用,应严格掌握适应症,加强监测。一旦出现不良反应要立即停药,积极抢救。
(注:说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H21021492
|
垂体后叶注射液
|
1ml:6单位
|
注射剂
|
卫材(辽宁)制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-04
|
国药准字H34022977
|
垂体后叶注射液
|
1ml:6单位
|
注射剂
|
安徽宏业药业有限公司
|
安徽宏业药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-03
|
国药准字H42022292
|
垂体后叶注射液
|
1ml:10单位
|
注射剂
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-06-16
|
国药准字H51022069
|
垂体后叶注射液
|
0.5ml:3单位
|
注射剂(注射液)
|
成都市海通药业有限公司
|
成都市海通药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-02-10
|
国药准字H32026638
|
垂体后叶注射液
|
1ml:6单位
|
注射剂
|
南京新百药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-31
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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垂体后叶注射液
|
安徽宏业药业有限公司
|
国药准字H34022977
|
1ml:6iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-03
|
垂体后叶注射液
|
卫材(辽宁)制药有限公司
|
国药准字H21021492
|
1ml:6iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-04
|
垂体后叶注射液
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
国药准字H42022292
|
1ml:10iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-06-16
|
垂体后叶注射液
|
成都市海通药业有限公司
|
国药准字H51022069
|
0.5ml:3iu
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
在使用
|
2021-02-10
|
垂体后叶注射液
|
南京新百药业有限公司
|
国药准字H32026638
|
1ml:6iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-31
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
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垂体后叶注射液
|
安徽宏业药业有限公司
|
注射液
|
1支/支
|
2年
|
51.77
|
—
|
2022-11-04
|
垂体后叶注射液
|
安徽宏业药业有限公司
|
注射剂
|
—
|
2年
|
—
|
—
|
2021-06-23
|
垂体后叶注射液
|
上海上药第一生化药业有限公司
|
注射液
|
1支/瓶
|
2年
|
78.8
|
—
|
2022-11-04
|
垂体后叶注射液
|
南京新百药业有限公司
|
小容量注射液
|
10支/盒
|
2年
|
—
|
—
|
2021-06-23
|
垂体后叶注射液
|
南京新百药业有限公司
|
注射剂
|
—
|
2年
|
—
|
—
|
2021-06-23
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB1604854
|
垂体后叶注射液
|
南京新百药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-01-09
|
2019-04-03
|
已发件 江苏省 1024226152932
|
— |
CYHB1607848
|
垂体后叶注射液
|
上海上药第一生化药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2017-06-21
|
2017-09-14
|
制证完毕-已发批件上海市 1001770971225
|
查看 |
CYHB1604851
|
垂体后叶注射液
|
南京新百药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-01-09
|
2019-04-03
|
已发件 江苏省 1024226152932
|
— |
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