垂体后叶注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:xxxx年xx月xx日

【药品名称】

通用名称: 垂体后叶注射液
英文名称:Posterior Pituitary Injection
汉语拼音:Chuitihouye Zhusheye

【成份】

本品主要成份为垂体后叶

【性状】

本品为无色澄明或几乎澄明的液体。

【适应症】

用于肺、支气管出血(如咳血)消化道出血(呕血、便血),并适用于妇产科催产及产后收缩子宫、止血等。对于腹腔手术后肠道麻痹等亦有功效。本品尚对尿崩症有减少排尿量之作用。

【规格】

1ml:10单位

【用法用量】

肌内、皮下注射或稀释后静脉滴注。引产或催产:静脉滴注:(1)一次2.5~5单位,用氯化注射液稀释至每1ml中含有0.01单位。静滴开始时每分钟不超过0.001~0.002单位,每15~30分钟增加0.001~0.002单位,至达到宫缩与正常分娩期相似,最快每分钟不超过0.02单位,通常为每分钟0.002~0.005单位。(2)控制产后出血每分钟静滴0.02~0.04单位,胎盘排出后可肌内注射5~10单位。呼吸道或消化道出血:一次6~12单位;产后子宫出血:一次3~6单位。

【不良反应】

未见详细报道。

【禁忌】

本品对患有肾脏炎、心肌炎、血管硬化、骨盆过窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应用。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。

【注意事项】

用药后如出现面色苍白、出汗、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克等,应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

用于催产时必须明确指征,在密切监视下进行。

【儿童用药】

本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

【老年用药】

本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

【药物相互作用】

(1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫素可导致产妇出现低血压、窦性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1.5%,氟烷浓度>1.0%吸人全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱。恩氟烷浓度>3.0%可消除反应,并可导致子宫出血。
(2)其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张力过高,产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

垂体后叶注射液对平滑肌有强烈收缩作用,尤以对血管及子宫之基层作用更强,由于剂量不同,可引起子宫节律收缩至强直收缩。对于肠道及膀胱亦能增加张力而使其收缩。此外,垂体后叶尚能抑制排尿。

【药代动力学】

尚无详细报道。

【贮藏】

密封,遮光,在冷处(2~10℃)保存。

【包装】

安瓿,10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H11021254

【生产企业】

企业名称:北京赛生药业有限公司
生产地址:北京经济技术开发区兴盛街8号
邮政编码:100176
电话号码:010-67600320
传真号码:010-67877178
网址:http://www.ssyy.com.cn

【修订/勘误】

国家药监局关于修订垂体后叶注射液说明书的公告
(2020年第65)
2020年06月09日发布
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对垂体后叶注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有垂体后叶注射液生产企业均应按照附件要求修订说明书,于2020年8月26日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述垂体后叶注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读垂体后叶注射液说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件:垂体后叶注射液说明书修订要求
国家药监局
2020年5月27日
附件
垂体后叶注射液说明书修改要求
一、【不良反应】项应包括:
上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应/事件报告:
消化系统:腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、腹部不适、呃逆等;
心血管系统血压升高、心悸、心律失常心绞痛、心动过缓、血压下降,心动过速等;
精神神经系统:头晕、头痛、烦躁、抽搐、麻木、食欲异常、意识障碍、精神异常、精神障碍等;
代谢和营养障碍:主要表现为低血症,也有血、血氯、血、血降低等电解质异常的报道。低血症如纠正过快可出现渗透性脱髓鞘溶解综合征。
呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促等;
全身性反应:面色苍白、乏力、发热、寒战、全身不适、严重过敏样反应、过敏性休克等;
皮肤及附件:多汗、皮肤潮红、红肿、皮疹、瘙痒、局部皮肤坏死、血管性水肿等;
其他:静脉炎、注射部位红肿、注射部位疼痛、尿量减少、停药后多尿、血尿。有肾功能异常的个例报告。
二、【注意事项】项应包括:
1.用药后如出现严重不良反应如心悸、胸闷、过敏性休克等,应立即停药。
2.用药后注意电解质监测,尤其注意低血症的发生。在纠正低血症时补速度不宜过快,以避免出现渗透性脱髓鞘综合症。
3.静脉给药时,避免药液外渗导致皮肤坏死的发生。
4.高血压、冠状动脉病、脑血管疾病患者和老年患者慎用,如需使用,应严格掌握适应症,加强监测。
三、【禁忌】项应包括:
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.本品对患有心肌炎、血管硬化等患者禁用。
3.禁用于剖宫产史患者。催产时禁用于骨盆狭窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度、产道梗阻、产前出血(前置胎盘、胎盘早剥)的患者。禁用于子宫口未开的晚期妊娠的引产和催产。
4.中重度肾功能不全者禁用。
四、【老年用药】项应包括:
老年患者慎用,如需使用,应严格掌握适应症,加强监测。一旦出现不良反应要立即停药,积极抢救。
(注:说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 11
  • 国产上市企业数 11
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H21021492
垂体后叶注射液
1ml:6单位
注射剂
卫材(辽宁)制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-04
国药准字H34022977
垂体后叶注射液
1ml:6单位
注射剂
安徽宏业药业有限公司
安徽宏业药业有限公司
化学药品
国产
2020-11-03
国药准字H42022292
垂体后叶注射液
1ml:10单位
注射剂
武汉长联来福制药股份有限公司
武汉长联来福制药股份有限公司
化学药品
国产
2023-06-16
国药准字H51022069
垂体后叶注射液
0.5ml:3单位
注射剂(注射液)
成都市海通药业有限公司
成都市海通药业有限公司
化学药品
国产
2021-02-10
国药准字H32026638
垂体后叶注射液
1ml:6单位
注射剂
南京新百药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-31

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
垂体后叶注射液
安徽宏业药业有限公司
国药准字H34022977
1ml:6iu
注射剂
中国
在使用
2020-11-03
垂体后叶注射液
卫材(辽宁)制药有限公司
国药准字H21021492
1ml:6iu
注射剂
中国
在使用
2020-06-04
垂体后叶注射液
武汉长联来福制药股份有限公司
国药准字H42022292
1ml:10iu
注射剂
中国
在使用
2023-06-16
垂体后叶注射液
成都市海通药业有限公司
国药准字H51022069
0.5ml:3iu
注射剂(注射液)
中国
在使用
2021-02-10
垂体后叶注射液
南京新百药业有限公司
国药准字H32026638
1ml:6iu
注射剂
中国
在使用
2020-08-31

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

4

最高中选单价

86

康普药业股份有限公司

最高降幅

安徽宏业药业有限公司

中选批次

0

最低中选单价

51.77

安徽宏业药业有限公司

最低降幅

安徽宏业药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
垂体后叶注射液
安徽宏业药业有限公司
注射液
1支/支
2年
51.77
2022-11-04
垂体后叶注射液
安徽宏业药业有限公司
注射剂
2年
2021-06-23
垂体后叶注射液
上海上药第一生化药业有限公司
注射液
1支/瓶
2年
78.8
2022-11-04
垂体后叶注射液
南京新百药业有限公司
小容量注射液
10支/盒
2年
2021-06-23
垂体后叶注射液
南京新百药业有限公司
注射剂
2年
2021-06-23

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1604854
垂体后叶注射液
南京新百药业有限公司
补充申请
2019-01-09
2019-04-03
已发件 江苏省 1024226152932
CYHB1607848
垂体后叶注射液
上海上药第一生化药业有限公司
补充申请
2017-06-21
2017-09-14
制证完毕-已发批件上海市 1001770971225
查看
CYHB1604851
垂体后叶注射液
南京新百药业有限公司
补充申请
2019-01-09
2019-04-03
已发件 江苏省 1024226152932

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品