呋喃西林乳膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称:呋喃西林乳膏
英文名称:Nitrofural Cream
汉语拼音:FuNanXiLinRuGao

【成份】

主要含呋喃西林

【适应症】

用于轻度化脓性皮肤病。

【规格】

10克

【用法用量】

外用,适量涂患处,一日2~3次。

【不良反应】

偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【注意事项】

1.皮肤破损处不宜使用。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

呋喃西林是合成抗菌药,对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用。

【贮藏】

密封,置阴凉处

【批准文号】

国药准字H13024096

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13024101
呋喃西林乳膏
10g
乳膏剂
唐山利康药业有限责任公司
唐山集川药业利康制药有限公司
化学药品
国产
2020-09-29
国药准字H13024096
呋喃西林乳膏
10克
乳膏剂
唐山红星药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-09-20

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
呋喃西林乳膏
唐山利康药业有限责任公司
国药准字H13024101
10g
乳膏剂
中国
在使用
2020-09-29
呋喃西林乳膏
唐山红星药业有限责任公司
国药准字H13024096
10g
乳膏剂
中国
在使用
2020-09-20

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药品中标情况

药品规格: 141
中标企业: 5
中标省份: 19
最低中标价0.09
规格:1.8cm×7cm/1.8cm×2.4cm
时间:2015-07-21
省份:广东
企业名称:桂林天和药业伊维有限公司
最高中标价0
规格:60g
时间:2017-01-25
省份:辽宁
企业名称:江苏小林制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
呋喃西林凝胶
凝胶剂
20g
1
18.58
18.58
江苏小林制药有限公司
江苏小林制药有限公司
青海
2012-03-19
呋喃西林凝胶
凝胶剂
20g
1
21.63
21.63
江苏小林制药有限公司
江苏小林制药有限公司
海南
2014-08-08
呋喃西林贴
贴膏剂
1.8cm×7cm/1.8cm×2.4cm
100
0.16
16.2
湖南唯康药业有限公司
湖南唯康药业有限公司
湖南
2014-12-26
呋喃西林凝胶
凝胶剂
60g
1
61.65
61.65
江苏小林制药有限公司
江苏
2018-03-02
呋喃西林凝胶
凝胶剂
40g
1
31.45
31.45
江苏小林制药有限公司
福建
2017-03-06

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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