复方利血平氢氯噻嗪片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方利血平氢氯噻嗪

【成份】

本品含利血平(C33H40N2O9)应为标示量的80.0%~120.0%;含氢氯噻嗪(C7H8ClN3O4S2)、罗通定(C21H25NO4)、氯化(KCl)均应为标示量的85.0%~115.0%。

【适应症】

高血压

【规格】

复方

【用法用量】

口服。
一次1~2片,一日3次。
血压下降至正常后维持量一日1片。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

下列情况应慎用:心律失常、心脏抑制、癫痫、胆石症、精神抑郁、震颤性麻痹、消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、肾功能损害、溃疡性结肠炎、呼吸功能差。
年老体衰、用电休克治疗的患者也应谨慎。

【孕妇用药】

1.利血平可以通过胎盘而进入脐带血中,可能引起胎儿呼吸道分泌增多、鼻充血等,孕妇禁用。
2.利血平可以进入乳汁引起婴儿呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低温和食欲不振,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童慎用。

【老年用药】

老年患者慎用。

【批准文号】

国药准字H44024410

【生产企业】

企业名称:广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H45021507
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-08-16
国药准字H44024410
复方利血平氢氯噻嗪片
复方
片剂(薄膜衣)
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
化学药品
国产
2020-03-11
国药准字H44024481
复方利血平氢氯噻嗪片
复方
片剂(薄膜衣)
广东彼迪药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-09

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方利血平氢氯噻嗪片
广西南宁百会药业集团有限公司
国药准字H45021507
co
片剂
中国
在使用
2020-08-16
复方利血平氢氯噻嗪片
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
国药准字H44024410
co
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-03-11
复方利血平氢氯噻嗪片
广东彼迪药业有限公司
国药准字H44024481
co
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-05-09

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药品中标情况

药品规格: 9
中标企业: 1
中标省份: 3
最低中标价0.51
规格:co
时间:2011-02-17
省份:广西
企业名称:广西南宁百会药业集团有限公司
最高中标价0
规格:co
时间:2022-06-22
省份:湖北
企业名称:广西南宁百会药业集团有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
co
24
1.3825
33.18
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
湖北
2022-06-22
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
co
24
0.92
22.12
广西南宁百会药业集团有限公司
江西
2016-07-07
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
co
24
1.38
33.18
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
广西
2016-09-05
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
co
24
1.38
33.18
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
湖北
2020-04-20
复方利血平氢氯噻嗪片
片剂
co
24
1.38
33.18
广西南宁百会药业集团有限公司
广西南宁百会药业集团有限公司
广西
2016-07-01

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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