复方罗布麻片(Ⅱ)

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 复方罗布麻片(Ⅱ)
英文名称:Compound Kendir Tablets(Ⅱ)
汉语拼音:Fufang Luobuma Pian(Ⅱ)

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:每片含罗布麻煎剂干粉43.7mg、野菊花煎剂干粉28.5mg、防已煎剂干粉30.7mg、三硅酸15mg、硫酸胍生1.3mg、硫酸双肼酞嗪1.6mg、氢氯噻嗪1.6mg、盐酸异丙嗪1.05mg、维生素B10.5mg、维生素B60.5mg、泛酸0.25mg。

【性状】

本品为糖衣片。

【适应症】

用于高血压病。

【用法用量】

口服。一次2片,一日3次。维持量:一日2片。

【不良反应】

尚未发现有关不良反应报道。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.对伴有糖尿病、痛风的高血压患者应慎用。
2.本品大剂量服用时有中枢镇静作用,驾驶车辆及高空作业者慎用。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品不作为孕妇及哺乳期妇女高血压患者的首选药物。

【儿童用药】

减量或遵医嘱。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

本品过量使用可引起镇静、嗜睡、乏力等,也可引起血尿酸增加。

【药理毒理】

动物实验证明本品对肾性高血压有明显降压作用;可对抗乌头碱、氯化及冠脉结扎所致的心律失常,其抗心律失常作用机制可能与影响离子内流有关。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶装,100片/瓶。

【有效期】

24个月

【执行标准】

化学药品地标升国标国家药品标准第十一册WS-10001-(HD-1089)-2002

【批准文号】

国药准字H41024742

【生产企业】

企业名称:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
生产地址:商丘市永安街12号
邮政编码:476000
销售电话:0370-2611749
服务电话:0370-3060778
传真号码:0370-2617031
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方罗布麻片Ⅱ
吉林显锋科技制药有限公司
国药准字H22025581
co
片剂
中国
在使用
2020-02-25
复方罗布麻片Ⅱ
恒诚制药集团淮南有限公司
国药准字H34022104
co
片剂(糖衣)
中国
在使用
2021-05-08
复方罗布麻片Ⅱ
浙江医药股份有限公司新昌制药厂
国药准字H33022362
co
片剂
中国
已过期
2003-05-31
复方罗布麻片Ⅱ
山西津华晖星制药有限公司
国药准字H14023052
co
片剂
中国
在使用
2020-09-22

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药品中标情况

药品规格: 678
中标企业: 19
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:co
时间:2010-07-16
省份:江西
企业名称:江西桔王药业有限公司
最高中标价0
规格:co
时间:2017-11-08
省份:黑龙江
企业名称:云鹏医药集团有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方罗布麻颗粒
颗粒剂
15g
12
2.42
29.05
国药集团广东环球制药有限公司
湖南
2010-12-03
复方罗布麻片Ⅰ
片剂
co
100
0.05
5.21
云鹏医药集团有限公司
北京
2010-10-30
复方罗布麻颗粒
颗粒剂
15g
12
2.55
30.5484
国药集团广东环球制药有限公司
江西
2010-07-16
复方罗布麻片Ⅰ
片剂
co
100
0.01
1.46
江西桔王药业有限公司
江西
2010-07-16
复方罗布麻颗粒
颗粒剂
15g
6
3.12
18.702
吉林紫鑫药业股份有限公司
天津
2010-03-19

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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