环丝氨酸胶囊
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗结核病药
- ATC分类: 抗分枝杆菌药/ 顿挫性结核治疗用药/ 抗生素类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2013年6月26日
【药品名称】
-
通用名称: 环丝氨酸胶囊
商品名称:
英文名称:Cycloserine Capsules
汉语拼音:Huansi,ansuan Jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色粉末。
【适应症】
【规格】
-
0.25g
【用法用量】
-
口服。成人常用剂量为每天0.5~1g,分2次服用,需监测血药浓度。最初2周内每次0.25g,一天2次(间隔12小时)。每天用量不得超过1g。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1、警告
患者一旦对本品出现过敏性皮炎或中枢神经毒性症状时,如惊厥、精神病、嗜睡、抑郁、精神错乱、反射亢进、头痛、震颤、眩晕、麻痹性痴呆或语言障碍,应停用本品或减少本品用量。
本品毒性与剂量过高或肾功能降低引起的过高血药浓度(>30μg/ml)密切相关。对结核患者而言,本品毒性剂量与有效治疗剂量比较接近。长期嗜酒者发生惊厥的危险性有所增加。
服药期间应对患者的血液、肾功能、血药浓度和肝功能进行监测。
治疗前应对患者体内微生物进行培养,并确定对本品的敏感性。对结核病患者,也应确定微生物对联用的其他抗结核药的敏感性。
2、一般注意
抗惊厥药或镇静剂在控制本品引起的中枢神经毒性的症状方面可能有效,如惊厥、焦虑和震颤。对每天用药量超过0.5g的患者,应密切观察上述症状。有关维生素B6对本品引起的中枢神经毒性的预防作用目前尚不确定。
与其他抗结核药类似,本品偶可引起维生素B12和/或叶酸缺乏、巨幼红细胞性贫血、铁粒幼红细胞性贫血。治疗中一旦出现贫血,应进行适当的研究和治疗。
对肾功能降低、用药量大于0.5g/天以及出现毒性体征和症状的患者,每周至少应监测一次血药浓度,并调整给药剂量以使血药浓度维持在30μg/ml以下。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
目前尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
【老年用药】
-
目前尚不明确。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
很少有服用本品过量的报道。成人每天服用环丝氨酸超过1g时可出现急性毒性,用量超过0.5g/天则可出现慢性毒性。肾功能损伤的患者将出现环丝氨酸的蓄积,如不调整给药方案可能出现毒性反应,严重肾功能损伤的患者不应服用本品。中枢神经系统为最常出现毒性反应的器官系统,毒性反应可能包括:头痛、眩晕、精神错乱、嗜睡、易怒、感觉异常、语言障碍和精神病。大量服用本品常出现麻痹性痴呆、惊厥和昏迷。同时服用酒精产品可增加惊厥发生的危险性。
一旦出现药物过量,应使患者处于通风环境中,保持呼吸道通畅,仔细监测患者的生命体征、血气、血清电解质等。活性炭可降低本品在胃肠道的吸收,许多情况下比催吐或洗胃更有效,故可考虑用活性炭替代胃排空或二者兼用,但超时间反复给予活性炭也可加速某些已吸收药物的消除。当进行胃排空或给予活性炭时应保持患者呼吸道顺畅。
对成人而言,应用维生素B6(0.2~0.3g/天)可治疗和预防环丝氨酸引起的许多神经毒性。血液透析也可去除血液中的环丝氨酸,但该方法应该用于那些对上述解救方案无效的严重中毒患者。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品口服吸收迅速,4~8小时后血药浓度达峰值,常规给药剂量(每次0.25g,一天2次)可使血药浓度维持在25~30μg/ml。
本品广泛分布于全身组织和体液中,脑脊液、胸膜液、胎血和母乳中的药物浓度与血清中近似,在腹水、胆汁、痰液、羊水、肺和淋巴组织中也可检测到本品。
单剂量服药后,72小时内约65%以原形从尿中排出,约35%被代谢为未知化合物。给药后2~6小时出现最大排泄率,12小时后50%被消除。
【贮藏】
-
密封,在阴凉干燥处保存。
【包装】
-
铝塑包装,10粒/板,1板/盒或2板/盒。
【有效期】
-
12个月。
【执行标准】
-
【批准文号】
-
国药准字H20130063
【生产企业】
-
企业名称:浙江海正药业股份有限公司
生产地址:浙江省台州市椒江区海正大道1号
邮政编码:318000
电话号码:0576-8827987
传真号码:0576-8827887
网 址:www.hisunpharm.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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H20140983
|
环丝氨酸胶囊
|
250mg
|
胶囊剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2019-09-27
|
国药准字H20130063
|
环丝氨酸胶囊
|
0.25g
|
胶囊剂
|
浙江海正药业股份有限公司
|
浙江海正药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-04-12
|
国药准字H20249079
|
环丝氨酸胶囊
|
0.25g
|
胶囊剂
|
石家庄四药有限公司
|
石家庄四药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-16
|
国药准字H20243531
|
环丝氨酸胶囊
|
0.25g
|
胶囊剂
|
沈阳红旗制药有限公司
|
沈阳红旗制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-04-17
|
国药准字HJ20140984
|
环丝氨酸胶囊
|
250mg
|
胶囊剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2024-10-29
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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环丝氨酸胶囊
|
东亚ST株式会社
|
H20140983
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
已过期
|
2019-09-27
|
环丝氨酸胶囊
|
浙江海正药业股份有限公司
|
国药准字H20130063
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2023-04-12
|
环丝氨酸胶囊
|
石家庄四药有限公司
|
国药准字H20249079
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2024-10-16
|
环丝氨酸胶囊
|
沈阳红旗制药有限公司
|
国药准字H20243531
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2024-04-17
|
环丝氨酸胶囊
|
东亚ST株式会社
|
国药准字HJ20140984
|
250mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2024-10-29
|
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药品中标情况
- 最低中标价1.56
- 规格:250mg
- 时间:2024-08-23
- 省份:湖北
- 企业名称:浙江海正药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:250mg
- 时间:2016-09-05
- 省份:广西
- 企业名称:Dong-A ST Co.,Ltd
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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环丝氨酸胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
10
|
39.8
|
398
|
Dong-A ST Co.,Ltd
|
中诺凯琳药业(广东)有限公司
|
广西
|
2016-09-05
|
无 |
环丝氨酸胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
10
|
27.2
|
272
|
浙江海正药业股份有限公司
|
—
|
江苏
|
2018-03-02
|
无 |
环丝氨酸胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
10
|
27.2
|
272
|
浙江海正药业股份有限公司
|
浙江海正药业股份有限公司
|
湖北
|
2020-04-20
|
无 |
环丝氨酸胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
10
|
27.2
|
272
|
浙江海正药业股份有限公司
|
浙江海正药业股份有限公司
|
北京
|
2021-01-01
|
无 |
环丝氨酸胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
10
|
30.4
|
304
|
Dong-A ST Co.,Ltd
|
中诺凯琳药业(广东)有限公司
|
贵州
|
2021-02-08
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JTH2400170
|
环丝氨酸胶囊
|
Dong-A ST Co., Ltd
|
进口
|
—
|
2024-10-10
|
—
|
—
|
查看 |
JXHL1200123
|
环丝氨酸胶囊
|
Dong-A Pharmaceutical Co.,Ltd.
|
进口
|
—
|
2012-05-03
|
2013-04-18
|
已发件 于颖 13120404787
|
查看 |
JYHB2002459
|
环丝氨酸胶囊
|
Dong-A ST Co., Ltd.
|
补充申请
|
—
|
2020-12-02
|
2020-12-10
|
已备案,备案结论:无异议
|
查看 |
JYHB1601727
|
环丝氨酸胶囊
|
Dong-A ST Co., Ltd
|
补充申请
|
—
|
2016-12-30
|
2017-05-08
|
制证完毕-已发批件 1064924270123
|
— |
JYHB1800185
|
环丝氨酸胶囊
|
Dong-A ST Co., Ltd
|
补充申请
|
—
|
2018-02-14
|
2018-02-26
|
已备案,备案结论:无异议
|
— |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20233940
|
环丝氨酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
|
环丝氨酸胶囊
|
本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。
|
已完成
|
BE试验
|
河北龙海药业有限公司
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河北省人民医院
|
2023-12-18
|
CTR20240209
|
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正式试验
|
环丝氨酸胶囊
|
肺结核和其他结核病
|
已完成
|
BE试验
|
浙江百代医药科技有限公司
|
温州医科大学附属第二医院
|
2024-01-22
|
CTR20211083
|
环丝氨酸胶囊在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
|
环丝氨酸胶囊
|
本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。
|
已完成
|
BE试验
|
中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司
|
宜昌市中心人民医院
|
2021-05-14
|
CTR20132426
|
环丝氨酸胶囊人体药代动力学试验
|
环丝氨酸胶囊
|
用于治疗对本品敏感的肺部和肺外结核病及使用其他一线药物(链霉素,异烟肼,利福平和乙胺丁醇)治疗无效时。也可用于治疗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起的泌尿道感染。
|
已完成
|
Ⅰ期
|
山东诚创医药技术开发有限公司
|
辽宁省人民医院
|
2014-01-14
|
CTR20132515
|
环丝氨酸胶囊人体生物等效性试验
|
环丝氨酸胶囊
|
用于治疗对本品敏感的肺部和肺外结核病及使用其他一线药物(链霉素,异烟肼,利福平和乙胺丁醇)治疗无效时。也可用于治疗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起的泌尿道感染。
|
已完成
|
Ⅰ期
|
山东诚创医药技术开发有限公司
|
辽宁省人民医院
|
2014-01-14
|
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