盐酸苯乙双胍片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期

【警告】

警示语:严重心、肺疾病患者、已知对本品过敏者等禁用

【药品名称】

通用名称: 盐酸苯乙双胍
英文名称:Phenformin Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yansuan Benyishuanggua Pian

【成份】

主要成份:盐酸苯乙双胍
化学名称:1-(2-苯乙基)双胍盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C10H15N5·HCl
分子量:241.72

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人,尤其是肥胖者和伴高胰岛素血症者,用本品不仅有降血糖作用,还可能有助于减轻体重和高胰岛素血症的效果。
对某些经磺酰脲类治疗效差的糖尿病患者,本品与磺酰脲类降血糖药合用,可产生协同作用,较分别单用的效果更好。

【规格】

25mg。

【用法用量】

剂量应遵医嘱,采用个性化给药原则。
(1)单独治疗给药方法:开始治疗时,一般口服每日一次,每次25mg(1片),餐前服用;数日后,可增加给药次数至2~3次,每次25mg(1片)。
(2)与磺酰脲类药物合用时:第一周每天一次,每次25mg(1片),餐前服用;第二周检测血糖后,可逐渐增加每天给药次数至每天2-3次,每次25mg(1片),直至血糖水平降至或接近正常值。
本品每天最大口服剂量一般不超过75mg(3片),否则易发生高乳酸血症或乳酸性酸中毒;为了减少胃肠道副反应,本品应与食物同服。

【不良反应】

(1)常见的有:恶心、呕吐、腹泻、口有属味;
(2)可有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹;
(3)亦可发生乳酸酸中毒,临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释;
(4)可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨幼细胞性贫血,也可引起吸收不良。

【禁忌】

(1)Ⅱ型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺情况;
(2)糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变);
(3)静脉肾盂造影或动脉造影前;
(4)严重心、肺疾病患者;
(5)维生素B12叶酸缺乏的患者;
(6)全身情况较差的患者(如营养不良、脱水);
(7)酗酒者;
(8)已知对本品过敏者。

【注意事项】

(1)乳酸性酸中毒:伴有缺性疾病(如心衰、呼衰、高血压、肝肾功能减损者少)的糖尿病患者,以及服药期间饮酒,伴有严重厌食、呕吐和酮症等糖尿病患者,更易产生乳酸性酸中毒。
(2)如果出现严重胃肠道不良反应,应减少本品用量或停用本品。
(3)胰岛素依赖型糖尿病不应单独使用本品(可与胰岛素合用)。
(4)对胰岛素依赖型及非胰岛素依赖型需要胰岛素治疗的病人,本品与胰岛素联用有协同作用,减少胰岛素的用量,也可能有助于某些不稳定型糖尿病人病情的稳定;加用本品后,须及时减少胰岛素剂量(开始时减少20%~30%),以防止出现低血糖反应;
(5)低血糖反应:单独使用本品时,很少产生低血糖反应。在调整本品剂量期间,特别是本品与胰岛素或磺酰脲类药物联合用药时,可能产生低血糖反应,应小心观察各种症状,避免低血糖反应发生。
(6)用药期间要经常检查空腹血糖、尿糖及尿酮体,定期检查糖化血红蛋白以指导医生调整用药剂量,尤其是在联合应用胰岛素以前,必须做血糖和尿糖检查。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女不宜使用本品。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

由于老年患者肝肾功能有降低的可能性,故应选择尽可能低的维持剂量;由于本品主要经过肾脏排泄,应充分评估患者肾功能以后,再调整患者用药剂量,老年患者应避免高剂量服用本品。

【药物相互作用】

(1)与胰岛素合用,降血糖作用加强,应减少胰岛素剂量;
(2)本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。

【药物过量】

如果患者过量服用本品(每日口服大于75mg),可能引起低血糖和乳酸酸中毒。乳酸性酸中毒是一种高死亡率的不良反应,应引起医生和患者高度重视。

【药理毒理】

盐酸苯乙双胍双胍类口服降血糖药,本品不刺激β细胞分泌胰岛素,用药后血中胰岛素浓度无明显变化。本品降血糖的作用机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。

【药代动力学】

本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

铝塑包装,每板24片,每盒1板。

【有效期】

36个月

【执行标准】

中华人民共和国药典2005年版二部

【批准文号】

国药准字H23021994

【生产企业】

企业名称:黑龙江鼎恒升药业有限公司
生产地址:齐齐哈尔市锋龙华路92号
邮政编码:161000
电话号码:0452-2442173
传真号码:0452-2442173
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

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  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 34
  • 国产上市企业数 34
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11021419
盐酸苯乙双胍片
25mg
片剂
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2010-08-10
国药准字H13022199
盐酸苯乙双胍片
25mg
片剂
张家口云峰制药厂
化学药品
国产
2010-09-08
国药准字H14020497
盐酸苯乙双胍片
25mg
片剂
大同市利群药业有限责任公司
化学药品
国产
2010-09-04
国药准字H32023523
盐酸苯乙双胍片
25mg
片剂
精华制药集团股份有限公司
化学药品
国产
2010-09-05
国药准字H32023609
盐酸苯乙双胍片
25mg
片剂
立业制药股份有限公司
化学药品
国产
2010-09-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸苯乙双胍片
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11021419
25mg
片剂
中国
已过期
2010-08-10
盐酸苯乙双胍片
张家口云峰药业有限公司
国药准字H13022199
25mg
片剂
中国
已过期
2010-09-08
盐酸苯乙双胍片
大同市利群药业有限责任公司
国药准字H14020497
25mg
片剂
中国
已过期
2010-09-04
盐酸苯乙双胍片
精华制药集团股份有限公司
国药准字H32023523
25mg
片剂
中国
已过期
2010-09-05
盐酸苯乙双胍片
立业制药股份有限公司
国药准字H32023609
25mg
片剂
中国
已过期
2010-09-30

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药品中标情况

药品规格: 40
中标企业: 4
中标省份: 16
最低中标价0.01
规格:25mg
时间:2010-03-19
省份:天津
企业名称:精华制药集团股份有限公司
最高中标价0
规格:25mg
时间:2016-07-01
省份:广西
企业名称:仁和堂药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸苯乙双胍片
片剂
25mg
100
0.02
1.92
仁和堂药业有限公司
广西
2011-02-17
盐酸苯乙双胍片
片剂
25mg
100
0.02
1.8
江苏亚邦爱普森药业有限公司
湖北
2013-01-15
盐酸苯乙双胍片
片剂
25mg
100
0.03
2.68
仁和堂药业有限公司
仁和堂药业有限公司
辽宁
2010-12-16
盐酸苯乙双胍片
片剂
25mg
100
0.01
1.4
精华制药集团股份有限公司
天津
2010-03-19
盐酸苯乙双胍片
片剂
25mg
100
0.08
7.8
仁和堂药业有限公司
仁和堂药业有限公司
广西
2016-07-01

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
索尔克生物研究所
肿瘤
非小细胞肺癌
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0502296
盐酸苯乙双胍片
赤峰荣济堂药业有限公司
仿制
6
2005-05-25
2006-07-10
已发件 内蒙古自治区
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CYHS0501159
盐酸苯乙双胍片
常州金远药业制造有限公司
仿制
6
2005-03-13
2006-04-14
已发批件江苏省 ep202875665cn
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品