痹欣片

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年12月1日

【警告】

本品性状发生改变时禁止使用。对本品过敏者禁用

【药品名称】

通用名称: 痹欣片
汉语拼音:Bixin pian

【成份】

【性状】

本品为椭圆形的薄膜衣片,除去包衣显棕黄色至棕褐色;气辛、味苦。

【功能主治】

祛风除湿,活血止痛。用于风湿阻络引起的肌肉关节疼痛。

【规格】

基片重0.3克

【用法用量】

口服,一次5片,一日2~3次,6周为一疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

儿童、孕妇及溃疡病人忌服。

【注意事项】

1.忌寒凉及油腻食物。
2.本品宜饭后服用。
3.不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药
4.热痹者不适用,主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热,疼痛窜痛无定处,口干唇燥。
5.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
6.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。
7.严格按照用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

药品包装用PTP铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,15片×2板/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家药品标准WS-10736(ZD-0736)-2002-2012Z

【批准文号】

国药准字Z20026034

【生产企业】

企业名称:吉林佳泰制药有限公司
生产地址:吉林省辉南县朝阳镇永康路8号
邮政编码:135100
传真号码:0435-6928026
电话号码:0435-6928022
网址:WWW.JLJTZY.CN
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

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  • 性状

  • 功能主治

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  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

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  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20026035
痹欣片
每片重0.3g
片剂(薄膜衣)
吉林海通制药有限公司
中药
国产
2020-02-18
国药准字Z20026033
痹欣片
薄膜衣每片重0.3g
片剂(薄膜衣)
蜀中药业(吉林)有限公司
蜀中药业(吉林)有限公司
中药
国产
2020-05-12
国药准字Z20026034
痹欣片
薄膜衣:每片重0.3g
片剂
吉林佳泰制药有限公司
中药
国产
2020-05-25
国药准字Z20026036
痹欣片
每片重0.3g
片剂(薄膜衣)
吉林省中晟制药有限公司
广州大光制药有限公司
中药
国产
2020-11-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
痹欣片
吉林海通制药有限公司
国药准字Z20026035
300mg
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-02-18
痹欣片
蜀中药业(吉林)有限公司
国药准字Z20026033
300mg
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-05-12
痹欣片
吉林佳泰制药有限公司
国药准字Z20026034
300mg
片剂
中国
在使用
2020-05-25
痹欣片
广州大光制药有限公司
国药准字Z20026036
300mg
片剂(薄膜衣)
中国
在使用
2020-11-05

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2101725
痹欣片
广州大光制药有限公司
补充申请
2021-10-08
2021-10-29
已发件 1053127376235
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品