人参保肺丸

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月13日
修改日期:2007年12月12日

【警告】

运动员慎用

【药品名称】

通用名称: 人参保肺丸
汉语拼音:Renshen Baofei Wan

【成份】

人参罂粟壳五味子(醋炙)、川贝母陈皮砂仁枳实麻黄苦杏仁(去皮炒)、石膏甘草玄参

【性状】

本品为黑褐色的大蜜丸;味甜、微苦。

【功能主治】

益气补肺,止嗽定喘。用于肺气虚弱,津液亏损引起的虚劳久嗽,气短喘促等症。

【规格】

每丸重6g

【用法用量】

口服。一次2丸,一日2~3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

感冒咳嗽者忌服。

【注意事项】

1、本品含罂粟壳,易成瘾,不宜常服。
2、运动员慎用。
3、服用前应除去蜡皮、塑料球壳;本品可嚼服,也可分份吞服。

【贮藏】

密闭,防潮。

【包装】

塑料球壳装,每丸重6g。

【有效期】

60个月。

【执行标准】

《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂(第九册)WS3-B-1677-94

【批准文号】

国药准字Z11020103

【生产企业】

企业名称:北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
生产地址:北京市通州区梨园小街南口
邮政编码:101101
电话号码:(010)67025631
传真号码:(010)67018048
注册地址:北京市东城区西打磨厂46号
邮政编码:100051
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 7
  • 国产上市企业数 7
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z15021520
人参保肺丸
每丸重6g
丸剂(大蜜丸)
内蒙古亿利科技实业股份有限公司药业分公司
中药
国产
2010-05-12
国药准字Z11020103
人参保肺丸
每丸重6g
丸剂(大蜜丸)
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
中药
国产
2020-05-14
国药准字Z15020215
人参保肺丸
每丸重6g
丸剂(大蜜丸)
内蒙古大唐药业股份有限公司
中药
国产
2020-08-05
国药准字Z13020747
人参保肺丸
每丸重6g
丸剂(大蜜丸)
颈复康药业集团有限公司
颈复康药业集团有限公司
中药
国产
2020-04-21
国药准字Z13021057
人参保肺丸
每丸重6g
丸剂(大蜜丸)
药都制药集团股份有限公司
中药
国产
2020-04-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
人参保肺丸
亿利洁能股份有限公司药业分公司
国药准字Z15021520
6g
丸剂(大蜜丸)
中国
已过期
2010-05-12
人参保肺丸
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
国药准字Z11020103
6g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-05-14
人参保肺丸
内蒙古大唐药业股份有限公司
国药准字Z15020215
6g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-08-05
人参保肺丸
颈复康药业集团有限公司
国药准字Z13020747
6g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-04-21
人参保肺丸
药都制药集团股份有限公司
国药准字Z13021057
6g
丸剂(大蜜丸)
中国
在使用
2020-04-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZT1500251
人参保肺丸
石家庄御和堂药业股份有限公司
补充申请
2020-11-10
2020-12-07
制证完毕-已发批件河北省 1023273091132
查看
CYZB0501238
人参保肺丸
药都制药集团股份有限公司
补充申请
2005-06-10
2005-10-21
已发批件河北省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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