双黄连胶囊
- 药理分类: 清热剂/ 清热解毒
- ATC分类: 呼吸系统药物/ 咳嗽和感冒用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2016年01月05日
【药品名称】
-
通用名称: 双黄连胶囊
汉语拼音:Shuanghuanglian Jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至棕色的粉末或颗粒和粉末;气微,味苦。
【功能主治】
【规格】
-
每粒装0.4克
【用法用量】
-
口服。一次4粒,一日3次。
【不良反应】
-
尚不明确
【禁忌】
-
尚不明确
【注意事项】
-
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,鼻塞流清涕,口不渴,咳吐稀白痰。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者,孕妇或正在接受其它治疗的患者,均应在医师指导下服用。
5.服药三天后,症状无改善,或出现发热咳嗽加重,并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
6.按照用法用量服用,小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7.连续服用应向医师咨询。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC
甲类
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
铝塑包装。3×16粒/板/盒。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
-
国药准字Z10980088
【生产企业】
【修订/勘误】
-
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对双黄连颗粒等口服制剂(包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂)说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
一、所有双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,分别按照相应说明书修订要求(见附件1、2),于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。
三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。
五、各省级药品监管部门应当督促行政区域内上述药品的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:
1.双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求
2.双黄连颗粒等口服制剂非处方药说明书修订要求国家药监局附件2
2020年3月18日
双黄连颗粒等口服制剂非处方药
说明书修订要求
一、【不良反应】项应增加:
监测数据显示,双黄连口服制剂有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、潮红、过敏或过敏样反应、头晕、呼吸困难、心悸等不良反应报告,有肝功能生化指标异常、过敏性休克个例报告。
二、【禁忌】项应增加:
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.风寒感冒者禁用。
三、【注意事项】项应增加:
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应在医师指导下服用。
4.按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。
5.发烧体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。
6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品及所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z10980088
|
双黄连胶囊
|
每粒装0.4g
|
胶囊剂
|
陕西东泰制药有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-07-20
|
国药准字Z19990039
|
双黄连胶囊
|
每粒装0.4g
|
胶囊剂
|
河南天方药业中药有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2019-11-08
|
国药准字Z10980155
|
双黄连胶囊
|
每粒装0.4g
|
胶囊剂
|
—
|
河北奥星集团药业有限公司
|
中药
|
国产
|
2020-09-29
|
国药准字Z10970109
|
双黄连胶囊
|
每粒装0.4g
|
胶囊剂
|
广东省惠州市中药厂有限公司
|
广东省惠州市中药厂有限公司
|
中药
|
国产
|
2024-04-15
|
国药准字Z10980097
|
双黄连胶囊
|
每粒装0.4克
|
胶囊剂
|
浙江巨都药业集团有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2015-10-21
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
双黄连胶囊
|
陕西东泰制药有限公司
|
国药准字Z10980088
|
400mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-20
|
双黄连胶囊
|
广东省惠州市中药厂有限公司
|
国药准字Z10970109
|
400mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2024-04-15
|
双黄连胶囊
|
河南天方药业中药有限公司
|
国药准字Z19990039
|
400mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2019-11-08
|
双黄连胶囊
|
河北奥星集团药业有限公司
|
国药准字Z10980155
|
400mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-29
|
双黄连胶囊
|
浙江巨都药业集团有限公司
|
国药准字Z10980097
|
400mg
|
胶囊剂
|
中国
|
已过期
|
2015-10-21
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYZB0601765
|
双黄连胶囊
|
哈尔滨中药四厂
|
补充申请
|
—
|
2006-08-10
|
2006-08-08
|
在审评审批中
|
— |
CYZB0802658
|
双黄连胶囊
|
浙江巨都药业集团有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-07-25
|
2008-11-24
|
在审评
|
— |
CYZT1500669
|
双黄连胶囊
|
江西京通美联药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2018-11-19
|
2019-07-10
|
已发件 江西省 1082671540930
|
查看 |
CYZB0701291
|
双黄连胶囊
|
广东省惠州市中药厂有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-08-22
|
2007-11-14
|
在审评
|
— |
CYZB0601008
|
双黄连胶囊
|
广东省惠州市中药厂有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-10-11
|
2007-03-06
|
在审评
|
— |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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