痛泻宁颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2009年02月27日
修改日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 痛泻宁颗粒
汉语拼音:Tongxiening Keli

【成份】

【性状】

本品为棕黄色的颗粒;味甜、微苦。

【功能主治】

柔肝缓急、疏肝行气、理脾运湿。用于肝气犯脾所致的腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适等症,肠易激综合征(腹泻型)等见上述证候者。

【规格】

每袋装5g。

【用法用量】

开水冲服。一次1-2袋,一日3次。

【不良反应】

1、偶见轻度恶心。
2、临床试验中,试验组1例出现皮肤感觉异常,持续半月,与本品是否有关尚无法确定。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、忌酒、辛辣、生冷、油腻食物。
2、未见肝、肾功能不全者用药相关研究资料。
3、未见妊娠期、哺乳期妇女、儿童、老年人用药相关研究资料。
4、药品外观性状发生改变时禁止使用。

【临床试验】

本品于2004年3月-2005年12月完成Ⅱ、Ⅲ期临床试验。观察对象为肠易激综合征(腹泻型)患者。Ⅲ期试验采用分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法。完成病例数试验组为320例,对照组为108例。试验组给予痛泻宁颗粒,一次5g,一日3次;对照组给予安慰剂,一次5g,一日3次。疗程21天。治疗后试验组对腹痛、腹泻、中医证候积分的改善均优于安慰剂组。试验组腹痛痊愈率36.25%、愈显率47.50%、总有效率83.75%;腹泻痊愈率33.44%、愈显率57.50%、总有效率86.88%;中医证候疗效痊愈率20.31%、愈显率57.19%、总有效率87.81%;对照组腹痛痊愈率11.11%、愈显率17.59%、总有效率43.52%;腹泻痊愈率15.74%、愈显率25.00%、总有效率46.30%;中医证候痊愈率8.33%、愈显率25.93%、总有效率46.30%。试验期间试验组2例出现轻度恶心,停药后症状消失。未观察到试验药对心、肝、肾功能及血液系统有异常影响。

【药理毒理】

临床前药效学研究表明,痛泻宁颗粒番泻叶所致的小鼠泄泻有明显的止泻作用,对醋酸引起的小鼠腹痛有明显的镇痛作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进机能亢进有明显缓解作用,明显抑制热刺激引起的大鼠疼痛反应,对离体家兔回肠有显著的解痉作用。急性毒性试验未见明显毒副反应。长期毒性试验,大鼠体重增长较对照组缓慢,部分血液学、血生化学指标轻度变化;停药后血液学、血生化学指标均恢复,与对照组比较无显著性变化。各组脏器组织学检查均未见明显病理改变。

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

药品包装用复合膜袋。6袋/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版一部。

【批准文号】

国药准字Z20090043

【生产企业】

企业名称:重庆华森制药股份有限公司
生产地址:重庆市荣昌区工业园区
邮政编码:402460
电话号码:023-67622999  46785738
传真号码:023-67506555  46761105
注册地址:重庆市荣昌区工业园区
网址:www.pharscin.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 临床试验

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20090043
痛泻宁颗粒
每袋装5g
颗粒剂
重庆华森制药股份有限公司
重庆华森制药股份有限公司
中药
国产
2023-12-22

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
痛泻宁颗粒
重庆华森制药股份有限公司
国药准字Z20090043
5g
颗粒剂
中国
在使用
2023-12-22

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 1
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0603144
痛泻宁颗粒
重庆华森制药有限公司
新药
6
2006-07-06
2009-01-19
制证完毕-已发批件重庆市 EF784187567CN
查看
CYZB2300470
痛泻宁颗粒
重庆华森制药股份有限公司
补充申请
原6
2023-03-15
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品