痰咳净散

药品说明书

【说明书修订日期】

2018年9月27日

【警告】

孕妇禁用。

【药品名称】

通用名称: 痰咳净
汉语拼音:Tankejing San

【成份】

【性状】

本品为淡黄色或淡棕色的粉末;具冰片香气,味辛、凉。

【功能主治】

通窍顺气,止咳,化痰。用于支气管炎、咽炎等引起的咳嗽多痰,气促,气喘。

【规格】

每盒装6克(每1克含咖啡因100毫克)

【用法用量】

含服,一次0.2克(一小药匙),一日3~6次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇禁用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.本品宜含服,不宜冲服,糖尿病及脾胃虚寒泄泻者慎服。
3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
4.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.本品不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
6.严格按用法用量服用,儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

固体塑料瓶包装,6克/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第二十册。标准编号:WS3-B-4037-98

【批准文号】

国药准字Z22025750

【生产企业】

企业名称:比智高药业有限公司
生产地址:四平市西区兴红路1622号
邮政编码:136000
电话号码:0434-3205385
传真号码:0434-3204566
网址:www.bizhigao.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 警告

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  • 性状

  • 功能主治

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  • 禁忌

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  • 贮藏

  • 包装

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 26
  • 国产上市企业数 26
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z21021198
痰咳净散
每袋装6g
散剂
沈阳同联药业有限公司
中药
国产
2002-10-16
国药准字Z45021098
痰咳净散
每盒装6g(每1g含咖啡因100mg)
散剂
广西天天乐药业股份有限公司
广西天天乐药业股份有限公司
中药
国产
2020-09-01
国药准字Z53020869
痰咳净散
每盒装6g(每1g含咖啡因100mg)
散剂
昆明中药厂有限公司
中药
国产
2020-06-09
国药准字Z22022234
痰咳净散
每盒装6g(每1g含咖啡因0.1g)
散剂
吉林顾瑞特制药有限公司
吉林顾瑞特制药有限公司
中药
国产
2021-08-19
国药准字Z44020589
痰咳净散
每盒装6g(每1g含咖啡因100mg)
散剂
广州王老吉药业股份有限公司
广州王老吉药业股份有限公司
中药
国产
2023-10-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
痰咳净散
沈阳同联药业有限公司
国药准字Z21021198
6g
散剂
中国
已过期
2002-10-16
痰咳净散
广西天天乐药业股份有限公司
国药准字Z45021098
6g:600mg
散剂
中国
在使用
2020-09-01
痰咳净散
昆明中药厂有限公司
国药准字Z53020869
6g:600mg
散剂
中国
在使用
2020-06-09
痰咳净散
吉林顾瑞特制药有限公司
国药准字Z22022234
6g:600mg
散剂
中国
在使用
2021-08-19
痰咳净散
广州王老吉药业股份有限公司
国药准字Z44020589
6g:600mg
散剂
中国
在使用
2023-10-16

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0703531
痰咳净散
南通精华制药股份有限公司
2008-02-14
制证完毕-已发批件江苏省 EU883217605CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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