芪参胶囊
- 药理分类: 理血剂/ 益气活血
- ATC分类: 心脑血管与血液系统药物/ 心血管疾病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年11月27日
修改日期:2016年06月30日
【药品名称】
-
通用名称: 芪参胶囊
汉语拼音:Qishen Jiaonang
【成份】
【性状】
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本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末和颗粒;气微腥,味微苦。
【功能主治】
【规格】
-
每粒装0.3g。
【用法用量】
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饭后温开水送服。一次3粒,一日3次。42天为一疗程。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
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1.孕期、月经期妇女慎用。
2.有出血倾向者慎用。
3.目前尚无孕妇及哺乳期妇女临床试验资料。
4.本品具有引湿性,打开包装后请尽快服用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
【临床试验】
-
本品于2004年11月经国家食品药品监督管理局批准进行了234例临床试验。其中试验组116例,对照组118例。对照药物为工艺变更前的芪参胶囊。临床试验设计为多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验。纳入符合冠心病稳定型劳累型心绞痛诊断,中医辨证为气虚血瘀、心血瘀阻症患者。心绞痛分级统计结果以Ⅰ、Ⅱ级为主,有少部分Ⅲ级病例。用药方法:试验药,口服,一次5粒(2粒安慰剂),一日3次;对照组,口服,一次5粒,一日3次。疗程42天。疗效性评价:疾病综合疗效、中医证候疗效、心绞痛疗效、心电图疗效组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。心绞痛积分,中医证候积分,组内前后差别比较均有统计学意义(P<0.05),组间差别无统计学意义(P>0.05)。用药后中医证候主症胸痛、胸闷、心悸、神疲乏力、面色紫暗及其舌脉均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05),组间差别无统计学意义(P>0.05)。临床试验期间,试验组有两例不良事件,经判断与试验药物无关。对照组3例不良事件,1例可能有关,患者出现心慌、烦躁、患者退出试验。两组均进行了试验前后实验室检查(血、尿、便常规、肝功能、肾功能),极个别病例出现试验后异常,经判断与试验药物无关。
【药理毒理】
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临床前药效学试验表明,本品可使冠脉结扎犬的心外膜电图改善、心肌梗塞范围缩小、血清酶水平降低。大鼠13周长期毒性试验表明,本品(6,12,24g/kg)高、中剂量给药组可使动物摄食量减少,体重减轻,可使动物活动减少、毛色无光泽,个别动物出现稀便。上述症状除体重减轻外,停药3周后均可恢复。本品三个剂量组均可使凝血时间明显延长。
【贮藏】
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密闭,防潮。
【包装】
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药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片,每板9粒,每盒2板。
【有效期】
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24个月。
【执行标准】
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《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
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国药准字Z20044445
【生产企业】
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企业名称:上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
生产地址:新乡经济开发区青龙路399号
邮政编码:453731
电话号码:0373-5589178
传真号码:0373-5589380
注册地址:新乡经济开发区青龙路399号
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
临床试验
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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芪参胶囊
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河南省新乡联谊制药厂
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国药准字Z20010018
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500mg
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胶囊剂
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中国
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已过期
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2002-06-21
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芪参胶囊
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上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
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国药准字Z20044445
|
300mg
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胶囊剂
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中国
|
在使用
|
2024-07-30
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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