麦味地黄口服液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 麦味地黄口服液
汉语拼音:Maiweidihuang Koufuye

【成份】

地黄山茱萸(制)、山药茯苓牡丹皮泽泻麦冬五味子
辅料为蔗糖,防腐剂(苯甲酸)。

【性状】

本品为棕黄色的澄清液体;味甜、酸、微苦。

【作用类别】

本品为虚证类非处方药药品。

【功能主治】

滋肾养肺。用于肺肾阴亏,潮热盗汗,咽干,眩晕耳鸣,腰膝酸软。

【规格】

每支10毫升。

【用法用量】

口服。一次10毫升(1支),一日2次。

【注意事项】

1.忌油腻食物。
2.感冒病人不宜服用。
3.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。
4.按照用法用量服用,小儿及孕妇应在医师指导下服用。
5.药品性状发生改变时禁止服用。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

口服液瓶装,每支装10毫升,每盒装10支。

【有效期】

2年

【批准文号】

国药准字Z33020598

【生产企业】

企业名称:浙江松寿堂中药有限公司(原浙江英特制药有限公司)
地    址:浙江松阳县城环城西路150号
邮政编码:323400
电话号码:0578-8062121
传真号码:0578-8062028
如有问题可与生产企业直接联系。
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国内上市情况

  • 上市企业数 72
  • 国产上市企业数 72
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z22023510
麦味地黄口服液
每支装10ml
合剂
葵花药业集团(吉林)临江有限公司
中药
国产
2020-05-12
国药准字Z37020229
麦味地黄口服液
每支10ml
合剂
山东孔府制药有限公司
中药
国产
2020-01-14
国药准字Z36021639
麦味地黄口服液
每支装10毫升
合剂
江西诚志永丰药业有限责任公司
中药
国产
2020-09-14
国药准字Z37021080
麦味地黄口服液
每支装10ml
合剂
泰安大凡神农制药有限公司
中药
国产
2019-11-08
国药准字Z33020598
麦味地黄口服液
每瓶装10毫升;每瓶装10毫升(木糖醇型)
合剂
浙江康恩贝中药有限公司
中药
国产
2020-05-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
麦味地黄口服液
甘肃之骄制药有限公司
国药准字Z62020605
10ml
合剂
中国
在使用
2020-05-11
麦味地黄口服液
山东孔府制药有限公司
国药准字Z37020229
10ml
合剂
中国
在使用
2020-01-14
麦味地黄口服液
江西诚志永丰药业有限责任公司
国药准字Z36021639
10ml
合剂
中国
在使用
2020-09-14
麦味地黄口服液
葵花药业集团(吉林)临江有限公司
国药准字Z22023510
10ml
合剂
中国
在使用
2020-05-12
麦味地黄口服液
泰安大凡神农制药有限公司
国药准字Z37021080
10ml
合剂
中国
在使用
2019-11-08

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 20
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 12
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
FZ20010075
麦味地黄口服液
浙江大德制药有限公司
仿制
2001-07-26
2002-11-18
审批完毕
CYZB2301076
麦味地黄口服液
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
补充申请
2023-06-10
查看
CYZS0500524
麦味地黄口服液
福建省龙华药业有限责任公司
仿制
11
2005-03-17
2005-12-27
已发批件福建省
查看
CYZB0500146
麦味地黄口服液
河南灵佑药业有限公司
补充申请
2005-02-21
2005-12-09
已发批件河南省
查看
CYZB0500271
麦味地黄口服液
河南华茸堂药业有限公司
2005-04-13
已发批件河南省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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