双磺沙棘桉青软膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 双磺沙棘桉青软膏
英文名称:Two Sulfas and Seabuckthorn,Eucalyptus,Wintergreen Oils Ointment
汉语拼音:Shuanghuang Shaji An Qing Ruangao

【曾用名】

烧烫灵软膏|火烫药膏

【成份】

本品为复方制剂,其组分为含磺胺醋酰l0%,磺胺l%,沙棘籽油20%。

【性状】

本品为黄色软膏。

【适应症】

用于火烧伤、水烫伤、化学品灼伤的治疗。

【规格】

每支装30克。

【用法用量】

外用。
将本品挤在压舌板上,轻轻均匀涂于创面,厚度约lmm,一日2~3次。换药时,应将本品及创面液化物用纱布或药棉轻轻沾去,避免摩擦创面,重新涂药,并暴露创面。不易暴露的创面,可用本品制作的油纱布3~4层,减压包扎。
污染重或化学品灼伤者,先用注射用水清洗创面,然后涂药;水泡型创面,可剪开放水后再涂药:深度创面坏死组织在药物作用下,有大量白色液化物溢于创面药层外,可用纱布或药棉轻轻沾去后再涂药,直至创面愈合。

【不良反应】

主要为局部过敏反应,如皮肤红肿、痒、皮疹等。

【禁忌】

1、对磺胺类药物或其他组分过敏者禁用。
2、新生儿及2个月以下婴儿禁用。
3、妊娠后期及哺乳期妇女禁用。
4、大面积烧伤及皮肤严重损伤的患者禁用。

【注意事项】

1、由于本品可自局部部分吸收,肝肾功能损害及呼吸功能不全的大面积烧伤及严重损伤者应慎用本品。
2、脓液的存在使本品作用降低。
3、有光敏性皮肤病的应慎用。
4、与普鲁卡因同时使用,本品疗效减弱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品部分可自局部吸收,一些成分可穿过血-脑脊液屏障,也可自乳汁中分泌,故妊娠后期及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

新生儿及2个月以下婴儿禁用。

【老年患者用药】

不宜大面积使用。

【药物相互作用】

对氨基苯甲酸(PABA)可代替磺胺被细菌摄取,因而对本品的抑菌作用发生拮抗,两者不宜同用。

【药物过量】

长期、大面积使用,磺胺药可吸收进入体内,可产生与内服磺胺药相同的不良反应,可产生血象改变、肝脏损害及肾脏损害等。

【药理毒理】

本品中磺胺磺胺醋酰黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、革兰阳性菌及大肠杆菌为主的一些革兰阴性菌引起的急、慢性炎症和表浅性烧伤溃疡有明显的抗菌作用;沙棘籽油含有维生素C、A等,可提高创伤面的碱性磷酸酶、脂肪酶和硫酸酶的活性,促进组织再生,加速粘膜修复,止痛及促进伤面的痊愈。

【贮藏】

密封,在阴凉处保存。

【包装】

软管,每支装30克。

【有效期】

暂定2年

【批准文号】

国药准字H61023599

【生产企业】

企业名称:陕西维沙药业有限公司
地址:西安市经济技术开发区泾河工业园区长庆大道东段
邮政编码;710200
电话号码:029-86033599
传真号码:029-86033599
网址:www.jvs.cn

【其它内容】

  • 药品名称

  • 曾用名

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 其它内容

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11022177
双磺沙棘桉青软膏
10%
软膏剂
北京双吉制药有限公司
北京双吉制药有限公司
化学药品
国产
2020-12-11
国药准字H42022610
双磺沙棘桉青软膏
复方
软膏剂
马应龙药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-19
国药准字H61023599
双磺沙棘桉青软膏
每支装30g
软膏剂
陕西必康制药集团控股有限公司
化学药品
国产
2015-09-02

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
双磺沙棘桉青软膏
北京双吉制药有限公司
国药准字H11022177
10%
软膏剂
中国
在使用
2020-12-11
双磺沙棘桉青软膏
马应龙药业集团股份有限公司
国药准字H42022610
co
软膏剂
中国
在使用
2020-05-19
双磺沙棘桉青软膏
陕西必康制药集团控股有限公司
国药准字H61023599
30g
软膏剂
中国
已过期
2015-09-02

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品