吗多明片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:吗多明

【成份】

【适应症】

适用于预防心绞痛

【规格】

2mg

【用法用量】

1. 口服。
一次1~2mg(一次0.5~1片),一日1~3次。
2. 舌下含服。
一次2mg(一次1片) 。

【不良反应】

可出现头痛、面部潮红、眩晕等反应,停药后可自行消失。

【禁忌】

1.低血压患者禁用。
2.青光眼患者禁用。

【注意事项】

尚不明确。

【孕妇用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

拮抗剂。
本品可扩张血管平滑肌(特别是静脉和小静脉的平滑肌),使血压轻度下降,回心血量减少,心排血量降低,心脏工作负荷减轻,心肌耗减少。
此外尚能扩张冠状动脉,促进侧枝循环,改善缺血心肌部位的血液分布,增加运动的耐受力,作用迅速而持久。
其作用机制为阻止细胞外离子内流。

【批准文号】

国药准字H11022163

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11022163
吗多明片
2mg
片剂
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-11-27
国药准字H31022429
吗多明片
2mg
片剂
上海中华药业有限公司
上海中华药业有限公司
化学药品
国产
2020-10-26

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
吗多明片
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11022163
2mg
片剂
中国
在使用
2020-11-27
吗多明片
上海中华药业有限公司
国药准字H31022429
2mg
片剂
中国
在使用
2020-10-26

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药品中标情况

药品规格: 66
中标企业: 1
中标省份: 15
最低中标价141.66
规格:14g:140mg
时间:2024-10-31
省份:广西
企业名称:黑龙江省福乐康药业有限公司
最高中标价0
规格:14g:140mg
时间:2012-06-15
省份:广东
企业名称:黑龙江省福乐康药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
吗多明气雾剂
吸入剂
14g:140mg
1
194.57
194.57
黑龙江省福乐康药业有限公司
黑龙江省福乐康药业有限公司
辽宁
2010-12-16
吗多明气雾剂
吸入剂
14g:140mg
1
151.67
151.67
黑龙江省福乐康药业有限公司
黑龙江
2021-06-25
吗多明气雾剂
吸入剂
14g:140mg
1
151.67
151.67
黑龙江省福乐康药业有限公司
黑龙江省福乐康药业有限公司
贵州
2021-10-09
吗多明气雾剂
吸入剂
14g:140mg
1
151.67
151.67
黑龙江省福乐康药业有限公司
黑龙江省福乐康药业有限公司
广西
2024-03-01
查看
吗多明气雾剂
吸入剂
14g:140mg
1
151.67
151.67
黑龙江省福乐康药业有限公司
黑龙江省福乐康药业有限公司
广西
2023-12-29
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
吗多明
CAS-276
武田
赛诺菲
心血管系统
心力衰竭;缺血性心脏病
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吗多明
明斯特大学
神经系统
缺血性脑卒中
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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