复方甘露醇注射液
- 药理分类: 泌尿系统用药/ 利尿药及脱水药
- ATC分类: 血液代用品和灌注液/ 静脉注射液/ 产生渗透利尿作用的溶液
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年05月07日
修改日期:2010年09月03日
2013年07月01日
2013年10月11日
【药品名称】
-
通用名称: 复方甘露醇注射液
英文名称:Compound Mannitol Injection
汉语拼音:Fufang Ganluchun Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
静脉滴注,每次100~250ml,每日1~4次。可根据病情酌情使用。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
(1)滴注速度不宜过快,滴速为5~10ml/min,以免出现局部坏死。
(2)若出现过敏现象,应立即停药,并给予对症处理。
(3)若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现,应复查K、Na、Cl、BUN、Cr等,并采取相应措施,以免造成肾功能衰竭。
(4)使用12小时后无尿者,应停用。
(5)心功能不全者,应慎用。
(6)用药期间应监测①血压;②肾功能;③电解质浓度;④尿量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品可透过胎盘屏障。
是否能经过乳汁分泌尚不清楚。孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
【儿童用药】
-
尚不清楚,不推荐使用。
【老年用药】
-
老年人应用本药较易出现肾损害,应适当控制用量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
应尽早洗胃,给予支持、对症处理,并密切随访血压、电解质和肾功能。
【药理毒理】
-
复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成份甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收,起到渗透利尿作用。
(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外,尿钠排泄50g。
(2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少(<10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内液渗透浓度,减少肾小管对水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。
由于输注甘露醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性减小,而且经肾脏排泄加快。
葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每1克葡萄糖可产生4千卡(16.7千焦)热能,用于补充热量,另外也有一定的组织脱水作用。
钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭(10~30℃)保存。
【包装】
-
多层共挤膜软袋,双阀。
100ml/袋,90袋/箱;
250ml/袋,40袋/箱。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家药品标准WS1-(X-083)-2005Z-2013
【批准文号】
-
国药准字H20103198(100ml);
国药准字H20103199(250ml)
【生产企业】
-
企业名称:四川太平洋药业有限责任公司(原四川沱牌药业有限责任公司)
生产地址:成都高新技术开发区(西区)新达路6号
邮政编码:611731
电话号码:028-87825667 028-87826979
传真号码:028-87825667
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20052015
|
复方甘露醇注射液
|
100ml:甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g
|
注射剂(注射液)
|
四川科伦药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-12
|
国药准字H20123080
|
复方甘露醇注射液
|
250ml:甘露醇37.5g,葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g
|
注射剂
|
湖北多瑞药业有限公司
|
湖北多瑞药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-03-14
|
国药准字H20060577
|
复方甘露醇注射液
|
500ml:甘露醇75g、葡萄糖25g、氯化钠2.25g
|
注射剂
|
珠海亿邦制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2006-04-28
|
国药准字H20094169
|
复方甘露醇注射液
|
100ml:甘露醇15.0g,无水葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g
|
注射剂
|
山东齐都药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2019-11-20
|
国药准字H20041208
|
复方甘露醇注射液
|
250ml:甘露醇37.5g,葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g
|
注射剂
|
六安华源制药有限公司
|
六安华源制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-14
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
复方甘露醇注射液
|
四川科伦药业股份有限公司
|
国药准字H20052015
|
100ml:15g/5g/450mg
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
在使用
|
2020-08-12
|
复方甘露醇注射液
|
湖北多瑞药业有限公司
|
国药准字H20123080
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-03-14
|
复方甘露醇注射液
|
珠海亿邦制药有限责任公司
|
国药准字H20060577
|
500ml:75g/25g/2.25g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2006-04-28
|
复方甘露醇注射液
|
山东齐都药业有限公司
|
国药准字H20094169
|
100ml:15g/5g/450mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2019-11-20
|
复方甘露醇注射液
|
六安华源制药有限公司
|
国药准字H20041208
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-14
|
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药品中标情况
- 最低中标价4.86
- 规格:250ml:37.5g/12.5g/1.125g
- 时间:2018-11-02
- 省份:陕西
- 企业名称:六安华源制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100ml:15g/5g/450mg
- 时间:2018-12-27
- 省份:四川
- 企业名称:石家庄四药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
复方甘露醇注射液
|
注射剂
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
1
|
13.08
|
13.08
|
珠海亿邦制药有限责任公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
复方甘露醇注射液
|
注射剂
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
1
|
13.6
|
13.6
|
六安华源制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
复方甘露醇注射液
|
注射剂
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
1
|
16.72
|
16.72
|
南京正大天晴制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
复方甘露醇注射液
|
注射剂
|
100ml:15g/5g/450mg
|
1
|
11.1
|
11.1
|
南京正大天晴制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
复方甘露醇注射液
|
注射剂
|
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
|
1
|
13.69
|
13.689
|
四川科伦药业股份有限公司
|
—
|
江西
|
2010-07-16
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXHB0801229
|
复方甘露醇注射液
|
珠海亿邦制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-09-23
|
2010-05-07
|
制证完毕-已发批件广东省 EF663187714CS
|
查看 |
CYHS1101718
|
复方甘露醇注射液
|
青岛华仁药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2012-09-06
|
2017-03-22
|
制证完毕-已发批件山东省 1061559724623
|
查看 |
CYHS1001287
|
复方甘露醇注射液
|
石家庄鹏海制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2011-10-11
|
2016-11-09
|
已发件 河北省 1020169232520
|
查看 |
CYHS0700291
|
复方甘露醇注射液
|
浙江天瑞药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2007-07-13
|
2010-07-05
|
制证完毕-已发批件浙江省 EF798405386CS
|
查看 |
CYHS0800075
|
复方甘露醇注射液
|
湖南康源制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2009-02-05
|
2010-08-18
|
制证完毕-已发批件湖南省 EG659030030CS
|
查看 |
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