复方甘露醇注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2010年05月07日
修改日期:2010年09月03日
2013年07月01日
2013年10月11日

【药品名称】

通用名称: 复方甘露醇注射液
英文名称:Compound Mannitol Injection
汉语拼音:Fufang Ganluchun Zhusheye

【成份】

本品为复方制剂。其组份为:100ml:甘露醇15g、无水葡萄糖5g、氯化0.45g。
其组份为:250ml:甘露醇37.5g、无水葡萄糖12.5g、氯化1.125g;
本品辅料为注射用水。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

(1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。
(2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
(3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
(4)作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。
(5)对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物、水杨酸盐和溴化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性。

【规格】

100ml:甘露醇15g、无水葡萄糖5g和氯化0.45g。
250ml:甘露醇37.5g,无水葡萄糖12.5g、氯化1.125g。

【用法用量】

静脉滴注,每次100~250ml,每日1~4次。可根据病情酌情使用。

【不良反应】

(1)水和电解质紊乱最为常见。
(2)寒战、发热、过敏、口渴。
(3)排尿困难。
(4)血栓性静脉炎
(5)外渗可致组织水肿、皮肤坏死。
(6)头晕、视力模糊。
(7)渗透性肾病。

【禁忌】

(1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者;
(2)严重失水者;
(3)活动性颅内出血者(颅内手术除外);
(4)急性肺水肿或严重脑充血;
(5)糖尿病患者;
(6)过敏体质者;
(7)肾病患者;肌酐值大于正常者。

【注意事项】

(1)滴注速度不宜过快,滴速为5~10ml/min,以免出现局部坏死。
(2)若出现过敏现象,应立即停药,并给予对症处理。
(3)若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现,应复查K、Na、Cl、BUN、Cr等,并采取相应措施,以免造成肾功能衰竭。
(4)使用12小时后无尿者,应停用。
(5)心功能不全者,应慎用。
(6)用药期间应监测①血压;②肾功能;③电解质浓度;④尿量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可透过胎盘屏障。
是否能经过乳汁分泌尚不清楚。孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。

【儿童用药】

尚不清楚,不推荐使用。

【老年用药】

老年人应用本药较易出现肾损害,应适当控制用量。

【药物相互作用】

可增加洋地黄毒性作用;与低血症有关。
增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用,与这些药物合并时应调整剂量。

【药物过量】

应尽早洗胃,给予支持、对症处理,并密切随访血压、电解质和肾功能。

【药理毒理】

复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成份甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收,起到渗透利尿作用。
(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外,尿排泄50g。
(2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:①甘露醇增加血容量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少(<10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内液渗透浓度,减少肾小管对水及Na、Cl-、K、Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收。
由于输注甘露醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性减小,而且经肾脏排泄加快。
葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每1克葡萄糖可产生4千卡(16.7千焦)热能,用于补充热量,另外也有一定的组织脱水作用。
和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。

【药代动力学】

甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。肾功能正常时,静注甘露醇100g,3小时内80%经肾排出,t1/2为100min。
葡萄糖口服吸收迅速,进入人体后被组织利用,也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。
氯化在胃肠道,通过肠粘膜细胞的主动转运,几乎全部被吸收。主要由肾脏排泄。

【贮藏】

遮光,密闭(10~30℃)保存。

【包装】

多层共挤膜软袋,双阀。
100ml/袋,90袋/箱;
250ml/袋,40袋/箱。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-083)-2005Z-2013

【批准文号】

国药准字H20103198(100ml);
国药准字H20103199(250ml)

【生产企业】

企业名称:四川太平洋药业有限责任公司(原四川沱牌药业有限责任公司)
生产地址:成都高新技术开发区(西区)新达路6号
邮政编码:611731
电话号码:028-87825667  028-87826979
传真号码:028-87825667
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 15
  • 国产上市企业数 15
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20052015
复方甘露醇注射液
100ml:甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g
注射剂(注射液)
四川科伦药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-08-12
国药准字H20123080
复方甘露醇注射液
250ml:甘露醇37.5g,葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g
注射剂
湖北多瑞药业有限公司
湖北多瑞药业有限公司
化学药品
国产
2022-03-14
国药准字H20060577
复方甘露醇注射液
500ml:甘露醇75g、葡萄糖25g、氯化钠2.25g
注射剂
珠海亿邦制药股份有限公司
化学药品
国产
2006-04-28
国药准字H20094169
复方甘露醇注射液
100ml:甘露醇15.0g,无水葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g
注射剂
山东齐都药业有限公司
化学药品
国产
2019-11-20
国药准字H20041208
复方甘露醇注射液
250ml:甘露醇37.5g,葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g
注射剂
六安华源制药有限公司
六安华源制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-14

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方甘露醇注射液
四川科伦药业股份有限公司
国药准字H20052015
100ml:15g/5g/450mg
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-08-12
复方甘露醇注射液
湖北多瑞药业有限公司
国药准字H20123080
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
注射剂
中国
在使用
2022-03-14
复方甘露醇注射液
珠海亿邦制药有限责任公司
国药准字H20060577
500ml:75g/25g/2.25g
注射剂
中国
已过期
2006-04-28
复方甘露醇注射液
山东齐都药业有限公司
国药准字H20094169
100ml:15g/5g/450mg
注射剂
中国
在使用
2019-11-20
复方甘露醇注射液
六安华源制药有限公司
国药准字H20041208
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
注射剂
中国
在使用
2020-08-14

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药品中标情况

药品规格: 1834
中标企业: 13
中标省份: 28
最低中标价4.86
规格:250ml:37.5g/12.5g/1.125g
时间:2018-11-02
省份:陕西
企业名称:六安华源制药有限公司
最高中标价0
规格:100ml:15g/5g/450mg
时间:2018-12-27
省份:四川
企业名称:石家庄四药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方甘露醇注射液
注射剂
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
1
13.08
13.08
珠海亿邦制药有限责任公司
江苏
2010-02-12
复方甘露醇注射液
注射剂
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
1
13.6
13.6
六安华源制药有限公司
湖南
2010-12-03
复方甘露醇注射液
注射剂
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
1
16.72
16.72
南京正大天晴制药有限公司
河北
2010-11-30
复方甘露醇注射液
注射剂
100ml:15g/5g/450mg
1
11.1
11.1
南京正大天晴制药有限公司
北京
2010-10-30
复方甘露醇注射液
注射剂
250ml:37.5g/12.5g/1.125g
1
13.69
13.689
四川科伦药业股份有限公司
江西
2010-07-16

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 36
  • 新药申请数 16
  • 仿制药申请数 29
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 17
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHB0801229
复方甘露醇注射液
珠海亿邦制药有限公司
补充申请
2008-09-23
2010-05-07
制证完毕-已发批件广东省 EF663187714CS
查看
CYHS1101718
复方甘露醇注射液
青岛华仁药业股份有限公司
仿制
6
2012-09-06
2017-03-22
制证完毕-已发批件山东省 1061559724623
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CYHS1001287
复方甘露醇注射液
石家庄鹏海制药有限公司
仿制
6
2011-10-11
2016-11-09
已发件 河北省 1020169232520
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CYHS0700291
复方甘露醇注射液
浙江天瑞药业有限公司
仿制
6
2007-07-13
2010-07-05
制证完毕-已发批件浙江省 EF798405386CS
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CYHS0800075
复方甘露醇注射液
湖南康源制药有限公司
仿制
6
2009-02-05
2010-08-18
制证完毕-已发批件湖南省 EG659030030CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品