托拉塞米注射液
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗高血压药
- ATC分类: 利尿剂/ 高限量利尿剂/ 磺胺类,单方
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年04月27日
修改日期:2017年01月17日
【药品名称】
-
通用名称: 托拉塞米注射液
商品名称:丽泉
英文名称:Torasemide Injection
汉语拼音:Tuolasaimi Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
2ml:10mg
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1、使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。
2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。
3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗,这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。
5、前列腺肥大的患者排尿困难,使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。
6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别患者警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
7、本品必须缓慢静脉注射,本品不应与其他药物混合后静脉注射,但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。
8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药,静脉给药疗程限于一周。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用本品。
【儿童用药】
-
对儿童患者是否安全有效尚不明确。
【老年用药】
-
老年患者使用本品的疗效和安全性与年轻人无区别,但老年患者使用本品初期尤其需注意监测血压、电解质及有无排尿困难。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
-
作用机理 本品为磺酰脲吡啶类利尿药,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-载体系统,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但对肾小球滤过率,肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。
药效学 本品对大鼠和狗都有强的利尿作用,在这两种动物中,尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本品的最小有效剂量为0.2mg/kg,狗为小于0.1mg/kg,最大作用剂量约为10mg/kg。以药理重量计,本品对大鼠的利尿作用为速尿的9~40倍,对狗为10倍,利尿作用大鼠持续约2小时,而狗持续8小时以上,大鼠每日口服本品10mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米1、3、10mg/kg,收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。
致癌性 大鼠和小鼠终生致癌试验,给予本品分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤发生率增加。基于体重,该剂量为人服剂量20mg的27~96倍;基于体表面积为5~8倍。致突变性 托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验,染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验,仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验,小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等,体内外试验结果均无致突变性。生殖毒性 雌、雄大鼠剂量为25mg/kg/日时对生殖性能没有不良影响。大鼠剂量为5mg/kg/日或兔剂量为1.6mg/kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时,胎儿和母体平均体重有所下降,胎儿吸收和骨化延迟有所增加。长期毒性 大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg,连续12个月。5mg/kg以上剂量组体重增长受到抑制,总蛋白和Cl-降低,BUN增高,病理检查肾脏表面呈颗粒状,肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化,25mg/kg组K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天,连续12个月,0.4mg/kg剂量组,雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4mg/kg组和雌狗0.08mg/kg以上组,可见肾小管变性,扩张,细胞浸润,钙沉着和纤维化等。听觉,眼科,生理,肾功能等检查均未见与本品有关的变化。
【药代动力学】
-
健康志愿者经1小时静脉输注本品20mg后,本品血药浓度达3.18mg/L。代谢产物M1和M5达峰时间为1~2小时,其量分别为原形药的3.5%和27.4%。其消除半衰期为3.5小时。本品在健康成年人,轻至中度肾衰及充血性心力衰竭患者中的分布容积为12~15L,肝硬化患者的分布容积大约加倍。放射性标记物组织分布研究显示,大鼠单次给予本品0.5~1小时各组织放射性即达最高值,以肝和肾脏最高,但低于血浆,72小时后各组织的放射性低于检测量,给药14次和给药1次各组织中的比较放射性无显著差别,怀孕大鼠给药后可进入胎仔,给药后6小时达最高浓度,以后缓慢降低。血浆蛋白结合率>99%。本品80%在肝脏代谢,主要代谢产物为无活性的羧酸衍生物。20%经肾脏排泄。特殊人群:老年人除有肾功能减退,肾清除率下降者外,一般与年轻受试者具有基本相似的药代动力学过程。失代偿性充血性心衰患者在使用托拉塞米后的肝、肾清除率均减少,可能分别由于肝充血和肾血流量减少所致,托拉塞米的总清除率大约相当于健康志愿者的50%,血浆半衰期和AUC值增加。由于肾清除率减少,只有少量的本品能进入髓袢内的作用位点,所以本品对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。肾功能受损时,本品可经肝脏代谢途径来进行代偿,所以肾功能受损患者血浆总清除率和消除半衰期仍可保持在正常范围内。肝硬化患者的分布容积、血浆半衰期和肾脏清除率升高,但总清除率无变化。
【贮藏】
-
避光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
-
安瓿包装,10支/盒
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
WS1-XG-045-2016
【批准文号】
-
国药准字H20051396
【生产企业】
-
企业名称:浙江诚意药业股份有限公司
地 址:浙江省温州市洞头区化工路118号
邮政编码:325700
电话号码:0577-63483979
传真号码:0577-63485135
网 址:www.chengyipharma.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20040847
|
托拉塞米注射液
|
1ml:10mg
|
注射剂
|
南京优科制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
国药准字H20040848
|
托拉塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
南京优科制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
国药准字H20233411
|
托拉塞米注射液
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
山西普德药业有限公司
|
北京民康百草医药科技有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-05-23
|
国药准字H20040849
|
托拉塞米注射液
|
5ml:50mg
|
注射剂
|
南京优科制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
国药准字H20233043
|
托拉塞米注射液
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
云南龙海天然植物药业有限公司
|
云南龙海天然植物药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-01-10
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
托拉塞米注射液
|
南京优科制药有限公司
|
国药准字H20040847
|
1ml:10mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
托拉塞米注射液
|
南京优科制药有限公司
|
国药准字H20040848
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
托拉塞米注射液
|
北京民康百草医药科技有限公司
|
国药准字H20233411
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-05-23
|
托拉塞米注射液
|
南京优科制药有限公司
|
国药准字H20040849
|
5ml:50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
托拉塞米注射液
|
浙江诚意药业股份有限公司
|
国药准字H20217101
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-11-08
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价0.07
- 规格:5mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:南京正科医药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:10mg
- 时间:2024-02-02
- 省份:山东
- 企业名称:合肥亿帆生物制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
托拉塞米片
|
片剂
|
5mg
|
14
|
1.36
|
19.04
|
湖北亨迪药业股份有限公司
|
湖北亨迪药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
托拉塞米片
|
片剂
|
10mg
|
12
|
2.24
|
26.9
|
南京正科医药股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
注射用托拉塞米
|
注射剂
|
10mg
|
1
|
21
|
21
|
南京海辰药业股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
托拉塞米胶囊
|
胶囊剂
|
10mg
|
10
|
2.5
|
24.98
|
浙江诚意药业股份有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
托拉塞米注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
32.98
|
32.98
|
南京优科制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
托拉塞米注射液
|
广州一品红制药有限公司(四川美大康佳乐药业有限公司受托生产)
|
注射剂
|
5支/盒
|
2.5年
|
3.9
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
托拉塞米注射液
|
吉林天成制药有限公司
|
注射剂
|
6支/盒
|
2.5年
|
11.76
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
托拉塞米注射液
|
南京臣功制药股份有限公司
|
注射剂
|
6支/盒
|
2.5年
|
25.2
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
托拉塞米注射液
|
浙江诚意药业股份有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
2.5年
|
38.4
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
托拉塞米注射液
|
成都市海通药业有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
2.5年
|
38.6
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
成都市海通药业有限公司
|
托拉塞米注射液
|
2ml:10mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2022-09-02
|
3类
|
云南龙海天然植物药业有限公司
|
托拉塞米注射液
|
2ml:10mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-01-13
|
3类
|
广州一品红制药有限公司
|
托拉塞米注射液
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-01-13
|
3类
|
北京民康百草医药科技有限公司
|
托拉塞米注射液
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-04-10
|
3类
|
南京臣功制药股份有限公司
|
托拉塞米注射液
|
4ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2021-12-16
|
3类
|
查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHS0700024
|
托拉塞米注射液
|
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
|
新药
|
2
|
2007-04-12
|
2010-06-08
|
制证完毕-已发批件山东省 EF798412166CS
|
查看 |
CXHB0600577
|
托拉塞米注射液
|
南京新港医药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-08-15
|
2007-07-11
|
制证完毕-已发批件江苏省 ET350930639CN
|
查看 |
CYHS2000959
|
托拉塞米注射液
|
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-01-01
|
2022-12-08
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHS2101881
|
托拉塞米注射液
|
北京民康百草医药科技有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-10-26
|
2021-10-26
|
—
|
查看 |
CYHS2101800
|
托拉塞米注射液
|
广州一品红制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-09-29
|
2021-09-29
|
—
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台