呋塞米注射液
- 药理分类: 泌尿系统用药/ 利尿药及脱水药
- ATC分类: 利尿剂/ 高限量利尿剂/ 磺胺类,单方
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
作用靶点
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年06月11日
修改日期:2015年12月01日
【药品名称】
-
通用名称: 呋塞米注射液
英文名称:Furosemide Injection
汉语拼音:Fusaimi Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
-
1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肝炎、肾病及各种原因所致急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压 一般不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。
【规格】
-
2ml:20mg
【用法用量】
-
1.成人
(1)治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时,起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至到出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。治疗慢性肾功能不全时,一般每日剂量40~120mg。
(2)治疗高血压危象时,起始40~80mg静脉注射,伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时,可酌情增加剂量。
(3)治疗高钙血症时,可静脉注射,一次20~80mg。
2.小儿治疗水肿性疾病,起始按1mg/kg静脉注射,必要时每隔2小时追加1mg/kg。最大剂量可达每日6mg/kg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】
-
常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4~15mg),多为暂时性,少数为不可逆性,尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时,可引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。
【注意事项】
-
(1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。
(2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。
(3)下列情况慎用
①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;
②糖尿病;
③高尿酸血症或有痛风病史者;
④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;
⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;
⑥胰腺炎或有此病史者;
⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;
⑧红斑狼疮,本药可加重病情或诱发活动;
⑨前列腺肥大。
(4)随访检查
①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;
②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;
③肾功能;
④肝功能;
⑤血糖;
⑥血尿酸;
⑦酸碱平衡情况;
⑧听力。
(5)药物剂量应从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等不良反应的发生。
(6)肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1~2分钟,大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。静脉用药剂量的1/2时即可达到同样疗效。
(7)本药为钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
(8)存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。
(9)与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。
(10)少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
(11)运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
(1)本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合症无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。
(2)本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
-
本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。
【老年用药】
-
老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱、血栓形成和肾功能损害的机会增多,应慎用。
【药物相互作用】
-
(1)肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
(2)非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,这与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。
(3)与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。
(4)与氯贝丁酯(安妥明)合用,两药的作用均增强,并可出现肌肉酸痛、强直。
(5)与多巴胺合用,利尿作用加强。
(6)饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用,易引起体位性低血压。
(7)本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。
(8)降低降血糖药的疗效。
(9)降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
(10)本药加强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。
(11)与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。
(12)与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。
(13)与锂合用肾毒性明显增加,应尽量避免。
(14)服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高,此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多,导致分解代谢加强有关。
(15)与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
本品为强效利尿剂,其作用机制如下。
(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在Na+-K+-ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制享氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。
(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合症提供了理论依据。
【药代动力学】
-
静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33小时。作用持续时间为2小时,T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,T1/2β延长至4~8小时。与血浆蛋白结合率约95%,并能通过胎盘屏障与泌入乳汁中,88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
安瓿,2ml×10支/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H35020028
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H13020021
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
石家庄四药有限公司
|
石家庄四药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-22
|
国药准字H50021054
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-25
|
国药准字H22021500
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
—
|
吉林省集安益盛药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-16
|
国药准字H35020028
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
福建南少林药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-08
|
国药准字H20054671
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-29
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
呋塞米注射液
|
石家庄四药有限公司
|
国药准字H13020021
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-22
|
呋塞米注射液
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
国药准字H50021054
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-25
|
呋塞米注射液
|
吉林省集安益盛药业股份有限公司
|
国药准字H22021500
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-16
|
呋塞米注射液
|
福建南少林药业有限公司
|
国药准字H35020028
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-08
|
呋塞米注射液
|
金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
|
国药准字H20054671
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-29
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:20mg
- 时间:2011-11-16
- 省份:浙江
- 企业名称:江苏亚邦爱普森药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:20mg
- 时间:2016-06-08
- 省份:河北
- 企业名称:福建南少林药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
呋塞米注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
2.8
|
2.8
|
北京京丰制药集团有限公司
|
天津金耀氨基酸有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
呋塞米片
|
片剂
|
20mg
|
100
|
0.03
|
3.1
|
云鹏医药集团有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
呋塞米注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.23
|
0.23
|
北京京丰制药集团有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
呋塞米注射液
|
注射剂
|
2ml:20mg
|
1
|
0.37
|
0.37
|
上海禾丰制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
呋塞米片
|
片剂
|
20mg
|
100
|
0.04
|
4
|
上海朝晖药业有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
呋塞米注射液
|
广州瑞尔医药科技有限公司(成都市海通药业有限公司受托生产)
|
注射剂
|
10支/盒
|
2.5年
|
29.2
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
呋塞米注射液
|
广东南国药业有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
1年
|
9.95
|
—
|
2022-01-24
|
呋塞米注射液
|
天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
1年
|
25.8
|
—
|
2024-07-22
|
呋塞米注射液
|
河南润弘制药股份有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
2.5年
|
23.2
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
呋塞米注射液
|
北京京丰制药集团有限公司(天津金耀药业有限公司受托生产)
|
注射剂
|
2ml/支,10 支/盒
|
2.5年
|
25.5
|
第八批集采
|
2023-04-11
|
查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
山东新华制药股份有限公司
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
通过
|
2022-10-12
|
|
河南润弘制药股份有限公司
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
通过
|
2022-02-28
|
|
吉林振澳制药有限公司
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-07-04
|
3类
|
仁合益康集团有限公司
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-07-16
|
3类
|
南京泽恒医药技术开发有限公司
|
呋塞米注射液
|
2ml:20mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2021-12-10
|
3类
|
查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0502760
|
呋塞米注射液
|
山东益健药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-05-12
|
2005-11-25
|
已发批件山东省
|
查看 |
CYHB1005266
|
呋塞米注射液
|
上海禾丰制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2010-09-10
|
2011-10-11
|
制证完毕-已发批件上海市 EP604597996CS
|
查看 |
CYHB2150912
|
呋塞米注射液
|
山东新华制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2021-10-19
|
2022-03-04
|
—
|
查看 |
CYHS2101269
|
呋塞米注射液
|
广州瑞尔医药科技有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-06-07
|
2022-03-09
|
—
|
查看 |
CYHS2102045
|
呋塞米注射液
|
嘉实(湖南)医药科技有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-11-18
|
2021-11-18
|
—
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台