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碳酸锂缓释片

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中碳酸锂缓释片的详尽概览。碳酸锂缓释片的药理分类为抗躁狂药,ATC分类为锂,目前碳酸锂缓释片的国内上市企业有1家,包括江苏恩华药业股份有限公司 ,江苏恩华赛德药业有限责任公司、等。此外,还有更多关于碳酸锂缓释片的基本信息,如国内上市情况、国家集中采购情况、一致性评价情况…… 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年08月10日
修改日期:2010年10月01日
2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 碳酸缓释片
英文名称:Lithium Carbonate Sustained-release Tablets
汉语拼音:Tansuanli Huanshi Pian

【成份】

本品主要成份及其化学名称为:碳酸
分子式:Li2CO3
分子量:73.89

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

主要治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用,对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。

【规格】

0.3g

【用法用量】

口服  剂量应逐渐增加并参照血浓度调整,治疗期一日0.9-1.5g(3-5片),分1-2次服用,维持治疗一日0.6-0.9g(2-3片)。

【不良反应】

常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆,应密切观察。

【禁忌】

肾功能不全者、严重心脏疾病患者禁用。

【注意事项】

由于盐的治疗指数低,治疗量和中毒量较接近,应对血浓度进行监测,帮助调节治疗量及维持量,及时发现急性中毒。治疗期应每1-2周测量血一次,维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血浓度为0.6-1.2mmol/L,维持治疗的血浓度为0.4-0.8mmol/L,1.4mmol/L视为有效浓度的上限,超过此值容易出现中毒。脑器质性疾病、严重躯体疾病和低血症患者慎用本品。服本品患者需注意体液大量丢失,如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起中毒。服本品期间不可用低盐饮食。长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠头三个月禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【儿童用药】

12岁以下儿童禁用。12岁以上儿童从小剂量开始,根据血浓度缓慢增加剂量。

【老年用药】

按情况酌减用量,从小剂量开始,缓慢增加剂量,密切关注不良反应的出现。

【药物相互作用】

1、本品与氨茶碱咖啡因或碳酸氢合用,可增加本品的尿排出量,降低血药浓度和药效。
2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时,可使氯丙嗪的血药浓度降低。
3、本品与化物合用,可促发甲状腺功能低下。
4、本品与去甲肾上腺素合用,后者的升压效应降低。
5、本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用,肌松作用增强,作用时效延长。
6、本品与吡罗昔康合用,可导致血浓度过高而中毒。

【药物过量】

中毒症状:可出现脑病综合征,如意识模糊、震颤、反射亢进、癫痫发作乃至昏迷、休克、肾功能损害。当血浓度>1.5mmol/L,会出现不同程度的中毒症状;血浓度1.5-2.0mmol/L以上危及生命。老年或易感病人,易出现中毒症状,应谨慎。早期表现为恶心、呕吐、腹泻、厌食等消化道症状,继而出现肌无力,四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。处理:一旦发现中毒征象,应立即停药,并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】

本品以离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素多巴胺释放,促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进5-羟色胺合成和释放,而有助于情绪稳定。本品不良反应较多,但仍为治疗躁狂症的首选药。

【药代动力学】

口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min·kg),单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5-7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度则更慢。离子不与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸在成人体内的半衰期(t1/2)为12-24小时,少年为18小时,老年人为36-48小时。本品在体内不降解,无代谢产物,绝大部分经肾排出,80%可由肾小管重吸收,的肾廓清率频稳定为15-30ml/min,随着年龄的增加,排泄时间减慢,可低至10-15ml/min,消除速度因人而异,特别与血浆内的离子有关,盐能促进盐经肾排出,有效血清浓度为0.6-1.2mmol/L。可自母乳中排出。晚期肾病患者半衰期延长,肾衰时需调整给药剂量。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

药用塑料瓶,100片/瓶。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H10900013

【生产企业】

企业名称:江苏恩华药业股份有限公司
生产地址:徐州市高新技术产业开发区
邮政编码:221000
电话号码:4009002262
传真号码:0516-87767118
网址:www.nhwa-group.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10900013
碳酸锂缓释片
0.3g
片剂
江苏恩华药业股份有限公司 ,江苏恩华赛德药业有限责任公司
江苏恩华药业股份有限公司
化学药品
国产
2025-06-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
碳酸锂缓释片
江苏恩华药业股份有限公司
国药准字H10900013
300mg
片剂
中国
在使用
2025-06-24

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药品中标情况

药品规格: 980
中标企业: 8
中标省份: 31
最低中标价0
规格:250mg
时间:2025-03-10
省份:广东
企业名称:湖南省湘中制药有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2020-08-18
省份:黑龙江
企业名称:济南永宁制药股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
碳酸锂片
片剂
250mg
100
0.06
5.95
湖南千金湘江药业股份有限公司
四川华辰药业有限公司
西藏
2013-01-16
碳酸锂片
片剂
250mg
100
0.04
4.4
湖南千金湘江药业股份有限公司
内蒙古
2011-01-18
碳酸锂片
片剂
250mg
100
0.05
5
湖南千金湘江药业股份有限公司
湖南千金湘江药业股份有限公司
宁夏
2010-12-26
碳酸锂片
片剂
250mg
100
0.05
5
湖南千金湘江药业股份有限公司
贵州
2011-11-14
碳酸锂片
片剂
250mg
100
0.05
5
湖南省湘中制药有限公司
贵州
2011-11-14

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
碳酸锂
胃肠道系统
家族性腺瘤性息肉病
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碳酸锂
索尔维
阿尼制药;大正制药株式会社
杂类;神经系统
双相障碍;克莱恩-莱文综合征
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IMPA2
碳酸锂
神经系统
抑郁狂躁型忧郁症
查看 查看
碳酸锂
呼吸系统
特发性肺纤维化
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 1
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20233892
碳酸锂缓释片人体生物等效性试验
碳酸锂缓释片
主要治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用,对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。
主动终止
BE试验
江苏恩华药业股份有限公司
航天中心医院
2023-11-30

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