普济丸
- 药理分类: 消食剂/ 健脾消食
- ATC分类: 消化系统与代谢药/ 提升食欲、促消化药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2019年1月15日
【药品名称】
-
通用名称: 普济丸
汉语拼音:Puji Wan
【成份】
【性状】
-
本品为红褐色的水丸,除去包衣后显棕色;气香,味微苦。
【功能主治】
-
芳香化浊,健脾消积。用于感冒暑湿,湿浊困脾引起的呕恶吐泻、头晕肚痛、身热不适及食滞酒醉、舟车晕浪等症。
【规格】
-
每瓶装1.89克
【用法用量】
-
口服。每次1~2瓶,一日4次,温开水送服。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC甲类
【贮藏】
-
密闭,置阴凉干燥处(不超过20℃)。
【包装】
-
口服固体药用聚酯瓶包装。每盒装10瓶。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
【批准文号】
-
ZC20160007
【生产企业】
【修订/勘误1】
-
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,艾叶油软胶囊等24种药品由处方药转换为非处方药。根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定,艾叶油软胶囊等24种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。
请相关企业在2016年6月30日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。双跨品种的处方药说明书可继续使用。
特此公告。
附件:
1.品种名单
2.非处方药说明书范本食品药品监管总局附件1
2016年5月23日
品种名单序号 药品名称 规格(成分) 类别* 备注 1 艾叶油软胶囊 每粒装0.18克 甲类 2 复方土荆皮凝胶 每支装10克 甲类 3 复方益母颗粒 每袋装10克 甲类 4 活血止痛软胶囊 每粒装0.65克 甲类 5 减味牛黄解毒胶囊 每粒装0.4克 甲类 6 解毒散结胶囊 每粒装0.45克 甲类 7 蒲地蓝消炎胶囊 每粒装0.4克 甲类 双跨 8 蒲公英颗粒 每袋装5克 乙类 双跨 9 普济丸 每瓶装1.89克 甲类 10 清火养元片 每片重0.35克 甲类 11 清心安神口服液 每瓶装20毫升 甲类 12 人参固本丸 每100粒重10克 甲类 13 双山胶囊 每粒装0.42克 甲类 14 四味脾胃舒片 每片重0.5克 甲类 15 逍遥胶囊 每粒装0.34克 甲类 16 新复方芦荟胶囊 每粒装0.43克 甲类 17 牙痛停滴丸 每丸重40毫克 甲类 18 银黄分散片 每片重0.4克 甲类 19 元胡止痛分散片 每片重0.4克 甲类 20 樟薄玉香软膏 (1)每盒装4克;(2)每瓶装19.4克 乙类 21 奥利司他胶囊 60毫克 甲类 22 吡罗昔康软膏 (1)10克:0.1克;(2)20克:0.2克 乙类 23 屈螺酮炔雌醇片 每片含炔雌醇0.03毫克和屈螺酮3毫克 甲类 24 胃蛋白酶口服溶液 每1毫升中含胃蛋白酶活力不得少于14单位 甲类
1.类别:指非处方药的类别。目前国家对非处方药实施分类管理。非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品销售企业,应当配备经设区的市级食品药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
2.双跨药品:是指根据用法用量和用药人群等不同,既可作为处方药又可作为非处方药的药品。
附件2
非处方药说明书范本
普济丸非处方药说明书范本
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]
通用名称:普济丸
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]芳香化浊,健脾消积。用于感冒暑湿,湿浊困脾引起的呕恶吐泻、头晕肚痛、身热不适及食滞酒醉、舟车晕浪、小儿疳积等症。
[规格]每瓶装1.89克
[用法用量]口服,每次1~2瓶,一日4次,温开水送服。三岁以下小儿减半。
[不良反应]
[禁忌]
[注意事项]
忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
外感燥热者不宜服用。
有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。
吐泻严重者应及时去医院就诊。
服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
儿童必须在成人监护下使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系。
【修订/勘误2】
-
根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普济丸非处方药说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下:
一、普济丸生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照普济丸非处方药说明书范本(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2019年4月30日前报国家药品监管管理局备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
普济丸生产企业应当采取有效措施做好普济丸药品使用和安全性问题的宣传和培训,指导医师、药师和患者合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读普济丸药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、普济丸为非处方药,患者用药前应当仔细阅读其药品说明书。
特此公告。
附件:普济丸非处方药说明书范本国家药监局附件
2019年1月28日
普济丸非处方药说明书范本
普济丸说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
通用名称:普济丸
汉语拼音:
【成份】
【性状】
【功能主治】芳香化浊,健脾消积。用于感冒暑湿,湿浊困脾引起的呕恶吐泻、头晕肚痛、身热不适及食滞酒醉、舟车晕浪等症。
【规格】每瓶装1.89克
【用法用量】口服,每次1~2瓶,一日4次,温开水送服。
【不良反应】
【禁忌】
对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.外感燥热者不宜服用。
4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
5.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
6.发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。
7.吐泻严重者应及时去医院就诊。
8.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误1
修订/勘误2
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ZC20090003
|
普济丸
|
1.89g/瓶
|
小水丸
|
李众胜(集团)有限公司
|
—
|
中药
|
进口
|
2009-07-16
|
ZC20160007
|
普济丸
|
每瓶装1.89g
|
丸剂
|
—
|
李众胜堂(集团)有限公司
|
中药
|
进口
|
2019-01-15
|
国药准字ZC20160007
|
普济丸
|
每1.89g丸剂相当于饮片1.89g(每100丸重4.4g)
|
丸剂
|
—
|
李众胜堂(集团)有限公司
|
中药
|
进口
|
2024-08-17
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
普济丸
|
李众胜堂(集团)有限公司
|
ZC20090003
|
1.89g
|
小水丸
|
中国
|
已过期
|
2009-07-16
|
普济丸
|
李众胜堂(集团)有限公司
|
ZC20160007
|
1.89g
|
丸剂
|
中国
|
已过期
|
2019-01-15
|
普济丸
|
李众胜堂(集团)有限公司
|
国药准字ZC20160007
|
1.89g
|
丸剂
|
中国
|
在使用
|
2024-08-17
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JYZB2000005
|
普济丸
|
LICHUNGSHINGTONG (HOLDINGS)LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2020-02-15
|
2020-03-24
|
已发件 1014476842634
|
— |
JYZB1800011
|
普济丸
|
LICHUNGSHINGTONG(HOLDINGS)LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2018-09-05
|
2018-09-25
|
已备案,备案结论:无异议
|
— |
JYZZ2300004
|
普济丸
|
LI CHUNG SHING TONG (HOLDINGS) LIMITED
|
进口再注册
|
—
|
2023-09-09
|
—
|
—
|
查看 |
JYZB1900034
|
普济丸
|
LICHUNGSHINGTONG (HOLDINGS)LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2019-12-09
|
2019-12-24
|
已备案,备案结论:无异议
|
— |
JYZB1900006
|
普济丸
|
LICHUNGSHINGTONG (HOLDINGS)LIMITED
|
补充申请
|
—
|
2019-05-15
|
2019-05-27
|
已备案,备案结论:无异议
|
— |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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