中华跌打酒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年04月19日
修改日期:2017年10月31日

【警告】

本品含制川乌

【药品名称】

通用名称: 中华跌打酒
汉语拼音:Zhonghua Dieda Jiu

【成份】

不换、假蒟叶、地耳草牛尾蕨鹅不食草牛膝乌药、红杜仲、鬼画符、山桔叶、大力王、刘寄奴、过江龙、毛老虎、穿破石两面针鸡血藤、丢了棒、岗梅木鳖子、丁茄根半边莲独活苍术急性子栀子制川乌丁香香附、钻朗风、桂枝樟脑

【性状】

本品为棕褐色的澄清液体;气香,味辛、微苦涩。

【功能主治】

消肿止痛,舒筋活血,止血生肌,活血祛瘀。用于挫伤筋骨,新旧瘀患,风湿瘀痛。

【用法用量】

口服,一次15~20ml,一日2次;外用,取适量擦患处。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇忌服。

【贮藏】

密封。

【包装】

口服液体药用聚酯瓶包装(内附外用液体药用喷雾泵),每瓶装50毫升。

【有效期】

24个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十九册WS3-B-3550-98

【批准文号】

国药准字Z45021910

【生产企业】

企业名称:广西梧州制药(集团)股份有限公司
生产地址:广西梧州工业园区工业大道1号
邮政编码:543002
电话号码:(0774)3939080
传真号码:(0774)3939090
注册地址:广西梧州工业园区工业大道1号
网    址:www.wz-zhongheng-zy.com
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800-727-0303

【修订/勘误】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
  • 说明书修订日期

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z45021910
中华跌打酒
酒剂
广西梧州制药(集团)股份有限公司
广西梧州制药(集团)股份有限公司
中药
国产
2020-09-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
中华跌打酒
广西梧州制药(集团)股份有限公司
国药准字Z45021910
co
酒剂
中国
在使用
2020-09-13

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0501835
中华跌打酒
广西梧州制药(集团)股份有限公司
补充申请
2006-10-11
2008-05-21
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 EW866922700CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品