六味能消片(西切周巴日布)

  • 药理分类: 泻下剂/ 润下
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种:
  • OTC分类:
  • 中药保护品种:
  • 是否289品种:
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2013年2月4日

【药品名称】

通用名称: 六味能消片(西切周巴日布)
汉语拼音:Liuwei Nengxiao Pian

【成份】

【性状】

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色;味咸、辛。

【功能主治】

助消化,消肿,理气和胃。用于食物中毒症,积食不化,胃疼痛,胸腹肿胀,大便干燥,难产,胞衣脱落难等。

【规格】

每片重0.5g

【用法用量】

口服。一次4-5片,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇及哺乳期妇女忌用。

【注意事项】

1.忌食辛辣刺激性食物。
2.不适用于脾胃阳虚,主要表现为畏寒肢冷、身倦乏力,大便溏。
3.不适用于小儿、年老体弱者,主要表现为身倦乏力,气短嗜卧,消瘦便溏。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

【贮藏】

密闭,防潮。

【包装】

塑料瓶包装,24片/瓶×10瓶/盒;
铝塑泡罩包装,12片/板×2板/盒。

【有效期】

18个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局药品标准YBZ

【批准文号】

国药准字Z20130003

【生产企业】

企业名称:乌兰浩特中蒙制药有限公司
生产地址:内蒙古自治区乌兰浩特市联胜街安全巷65号
邮政编码:137400
电话号码:0482-8518148
传真号码:0482-8518208
网    址:www.otaqi.com

【修订/勘误】

食品药品监管总局办公厅关于柴黄胶囊等21种药品转换为非处方药的通知
食药监办药化管〔2014〕176号
2014年09月18日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经总局组织论证和审定,柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种)转换为非处方药。现将转换的21种药品名单及其非处方药说明书范本(见附件)予以发布,请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:
一、在2014年10月30日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方药管理的双跨品种除外。
二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
附件:
1.转换为非处方药的21种药品名单
2.柴黄胶囊等21种非处方药说明书范本
国家食品药品监督管理总局办公厅
2014年9月18日
附件1
转换为非处方药的21种药品名单
序号 药品名称 规格(成分) 类别 备注
1 柴黄胶囊 每粒装0.5克 乙类  
2 除湿止痒软膏 (1)每支装10克;(2)每支装20克 乙类  
3 复方板蓝根口服液 每支装10毫升 乙类 双跨
4 复方延胡索喷雾剂 (1)每瓶装10毫升;(2)每瓶装20毫升 甲类  
5 归脾胶囊 每粒装0.3克 乙类 双跨
6 花百胶囊 每粒装0.4克 甲类  
7 健脾糕片 每片重0.8克 甲类  
8 洁白片 每片重0.4克 甲类  
9 金蝉止痒颗粒 (1)每袋装8克;(2)每袋装6克(无蔗糖) 甲类  
10 筋骨痛消丸 每袋装6克 甲类  
11 六味能消片 每片重0.5克 甲类 双跨
12 清肺抑火胶囊 每粒装0.5克 甲类  
13 清火养元片 每片重0.5克 甲类  
14 石榴补血糖浆 每瓶装250毫升 甲类  
15 一清片 每片重0.5克 甲类 双跨
16 益中生血片 每片重0.3克(薄膜衣片) 甲类  
17 布洛芬缓释胶囊 0.4克 甲类 双跨
18 法莫替丁咀嚼片 每片含法莫替丁10毫克、碳酸800毫克、氢165毫克 甲类  
19 克霉唑阴道泡腾片 0.5克 甲类  
20 盐酸阿莫罗芬搽剂 5% 甲类  
21 乙酰半胱氨酸 0.2克 甲类  
附件2
柴黄胶囊等21种非处方药说明书范本
六味能消片非处方药说明书范本
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]
通用名称:六味能消片
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]助消化,理气和胃。用于积食不化、胃疼痛、腹胀、大便干燥。
[规格]每片重0.5克
[用法用量]口服。一次4~5片,一日2次。
[不良反应]
[禁忌]孕妇及哺乳期妇女忌用。
[注意事项]
1.忌食辛辣刺激性食物。
2.不适用于脾胃阳虚,主要表现为畏寒肢冷、身倦乏力,大便溏。
3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
4.不适用于小儿、年老体弱者,主要表现为身倦乏力、气短嗜卧、消瘦便溏。
5.胃痛或腹胀严重者,应及时去医院就诊。
6.本品不宜久服。服药3天后,症状无改善或加重者,应立即停药并到医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网    址:
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期

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药品中标情况

药品规格:0
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时间:
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企业名称:
最高中标价0
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企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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