参茸三七酒

药品说明书

【药品名称】

通用名称:参茸三七酒
英文名称:CanRongSanQiJiu
汉语拼音:CanRongSanQiJiu

【成份】

人参鹿茸三七(熟)、白术(麸炒)、茯苓(蒸)、五味子(蒸)、枸杞子补骨脂(盐炙)、肉苁蓉巴戟天(盐炙)、麦冬、怀牛膝(酒炙)。

【性状】

本品为橙黄色的澄清液体;味苦、甜、微涩。

【功能主治】

益气补血,养心安神。
用于气血不足,病后虚弱,腰膝酸软,失眠健忘。

【规格】

每瓶装250ml

【用法用量】

口服,一次10毫升,一日2~3次。

【不良反应】


尚不明确。

【禁忌】

1.孕妇慎用;
2.儿童禁用;
3.高血压感冒热症慎用。

【注意事项】

1.忌油腻食物;
2.心脏病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用;
3.服本药时不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效;
4.本品宜饭前服用;
5.对酒精过敏者禁用;
6.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊;
7.长期连续服用应向医师或药师咨询;
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;
9.本品性状发生改变时禁止使用;
10.请将本品放在儿童不能接触的地方;
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:儿童禁用。
妊娠与哺乳期注意事项:孕妇慎用。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】

密封,在阴凉处保存。

【包装规格】

每瓶装250ml

【有效期】

36月

【批准文号】

国药准字Z53021468

【生产企业】

企业名称:昭通市骅成制药有限公司
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 贮藏

  • 包装规格

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z36021442
参茸三七酒
每瓶装500ml
酒剂
江西峡江仁和制药有限公司
中药
国产
2002-08-16
国药准字Z36021470
参茸三七酒
每瓶装500毫升;每瓶装100毫升
酒剂
江西心正药业有限责任公司
中药
国产
2020-09-14
国药准字Z20055212
参茸三七酒
每瓶装500ml
酒剂
江西普正制药股份有限公司
中药
国产
2021-10-22
国药准字Z53021032
参茸三七酒
每瓶装250毫升;每瓶装500毫升
酒剂
云南腾药制药股份有限公司
中药
国产
2020-06-09
国药准字Z53021468
参茸三七酒
每瓶装250ml
酒剂
昭通市骅成制药有限公司
中药
国产
2020-07-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
参茸三七酒
江西吉安三力制药有限公司
国药准字Z36021442
500ml
酒剂
中国
已过期
2002-08-16
参茸三七酒
江西心正药业有限责任公司
国药准字Z36021470
500ml;100ml
酒剂
中国
在使用
2020-09-14
参茸三七酒
江西普正制药股份有限公司
国药准字Z20055212
500ml
酒剂
中国
在使用
2021-10-22
参茸三七酒
云南腾药制药股份有限公司
国药准字Z53021032
250ml;500ml
酒剂
中国
在使用
2020-06-09
参茸三七酒
昭通市骅成制药有限公司
国药准字Z53021468
250ml
酒剂
中国
在使用
2020-07-05

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品