疏肝益阳胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年08月17日
修改日期:2016年08月01日

【药品名称】

通用名称: 疏肝益阳胶囊
汉语拼音:Shugan Yiyang Jiaonang

【成份】

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒;气微腥,味涩、咸。

【功能主治】

疏肝解郁,活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。

【规格】

每粒装0.25克

【用法用量】

口服。一次4粒,一日3次,4周为一疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

出血性疾病患者慎用。

【注意事项】

1.感冒期间停用。
2.治疗期间禁止酗酒及过度吸烟,避免一切过度精神刺激。
3.治疗期间停用其它治疗药物。

【药理作用】

动物实验表明,本品有一定的雄激素样活性,表现为能增加未成年小鼠前列腺、贮精囊和提肛肌的重量。

【贮藏】

密封。

【包装】

药用铝塑泡罩包装;36粒/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-265(Z-034)-2003(Z)

【批准文号】

国药准字Z20110030

【生产企业】

企业名称:贵州益佰制药股份有限公司
生产地址:贵阳市白云大道220-1号
邮政编码:550008
电话号码:(0851)84705590
传真号码:(0851)84704019
注册地址:贵阳市白云大道220-1号
网    址:www.gzcci.com
免费咨询电话:800-897-0009
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20030116
疏肝益阳胶囊
0.25g/粒
胶囊剂
上海雷允上药业有限公司
中药
国产
2003-09-29
国药准字Z20110030
疏肝益阳胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
贵州益佰制药股份有限公司
中药
国产
2021-01-15
国药准字Z20000102
疏肝益阳胶囊
每粒装0.25g
胶囊剂
兰州佛慈制药股份有限公司
中药
国产
2002-07-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
疏肝益阳胶囊
上海雷允上药业有限公司
国药准字Z20030116
250mg
胶囊剂
中国
已过期
2003-09-29
疏肝益阳胶囊
贵州益佰制药股份有限公司
国药准字Z20110030
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2021-01-15
疏肝益阳胶囊
兰州佛慈制药股份有限公司
国药准字Z20000102
250mg
胶囊剂
中国
已过期
2002-07-10

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZB0700411
疏肝益阳胶囊
上海雷允上药业有限公司
补充申请
2007-08-27
2009-01-06
制证完毕-已发批件上海市 EX189891269CN
CYZB2402004
疏肝益阳胶囊
贵州益佰制药股份有限公司
补充申请
2024-10-18
X0304460
疏肝益阳胶囊
上海雷允上药业有限公司
2003-11-03
已发批件上海市
CXZB1000137
疏肝益阳胶囊
贵州益佰制药股份有限公司
补充申请
2011-02-28
2011-09-22
制证完毕-已发批件贵州省 EN622934258CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品