长春宝口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月15日
修改日期:2017年03月30日

【药品名称】

通用名称: 长春宝口服液
汉语拼音:Changchunbao Koufuye

【成份】

【性状】

本品为棕色至黄褐色的澄清液体;气微,味甜、微苦。

【功能主治】

补益气血,调和阴阳,滋肝肾,健脾胃,强筋骨。用于中老年人身体虚弱,肝肾亏损所致的精神疲乏,头晕目眩,腰腿酸软,眼花耳鸣,健忘失眠,心悸,气短,浮肿,夜多小便等症;也可作为高脂血症的高血压病人的辅助治疗。

【规格】

每支装10毫升

【用法用量】

口服。一次1支(10毫升),一日2~3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

感冒发热或燥热时暂停服药。

【贮藏】

密闭,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

玻璃管制口服液体瓶,10毫升/支×3支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十一册WS3-B-2097-96

【批准文号】

国药准字Z19983165

【生产企业】

企业名称:重庆芸峰药业有限公司
生产地址:重庆市巴南区李家沱陈家湾三村40号
邮政编码:400054
电话号码:023-62570651
传真号码:023-62572401
注册地址:重庆市巴南区李家沱陈家湾三村40号
网    址:www.ruepeak.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

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  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z44023792
长春宝口服液
每瓶装10ml
合剂
广东宏兴集团股份有限公司宏兴制药厂
中药
国产
2019-10-24
国药准字Z20003113
长春宝口服液
每支装10ml
合剂
武汉巨能金匙药业有限公司
武汉巨能金匙药业有限公司
中药
国产
2020-08-25
国药准字Z19983165
长春宝口服液
每支装10ml
合剂
重庆芸峰药业有限公司
重庆芸峰药业有限公司
中药
国产
2020-10-22
国药准字Z19994035
长春宝口服液
每支装10ml(相当于饮片3.8克)
合剂
苏州华葆药业股份有限公司
苏州华葆药业股份有限公司
中药
国产
2020-07-28
国药准字Z64020001
长春宝口服液
每支装10ml
合剂
上海华源药业(宁夏)沙赛制药有限公司
中药
国产
2002-06-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
长春宝口服液
广东宏兴集团股份有限公司宏兴制药厂
国药准字Z44023792
10ml
合剂
中国
在使用
2019-10-24
长春宝口服液
武汉巨能金匙药业有限公司
国药准字Z20003113
10ml
合剂
中国
在使用
2020-08-25
长春宝口服液
重庆芸峰药业有限公司
国药准字Z19983165
10ml
合剂
中国
在使用
2020-10-22
长春宝口服液
苏州华葆药业股份有限公司
国药准字Z19994035
10ml
合剂
中国
在使用
2020-07-28
长春宝口服液
上海华源药业(宁夏)沙赛制药有限公司
国药准字Z64020001
10ml
合剂
中国
已过期
2002-06-21

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401270
长春宝口服液
重庆芸峰药业有限公司
补充申请
2024-07-16
查看
CYZB1505542
长春宝口服液
苏州华葆药业有限公司
补充申请
2015-12-21
2016-05-12
制证完毕-已发批件江苏省 1017853868218
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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