去铁酮口服溶液
- 药理分类: 血液系统用药/ 其他血液系统用药
- ATC分类: 其它各种治疗用药品/ 其它各种治疗用药品/ 铁螯合剂类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称:去铁酮口服溶液
英文名称:DeferiproneOralSolution
汉语拼音:QutietongKoufurongye
【成份】
-
去铁酮。
【性状】
【适应症】
-
用于治疗不耐受或不愿意接受现有螯合剂治疗的铁负荷过多的地中海贫血患者。
【规格】
-
1ml:100mg
【用法用量】
-
每公斤体重每次服用25mg,每日三次,或遵医嘱。
【不良反应】
-
去铁酮最常见不良反应是淡红色/棕色尿,是由于铁-去铁酮复合物的排出所致。
一般不良反应包括:恶心,呕吐,腹痛和食欲增强。
多在服用去铁酮治疗的早期出现,且大多数患者在继续治疗数日或数周后缓解。
对一些患者,可先降低去铁酮服用剂量然后再升高至75mg/kg/天是有益的。
有服用去铁酮的患者出现关节症状的报告。
关节症状从一个到多个关节的轻度疼痛直至严重的关节炎。
多数患者在继续治疗后上述症状自行缓解。
有服用去铁酮的患者出现谷丙转氨酶(ALT)增高的情况。
绝大多数患者的ALT增高是无症状的和一过性的,在未停药也未降低去铁酮的剂量的情况下,其ALT可恢复正常。
一些患者随着本身铁负荷的增高或丙肝的感染而出现肝纤维化的进展。
少数患者出现与去铁酮相关的血浆锌水平降低,可口服补锌保持正常水平。
在临床试验中报告的最严重的不良反应是粒细胞缺乏症(嗜中性粒细胞
【禁忌】
-
对活性成分或处方中的任何成分过敏、有复发的嗜中性白细胞减少症史、有粒细胞缺乏症史、怀孕或哺乳期妇女等禁用
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
有一些6-10岁儿童服用去铁酮的资料,尚无6岁以下儿童服用的资料。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
尚无服用去铁酮急性过量的报告。
【贮存】
-
避光,15-30°C保存。
【包装】
-
250ml/瓶。
【批准文号】
-
注册证号:H20110352
【生产企业】
-
企业名称:ApotexInc.-RichmondHillsite
生产地址:380ElginMillsRoadEast,RichmondHill,Ontario,L4C5H2Canada
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
药物相互作用
药物过量
贮存
包装
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
去铁酮口服溶液
|
Apotex Inc, Richmond Hill site
|
H20110352
|
1ml:100mg
|
口服溶液剂
|
中国
|
已过期
|
2013-09-09
|
去铁酮口服溶液
|
Chiesi Farmaceutici SpA
|
H20170053
|
1ml:100mg
|
口服溶液剂
|
中国
|
已过期
|
2017-02-10
|
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药品中标情况
- 最低中标价9.93
- 规格:500mg
- 时间:2023-12-29
- 省份:广西
- 企业名称:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- 最高中标价0
- 规格:250ml
- 时间:2016-07-01
- 省份:广西
- 企业名称:Apotex Inc., Etobicoke site
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
去铁酮片
|
片剂
|
500mg
|
30
|
18.48
|
554.46
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
—
|
广东
|
2014-08-05
|
无 |
去铁酮片
|
片剂
|
500mg
|
30
|
19.1
|
573
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
北京万维医药有限公司
|
云南
|
2010-12-22
|
无 |
去铁酮片
|
片剂
|
500mg
|
30
|
18.48
|
554.46
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
—
|
广东
|
2015-05-05
|
无 |
去铁酮片
|
片剂
|
500mg
|
30
|
17.75
|
532.56
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
北京万维医药有限公司
|
广西
|
2016-07-01
|
无 |
去铁酮片
|
片剂
|
500mg
|
30
|
18.48
|
554.46
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
北京万维医药有限公司
|
广东
|
2016-01-13
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
去铁酮
|
CRMD-001;CRMD-001-deferiprone
|
—
|
|
泌尿生殖系统
|
肾脏病;肾损伤
|
查看 | 查看 |
|
去铁酮
|
|
奥贝泰克制药
|
|
感染
|
获得性免疫缺陷综合征
|
查看 | 查看 |
|
去铁酮
|
CP-20;CGP-37391
|
奥贝泰克制药
|
奥贝泰克制药;凯西制药;印度西普拉;赛诺菲;苏庇医药(广州)有限公司
|
神经系统;内分泌与代谢
|
Hallevorden Spatz综合征;铁过多疾病;神经退行性疾病;帕金森病
|
查看 | 查看 |
|
去铁酮
|
|
奥贝泰克制药
|
|
内分泌与代谢
|
铁过多疾病
|
查看 | 查看 |
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JYHB2100189
|
去铁酮口服溶液
|
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
|
补充申请
|
—
|
2021-03-10
|
2021-03-09
|
在审评审批中(在药审中心)
|
查看 |
JXHL0900303
|
去铁酮口服溶液
|
Apotex Europe BV
|
进口
|
—
|
2009-10-20
|
2011-08-26
|
制证完毕-已发批件 EM852231222CS
|
查看 |
JYHZ1600203
|
去铁酮口服溶液
|
ApoPharma Inc.
|
进口再注册
|
—
|
2016-08-31
|
2017-03-30
|
制证完毕-已发批件 汪施若18518251723
|
查看 |
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