碘解磷定注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年05月18日

【药品名称】

通用名称: 解磷定注射液
英文名称:Pralidoxime Iodide Injection
汉语拼音:Dianjielinding Zhusheye

【成份】

本品主要成份为:解磷定。其化学名称为:1-甲基-2-吡啶甲醛化物。
化学结构式为:

分子式:C7H9IN2O
分子量:264.07
辅料为:葡萄糖、注射用水。

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】

对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用,用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差;对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。

【规格】

20ml:0.5g

【用法用量】

本药用葡萄糖注射液或生理盐水20~40ml稀释后,于10~15分钟内缓慢注射。成人常用量。静脉注射一次0.5~1g(1~2支),视病情需要可重复注射。1.轻度中毒:首次剂量0.4g(0.8支),必要时2~4小时重复1次。2.中度中毒:首次剂量0.8~1.2g(1.6~2.4支),以后每2~3小时给药0.4~0.8g(0.8~1.6支),共2~3次。或以静脉滴注给药维持,每小时0.4g(0.8支),共4~6次。3.重度中毒:首次剂量1~1.2g(2~2.4支),30分钟后视病情可再给0.8~1.2g(1.6~2.4支),以后改为一次0.4g(0.8支),共4~6次。

【不良反应】

注射后可引起恶心、呕吐、心率增快、心电图出现暂时性S-T段压低和Q-T时间延长。注射速度过快引起眩晕、视力模糊、复视、动作不协调。剂量过大可抑制胆碱酯酶、抑制呼吸和引起癫痫发作。口中苦味和腮腺肿胀与有关。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

(1)对过敏患者,禁用本品,应改用氯解磷定。(2)老年人的心、肾潜在代偿功能减退,应适当减少用量和减慢静脉注射速度。(3)有机磷杀虫剂中毒患者越早应用本品越好。皮肤吸收引起中毒的患者,应用本品的同时要脱去被污染的衣服,并用肥皂清洗头发和皮肤。眼部用2.5%碳酸氢溶液和生理氯化溶液冲洗。口服中毒患者用2.5%碳酸氢溶液彻底洗胃。由于有机磷杀虫剂可在下消化道吸收,因此口服患者应用本品至少要维持48~72小时,以防引起延迟吸收后加重中毒,甚至致死。昏迷患者要保持呼吸道通畅,呼吸抑制应立即进行人工呼吸。(4)用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50%~60%以上。急性中毒患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关,因此密切观察临床表现亦可及时重复应用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

小儿:缓慢静注或静滴,①轻度中毒:每次15mg/kg。②中度中毒:每次15~30mg/kg。③重度中毒:每次30mg/kg。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚,对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用,对植物神经的作用较强,二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应,故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2~4mg,每10分钟一次,严重中毒为4~6mg,每5~10分钟,肌内或静脉注射,直到出现阿托品化。阿托品化要维持48小时,以后逐渐减少阿托品剂量或延长注射时间。②本品在碱性溶液中易分解,禁与碱性药物配伍。③首次剂量一般中毒患者用0.8g,严重患者用1.6g,以后按临床症状和血胆碱酯酶水平,每2~6小时重复注射1次,或静脉滴注每分钟100~300mg,共2~3次。严重和口服中毒患者本品的治疗需要持续数天。④维生素B1能延长本药半衰期。⑤羟苯磺铵不延迟本药的排泄。

【药物过量】

药物过量时,亦可抑制胆碱酯酶,加重中毒。

【药理毒理】

本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机磷杀虫剂中毒抑制的胆碱酯酶无复活作用。本品对有机磷杀虫剂引起的烟碱样症状作用明显,而对毒蕈碱样症状作用较弱,对中枢神经系统症状作用不明显。

【药代动力学】

血药浓度口服后15分钟在血中即可测得,2~3小时达峰值,以后逐渐下降。t1/2为1.7小时,27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量,仅增加血浆浓度3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身,不与血浆蛋白结合,不透过血脑屏障;但中毒动物经注射本品后,其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复,且中毒患者经本品治疗后在数分钟内自觉意识有清晰感,故对本品是否能通过血脑屏障尚有不同见解。本品在肝脏迅速代谢,4小时内由肾脏排泄83%,在体内无蓄积作用。羟苯磺铵不能延迟本品排泄,维生素B1能延长本品半衰期。报告对硫磷中毒患者静脉注射本品,0.8g(16mg/kg),数分钟后被抑制的血胆碱酯酶活力即有升高,15分钟测定已由用药前的正常值20%上升到50%~60%,临床中毒症状亦有缓解,24~48小时的血胆碱酯酶仍可稍有上升。部分中毒患者在注射本品后30分钟血胆碱酯酶开始下降,2~4小时降至正常值的40%左右。6小时降至接近用药前水平。患者临床中毒症状在1.5~8小时(平均5小时)又重现或加重。血胆碱酯酶水平与临床中毒症状基本相符。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

中国药典2010年版二部

【批准文号】

国药准字H20066022

【生产企业】

企业名称:天津药业集团新郑股份有限公司
生产地址:河南省新郑市人民东路
邮政编码:451150
电话号码:0371-62692832
传真号码:0371-62691254
网址:http://www.tjxzzy.com.cn
  • 说明书修订日期

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

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  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 8
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20066022
碘解磷定注射液
20ml:0.5g
注射剂
遂成药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-14
国药准字H42021182
碘解磷定注射液
20ml:0.5g
注射剂
湖北科伦药业有限公司
湖北科伦药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-13
国药准字H41022574
碘解磷定注射液
20ml:0.5g
注射剂
信合援生制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-05-11
国药准字H34023780
碘解磷定注射液
20ml:0.5g
注射剂
安徽联谊药业股份有限公司
安徽联谊药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-03-03
国药准字H42021914
碘解磷定注射液
20ml:0.5g
注射剂
远大医药(中国)有限公司
远大医药(中国)有限公司
化学药品
国产
2020-09-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
碘解磷定注射液
遂成药业股份有限公司
国药准字H20066022
20ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2020-05-14
碘解磷定注射液
湖北科伦药业有限公司
国药准字H42021182
20ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13
碘解磷定注射液
信合援生制药股份有限公司
国药准字H41022574
20ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2020-05-11
碘解磷定注射液
安徽联谊药业股份有限公司
国药准字H34023780
20ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2021-03-03
碘解磷定注射液
远大医药(中国)有限公司
国药准字H42021914
20ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-28

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药品中标情况

药品规格: 584
中标企业: 5
中标省份: 30
最低中标价0.88
规格:20ml:500mg
时间:2014-12-26
省份:湖南
企业名称:遂成药业股份有限公司
最高中标价0
规格:20ml:500mg
时间:2018-11-13
省份:西藏
企业名称:上海旭东海普药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
碘解磷定注射液
注射剂
20ml:500mg
1
2.36
2.36
开封制药(集团)有限公司
开封制药(集团)有限公司
辽宁
2010-02-22
碘解磷定注射液
注射剂
20ml:500mg
1
2.36
2.36
开封制药(集团)有限公司
开封制药(集团)有限公司
辽宁
2010-12-16
碘解磷定注射液
注射剂
20ml:500mg
1
2.35
2.35
信合援生制药股份有限公司
信合援生制药股份有限公司
广西
2016-09-05
碘解磷定注射液
注射剂
20ml:500mg
1
1
1
安徽联谊药业股份有限公司
安徽联谊药业股份有限公司
青海
2013-10-11
碘解磷定注射液
注射剂
20ml:500mg
1
1.34
1.34
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
青海
2013-10-11

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHR1000021
碘解磷定注射液
天津药业焦作有限公司
复审
2010-04-15
2011-01-05
制证完毕-已发批件天津市 EJ006955045CS
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CYHS0504355
碘解磷定注射液
天津药业集团新郑股份有限公司
仿制
6
2005-08-03
2006-07-10
已发件 河南省
查看
CYHS0509292
碘解磷定注射液
天津药业焦作有限公司
仿制
6
2006-01-10
2010-03-04
制证完毕-已发批件河南省 EF002428888CS
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CYHB2050764
碘解磷定注射液
上海旭东海普药业有限公司
补充申请
原6
2020-12-09
2020-12-08
在审评审批中(在药审中心)
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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