碘解磷定注射液
- 药理分类: 解毒药/ 有机磷酸酯类中毒解毒药
- ATC分类: 其它各种治疗用药品/ 其它各种治疗用药品/ 解毒剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月18日
【药品名称】
-
通用名称: 碘解磷定注射液
英文名称:Pralidoxime Iodide Injection
汉语拼音:Dianjielinding Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
20ml:0.5g
【用法用量】
-
本药用葡萄糖注射液或生理盐水20~40ml稀释后,于10~15分钟内缓慢注射。成人常用量。静脉注射一次0.5~1g(1~2支),视病情需要可重复注射。1.轻度中毒:首次剂量0.4g(0.8支),必要时2~4小时重复1次。2.中度中毒:首次剂量0.8~1.2g(1.6~2.4支),以后每2~3小时给药0.4~0.8g(0.8~1.6支),共2~3次。或以静脉滴注给药维持,每小时0.4g(0.8支),共4~6次。3.重度中毒:首次剂量1~1.2g(2~2.4支),30分钟后视病情可再给0.8~1.2g(1.6~2.4支),以后改为一次0.4g(0.8支),共4~6次。
【不良反应】
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
-
(1)对碘过敏患者,禁用本品,应改用氯解磷定。(2)老年人的心、肾潜在代偿功能减退,应适当减少用量和减慢静脉注射速度。(3)有机磷杀虫剂中毒患者越早应用本品越好。皮肤吸收引起中毒的患者,应用本品的同时要脱去被污染的衣服,并用肥皂清洗头发和皮肤。眼部用2.5%碳酸氢钠溶液和生理氯化钠溶液冲洗。口服中毒患者用2.5%碳酸氢钠溶液彻底洗胃。由于有机磷杀虫剂可在下消化道吸收,因此口服患者应用本品至少要维持48~72小时,以防引起延迟吸收后加重中毒,甚至致死。昏迷患者要保持呼吸道通畅,呼吸抑制应立即进行人工呼吸。(4)用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50%~60%以上。急性中毒患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关,因此密切观察临床表现亦可及时重复应用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
尚不明确。
【儿童用药】
-
小儿:缓慢静注或静滴,①轻度中毒:每次15mg/kg。②中度中毒:每次15~30mg/kg。③重度中毒:每次30mg/kg。
【老年用药】
-
尚不明确。
【药物相互作用】
-
①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚,对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用,对植物神经的作用较强,二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应,故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2~4mg,每10分钟一次,严重中毒为4~6mg,每5~10分钟,肌内或静脉注射,直到出现阿托品化。阿托品化要维持48小时,以后逐渐减少阿托品剂量或延长注射时间。②本品在碱性溶液中易分解,禁与碱性药物配伍。③首次剂量一般中毒患者用0.8g,严重患者用1.6g,以后按临床症状和血胆碱酯酶水平,每2~6小时重复注射1次,或静脉滴注每分钟100~300mg,共2~3次。严重和口服中毒患者本品的治疗需要持续数天。④维生素B1能延长本药半衰期。⑤羟苯磺铵不延迟本药的排泄。
【药物过量】
-
药物过量时,亦可抑制胆碱酯酶,加重中毒。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
血药浓度口服后15分钟在血中即可测得,2~3小时达峰值,以后逐渐下降。t1/2为1.7小时,27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量,仅增加血浆浓度3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身,不与血浆蛋白结合,不透过血脑屏障;但中毒动物经注射本品后,其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复,且中毒患者经本品治疗后在数分钟内自觉意识有清晰感,故对本品是否能通过血脑屏障尚有不同见解。本品在肝脏迅速代谢,4小时内由肾脏排泄83%,在体内无蓄积作用。羟苯磺铵不能延迟本品排泄,维生素B1能延长本品半衰期。报告对硫磷中毒患者静脉注射本品,0.8g(16mg/kg),数分钟后被抑制的血胆碱酯酶活力即有升高,15分钟测定已由用药前的正常值20%上升到50%~60%,临床中毒症状亦有缓解,24~48小时的血胆碱酯酶仍可稍有上升。部分中毒患者在注射本品后30分钟血胆碱酯酶开始下降,2~4小时降至正常值的40%左右。6小时降至接近用药前水平。患者临床中毒症状在1.5~8小时(平均5小时)又重现或加重。血胆碱酯酶水平与临床中毒症状基本相符。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
中国药典2010年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20066022
【生产企业】
-
企业名称:天津药业集团新郑股份有限公司
生产地址:河南省新郑市人民东路
邮政编码:451150
电话号码:0371-62692832
传真号码:0371-62691254
网址:http://www.tjxzzy.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20066022
|
碘解磷定注射液
|
20ml:0.5g
|
注射剂
|
遂成药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-14
|
国药准字H42021182
|
碘解磷定注射液
|
20ml:0.5g
|
注射剂
|
湖北科伦药业有限公司
|
湖北科伦药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-13
|
国药准字H41022574
|
碘解磷定注射液
|
20ml:0.5g
|
注射剂
|
信合援生制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-11
|
国药准字H34023780
|
碘解磷定注射液
|
20ml:0.5g
|
注射剂
|
安徽联谊药业股份有限公司
|
安徽联谊药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-03-03
|
国药准字H42021914
|
碘解磷定注射液
|
20ml:0.5g
|
注射剂
|
远大医药(中国)有限公司
|
远大医药(中国)有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-28
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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碘解磷定注射液
|
遂成药业股份有限公司
|
国药准字H20066022
|
20ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-14
|
碘解磷定注射液
|
湖北科伦药业有限公司
|
国药准字H42021182
|
20ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-13
|
碘解磷定注射液
|
信合援生制药股份有限公司
|
国药准字H41022574
|
20ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-11
|
碘解磷定注射液
|
安徽联谊药业股份有限公司
|
国药准字H34023780
|
20ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-03-03
|
碘解磷定注射液
|
远大医药(中国)有限公司
|
国药准字H42021914
|
20ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-28
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.88
- 规格:20ml:500mg
- 时间:2014-12-26
- 省份:湖南
- 企业名称:遂成药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:20ml:500mg
- 时间:2018-11-13
- 省份:西藏
- 企业名称:上海旭东海普药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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碘解磷定注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
2.36
|
2.36
|
开封制药(集团)有限公司
|
开封制药(集团)有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
碘解磷定注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
2.36
|
2.36
|
开封制药(集团)有限公司
|
开封制药(集团)有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
碘解磷定注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
2.35
|
2.35
|
信合援生制药股份有限公司
|
信合援生制药股份有限公司
|
广西
|
2016-09-05
|
无 |
碘解磷定注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
1
|
1
|
安徽联谊药业股份有限公司
|
安徽联谊药业股份有限公司
|
青海
|
2013-10-11
|
无 |
碘解磷定注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
1.34
|
1.34
|
遂成药业股份有限公司
|
遂成药业股份有限公司
|
青海
|
2013-10-11
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHR1000021
|
碘解磷定注射液
|
天津药业焦作有限公司
|
复审
|
—
|
2010-04-15
|
2011-01-05
|
制证完毕-已发批件天津市 EJ006955045CS
|
查看 |
CYHS0504355
|
碘解磷定注射液
|
天津药业集团新郑股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-08-03
|
2006-07-10
|
已发件 河南省
|
查看 |
CYHS0509292
|
碘解磷定注射液
|
天津药业焦作有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-01-10
|
2010-03-04
|
制证完毕-已发批件河南省 EF002428888CS
|
查看 |
CYHB2050764
|
碘解磷定注射液
|
上海旭东海普药业有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2020-12-09
|
2020-12-08
|
在审评审批中(在药审中心)
|
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