硫酸阿托品注射液

作用靶点

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 硫酸阿托品注射液
英文名称:Atropine Sulfate Injection
汉语拼音:Liusuan Atuopin Zhusheye

【成份】

本品主要成份为:硫酸阿托品;辅料为:氯化,注射用水。
化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。
化学结构式:
分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O
分子量:694.84

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;
2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;
3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;
4、抗休克
5、解救有机磷酸酯类中毒。

【规格】

1ml:0.5mg

【用法用量】

1、皮下、肌内或静脉注射  成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常  成人静脉注射0.5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。
3、解毒  1)用于剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。
4、抗休克改善循环  成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
5、麻醉前用药  成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。

【不良反应】

不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。

【禁忌】

青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】

1、对其它颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。
2、孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
3、本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。
4、婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。
5、老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。
6、下列情况应慎用:1)脑损害,尤其是儿童;2)心脏病,特别是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等;3)反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流;4)青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险;5)溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症;6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。
7、对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌乳作用,哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童脑部对本品敏感,尤其发热时,易引起中枢障碍,慎用。

【老年用药】

老年患者尤其年龄在60岁以上者,腺体分泌易受影响,慎用本品。

【药物相互作用】

(1)与尿碱化药包括含的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。
(2)与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
(3)与单胺化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。
(4)与甲氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。

【药物过量】

静脉每次极量2mg,超过上述用量,会引起中毒。最低致死量成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难心跳异常加快等。

【药理毒理】

本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外,大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微循环。此外本品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

【药代动力学】

肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长。T1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢,约有13~50%在12小时内以原形随尿排出。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿,10支/盒。

【有效期】

暂定36个月。

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部。

【批准文号】

国药准字H41023675

【生产企业】

企业名称:安阳九州药业有限责任公司
地址:安阳市文峰区东风路南段
邮政编码:455000
电话号码:0372-2586669
传真号码:0372-3651261
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 137
  • 国产上市企业数 137
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H42020590
硫酸阿托品注射液
1ml:0.5mg
注射剂
湖北兴华制药有限公司
湖北兴华制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-31
国药准字H37021060
硫酸阿托品注射液
1ml:0.5mg
注射剂
中孚药业股份有限公司
中孚药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-02-25
国药准字H62020561
硫酸阿托品注射液
1ml:0.5mg
注射剂
甘肃兰药药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-17
国药准字H41021272
硫酸阿托品注射液
1ml:0.5mg
注射剂
焦作福瑞堂制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-12
国药准字H32021849
硫酸阿托品注射液
1ml:5mg
注射剂
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
化学药品
国产
2020-05-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
硫酸阿托品注射液
吉林省盛祥医药药材有限公司
国药准字H22020297
1ml:5mg
注射剂
中国
已过期
2002-06-21
硫酸阿托品注射液
安徽华润金蟾药业有限公司
国药准字H34020255
2ml:1mg
注射剂
中国
已过期
2002-07-10
硫酸阿托品注射液
广东南国药业有限公司
国药准字H44024022
1ml:5mg
注射剂
中国
在使用
2020-02-12
硫酸阿托品注射液
河北天成药业股份有限公司
国药准字H13021755
2ml:1mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-16
硫酸阿托品注射液
湖北科伦药业有限公司
国药准字H42021158
1ml:5mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13

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药品中标情况

药品规格: 4333
中标企业: 63
中标省份: 32
最低中标价0
规格:300μg
时间:2011-11-28
省份:新疆
企业名称:西南药业股份有限公司
最高中标价0
规格:1ml:5mg
时间:2023-03-21
省份:贵州
企业名称:葵花药业集团(冀州)有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
硫酸阿托品片
片剂
300μg
100
0.08
8
仁和堂药业有限公司
仁和堂药业有限公司
云南
2016-01-12
硫酸阿托品注射液
注射剂
1ml:500μg
1
0.79
0.79
上海锦帝九州药业(安阳)有限公司
上海锦帝九州药业(安阳)有限公司
云南
2016-01-12
硫酸阿托品注射液
注射剂
1ml:1mg
1
1.56
1.56
津药和平(天津)制药有限公司
津药和平(天津)制药有限公司
云南
2016-01-12
硫酸阿托品片
片剂
300μg
100
0.19
19
仁和堂药业有限公司
仁和堂药业有限公司
海南
2016-03-08
硫酸阿托品片
片剂
300μg
100
0.8
80
新乡市常乐制药有限责任公司
新乡市常乐制药有限责任公司
海南
2016-03-08

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国家集中采购情况

中选企业

8

最高中选单价

2

嘉实(湖南)医药科技有限公司(湖南五洲通药业股份有限公司受托生产 )

最高降幅

94.32

河南润弘制药股份有限公司

中选批次

1

最低中选单价

0.33

河南润弘制药股份有限公司

最低降幅

79.66

嘉实(湖南)医药科技有限公司(湖南五洲通药业股份有限公司受托生产 )

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
硫酸阿托品注射液
河南润弘制药股份有限公司
注射剂
10支/盒
4年
3.3
第九批集采
2023-11-16
硫酸阿托品注射液
成都倍特药业股份有限公司
注射剂
10支/盒
4年
5.7
第九批集采
2023-11-16
硫酸阿托品注射液
杭州民生药业股份有限公司
注射剂
10支/盒
4年
6.7
第九批集采
2023-11-16
硫酸阿托品注射液
国药集团国瑞药业有限公司
注射剂
5支/盒
4年
3.45
第九批集采
2023-11-16
硫酸阿托品注射液
湖北兴华制药有限公司
注射剂
10支/盒
4年
18.5
第九批集采
2023-11-16

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一致性评价

  • 通过厂家数 14
  • 通过批文数 16
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
北京京丰制药集团有限公司
硫酸阿托品注射液
1ml:500μg
注射剂
通过
2022-03-31
天方药业有限公司
硫酸阿托品注射液
1ml:500μg
注射剂
通过
2022-08-04
原6类
河南润弘制药股份有限公司
硫酸阿托品注射液
注射剂
通过
2023-06-15
湖北兴华制药有限公司
硫酸阿托品注射液
2ml:1mg
注射剂
通过
2023-10-27
百正药业股份有限公司
硫酸阿托品注射液
1ml:500μg
注射剂
通过
2023-07-25

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
OT-101-S
欧康维视生物医药(上海)有限公司
欧康维视生物医药(上海)有限公司
眼科
近视
查看 查看
mAChR
阿托品
京都府立大学
眼科
近视
查看 查看
阿托品
OT-101
欧康维视生物医药(上海)有限公司
欧康维视生物医药(上海)有限公司
眼科
散光;远视;近视;老花眼
查看 查看
mAChR
硫酸阿托品
PRO-230
眼科
近视
查看 查看
mAChR
阿托品
NVK-002
兆科(香港)眼科药物有限公司
眼科
近视
查看 查看
mAChR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 44
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 52
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1010481
硫酸阿托品注射液
西南药业股份有限公司
补充申请
2010-10-22
2012-01-05
制证完毕-已发批件重庆市 EQ261285443CS
查看
CYHB1109519
硫酸阿托品注射液
重庆迪康长江制药有限公司
补充申请
2012-02-20
2012-02-17
在审评审批中
查看
CYHB1006826
硫酸阿托品注射液
桂林南药股份有限公司
补充申请
2011-09-20
2012-05-10
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 ES890736420CS
查看
CYHS2400371
硫酸阿托品注射液
河南普瑞药业有限公司
仿制
3
2024-01-27
CYHB2050528
硫酸阿托品注射液
天方药业有限公司
补充申请
原6
2020-08-27
2022-08-09
制证完毕-已发批件
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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