硫酸阿托品注射液
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗心律失常药
- ATC分类: 治疗功能性胃肠疾病的药物/ 颠茄与其衍生物/ 颠茄生物碱,叔胺类
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
作用靶点
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 硫酸阿托品注射液
英文名称:Atropine Sulfate Injection
汉语拼音:Liusuan Atuopin Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;
2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;
3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;
4、抗休克;
5、解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】
-
1ml:0.5mg
【用法用量】
-
1、皮下、肌内或静脉注射 成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常 成人静脉注射0.5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。
3、解毒 1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。
4、抗休克改善循环 成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
5、麻醉前用药 成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。
【不良反应】
-
不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
【禁忌】
-
青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】
-
1、对其它颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。
2、孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
3、本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。
4、婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。
5、老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。
6、下列情况应慎用:1)脑损害,尤其是儿童;2)心脏病,特别是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等;3)反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流;4)青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险;5)溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症;6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。
7、对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌乳作用,哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
-
儿童脑部对本品敏感,尤其发热时,易引起中枢障碍,慎用。
【老年用药】
-
老年患者尤其年龄在60岁以上者,腺体分泌易受影响,慎用本品。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
静脉每次极量2mg,超过上述用量,会引起中毒。最低致死量成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难心跳异常加快等。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长。T1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢,约有13~50%在12小时内以原形随尿排出。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
低硼硅玻璃安瓿,10支/盒。
【有效期】
-
暂定36个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部。
【批准文号】
-
国药准字H41023675
【生产企业】
-
企业名称:安阳九州药业有限责任公司
地址:安阳市文峰区东风路南段
邮政编码:455000
电话号码:0372-2586669
传真号码:0372-3651261
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H22020296
|
硫酸阿托品注射液
|
2ml:1mg
|
注射剂
|
长春市农安药业有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-06-21
|
国药准字H50020045
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:5mg
|
注射剂
|
西南药业股份有限公司
|
西南药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-24
|
国药准字H32022467
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:0.5mg
|
注射剂
|
江苏悦兴药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-24
|
国药准字H65020079
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:5mg
|
注射剂
|
国药集团新疆制药有限公司
|
国药集团新疆制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-19
|
国药准字H50020866
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:0.5mg
|
注射剂
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-25
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸阿托品注射液
|
吉林省盛祥医药药材有限公司
|
国药准字H22020296
|
2ml:1mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-06-21
|
硫酸阿托品注射液
|
西南药业股份有限公司
|
国药准字H50020045
|
1ml:5mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-24
|
硫酸阿托品注射液
|
江苏悦兴药业有限公司
|
国药准字H32022467
|
1ml:500μg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-24
|
硫酸阿托品注射液
|
国药集团新疆制药有限公司
|
国药准字H65020079
|
1ml:5mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-19
|
硫酸阿托品注射液
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
国药准字H50020866
|
1ml:500μg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-25
|
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药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:300μg
- 时间:2010-06-04
- 省份:吉林
- 企业名称:新乡市常乐制药有限责任公司
- 最高中标价0
- 规格:1ml:5mg
- 时间:2023-03-21
- 省份:贵州
- 企业名称:葵花药业集团(冀州)有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸阿托品注射液
|
注射剂
|
1ml:5mg
|
1
|
0.3
|
0.3
|
津药和平(天津)制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
硫酸阿托品注射液
|
注射剂
|
1ml:500μg
|
1
|
0.16
|
0.16
|
河南润弘制药股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
硫酸阿托品注射液
|
注射剂
|
2ml:10mg
|
1
|
0.75
|
0.75
|
上海禾丰制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
硫酸阿托品眼用凝胶
|
眼用制剂
|
2.5g
|
1
|
16.5
|
16.5
|
沈阳兴齐眼药股份有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
硫酸阿托品片
|
片剂
|
300μg
|
100
|
0.02
|
1.55
|
远大医药(中国)有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸阿托品注射液
|
天方药业有限公司
|
注射剂
|
10 支/盒
|
4年
|
5.7
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
硫酸阿托品注射液
|
嘉实(湖南)医药科技有限公司(湖南五洲通药业股份有限公司受托生产 )
|
注射剂
|
10 支/盒
|
4年
|
20
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
硫酸阿托品注射液
|
河南润弘制药股份有限公司
|
注射剂
|
10 支/盒
|
4年
|
3.3
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
硫酸阿托品注射液
|
成都倍特药业股份有限公司
|
注射剂
|
10 支/盒
|
4年
|
5.7
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
硫酸阿托品注射液
|
杭州民生药业股份有限公司
|
注射剂
|
10 支/盒
|
4年
|
6.7
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
北京京丰制药集团有限公司
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:500μg
|
注射剂
|
通过
|
2022-03-31
|
|
成都市海通药业有限公司
|
硫酸阿托品注射液
|
1ml:500μg
|
注射剂
|
通过
|
2023-03-31
|
|
河南润弘制药股份有限公司
|
硫酸阿托品注射液
|
|
注射剂
|
通过
|
2023-06-15
|
|
湖北兴华制药有限公司
|
硫酸阿托品注射液
|
2ml:1mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-10-27
|
|
河南润弘制药股份有限公司
|
硫酸阿托品注射液
|
|
注射剂
|
通过
|
2023-06-15
|
|
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同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
阿托品
|
|
京都府立大学
|
|
眼科
|
近视
|
查看 | 查看 |
|
阿托品
|
CBT-009
|
拨云生物医药科技(广州)有限公司
|
拨云生物医药科技(广州)有限公司
|
眼科
|
近视
|
查看 | 查看 |
mAChR
|
—
|
OT-101-S
|
欧康维视生物医药(上海)有限公司
|
欧康维视生物医药(上海)有限公司
|
眼科
|
近视
|
查看 | 查看 |
mAChR
|
阿托品
|
OT-101
|
欧康维视生物医药(上海)有限公司
|
欧康维视生物医药(上海)有限公司
|
眼科
|
散光;远视;近视;老花眼
|
查看 | 查看 |
mAChR
|
阿托品
|
MDT-010
|
匹兹堡大学
|
|
中毒/药物成瘾
|
毒物中毒
|
查看 | 查看 |
mAChR
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS2302875
|
硫酸阿托品注射液
|
湖南海誓生物医药有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-10-24
|
—
|
—
|
— |
CYHS2400853
|
硫酸阿托品注射液
|
江苏开元药业有限公司
|
仿制
|
3
|
2024-03-15
|
—
|
—
|
— |
CYHB2050515
|
硫酸阿托品注射液
|
天津金耀药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-08-27
|
2022-04-06
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB0904007
|
硫酸阿托品注射液
|
山东华信制药集团股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-01-18
|
2011-09-22
|
制证完毕-已发批件山东省 EN622934434CS
|
查看 |
CYHB1006826
|
硫酸阿托品注射液
|
桂林南药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-09-20
|
2012-05-10
|
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 ES890736420CS
|
查看 |
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