归脾液
- 药理分类: 安神剂/ 补养安神
- ATC分类: 补气补血药物/ 补气药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2013年11月25日
【药品名称】
-
通用名称: 归脾液
汉语拼音:Guipi Ye
【成份】
【性状】
-
本品为棕褐色的液体;气香,味甘、辛、微苦。
【功能主治】
-
益气健脾,养血安神。用于心脾两虚、气短心悸、失眠多梦、头昏头晕、肢倦乏力、食欲不振。
【用法用量】
-
口服,一次10毫升,一日2~3次。
【不良反应】
-
有引起消化道不适及皮疹的病例报告。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC乙类
【贮藏】
-
密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)。
【包装】
-
玻璃瓶装,每支装10毫升,每盒装10支。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
部颁标准中药成方制剂第九册WS3-B-1721-94
【批准文号】
-
国药准字Z44023061
【生产企业】
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药的可及性,指导公众合理用药,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定将归脾颗粒等7个品种由甲类非处方药转换为乙类非处方药,并对上述7个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件),请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:
一、在2014年1月18日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
附件:
1.归脾颗粒非处方药说明书范本
2.归脾丸非处方药说明书范本
3.归脾丸(浓缩丸)非处方药说明书范本
4.归脾片非处方药说明书范本
5.归脾膏非处方药说明书范本
6.归脾合剂非处方药说明书范本
7.归脾液非处方药说明书范本国家食品药品监督管理总局办公厅附件7
2013年11月25日
归脾液非处方药说明书范本
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
[药品名称]
通用名称:归脾液
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]益气健脾,养血安神。用于心脾两虚、气短心悸、失眠多梦、头昏头晕、肢倦乏力、食欲不振。
[规格]
[用法用量]口服,一次10毫升,一日2~3次。
[不良反应]有引起消化道不适及皮疹的病例报告。
[禁忌]
[注意事项]
1.忌不易消化食物。
2.感冒发热病人不宜服用。
3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
4.有口渴、尿黄、便秘等内热表现者不宜服用。
5.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。
6.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。
7.服药期间如症状加重或出现其他不适应到医院就诊。
10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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归脾液
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广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
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国药准字Z44022421
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co
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合剂
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中国
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在使用
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2024-08-19
|
归脾液
|
广东万年青制药股份有限公司
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国药准字Z44023061
|
co
|
合剂
|
中国
|
在使用
|
2020-01-16
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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