生血康口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年10月25日
修改日期:2010年3月3日

【药品名称】

通用名称: 生血康口服液
汉语拼音:Shengxuekang Koufuye

【成份】

【性状】

本品为棕黑色液体;气微,味酸、甜。

【功能主治】

补气生血,健脾益肾,化瘀解毒。主治恶性肿瘤放、化疗引起的白细胞与红细胞减少,属于气血两虚兼脾肾虚损,热毒未清。症见面色苍白,神疲乏力,头晕耳鸣,食欲不振,腰膝酸软,恶心呕吐,口渴喜饮等症候者。

【规格】

每支装20ml

【用法用量】

口服,一次20ml,一日3次。2周为一疗程,或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

孕妇慎用。

【药理毒理】

动物试验结果表明:本品对放、化疗所致正常及荷瘤小鼠的白细胞减少症有一定的治疗作用;同时亦可在一定程度上减少上述动物血红蛋白的下降幅度。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

药用口服液玻璃瓶,每盒6支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-363(Z-043)-2002Z

【批准文号】

国药准字Z20010107

【生产企业】

企业名称:哈药集团三精制药股份有限公司
生产地址:哈尔滨市香坊区哈平路233号
邮政编码:150069
服务热线:400—677—8877
注册地址:哈尔滨市南岗区衡山路76号
网址:www.sanjing.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20010107
生血康口服液
每支装20ml
合剂
哈药集团三精制药有限公司
哈药集团中药二厂
中药
国产
2020-04-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
生血康口服液
哈药集团中药二厂
国药准字Z20010107
20ml
合剂
中国
在使用
2020-04-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2101015
生血康口服液
哈药集团中药二厂
补充申请
2021-03-12
2021-04-01
已发件 1014137022435
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品