脑心通胶囊
- 药理分类: 理血剂/ 益气活血
- ATC分类: 心脑血管与血液系统药物/ 脑血管疾病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年11月16日
修改日期:2020年05月14日
【药品名称】
-
通用名称: 脑心通胶囊
汉语拼音:Naoxintong Jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为淡棕黄色至黄棕色的粉末;气特异,味微苦。
【功能主治】
【规格】
-
每粒装0.4g
【用法用量】
-
口服。一次2~4粒,一日3次。
【不良反应】
【禁忌】
-
1、孕妇禁用。
2、对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
【药理毒理】
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
铝塑板装,4×12粒/板/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版第一增补本
【批准文号】
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国药准字Z20025001
【生产企业】
-
[上市许可持有人]上市许可持有人名称:陕西步长制药有限公司
注册地址:陕西省咸阳市秦都区步长路16号
[生产企业]
企业名称:陕西步长制药有限公司
生产地址:陕西省咸阳市秦都区步长路16号
邮政编码:712000
电话号码:029-33314300
传真号码:029-33314350
网 址:www.buchang.com
【修订/勘误】
-
国家药监局关于修订脑心通制剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对脑心通制剂(包括片剂、胶囊剂、丸剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
(2020年第51号)
2020年04月10日发布
一、所有脑心通制剂生产企业均应依据原《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件),于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。
三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。
五、各省级药品监管部门应当督促行政区域内上述药品的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:脑心通制剂说明书修订要求国家药监局附件
2020年4月3日
脑心通制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项应增加:
监测数据显示,脑心通制剂可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、便秘、口干、头晕、头痛、皮疹、瘙痒、心悸、呼吸困难、潮红、过敏反应等。
二、【禁忌】项应增加:
对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应增加:
1.本品建议饭后服用。
2.有出血倾向、行经期妇女或使用抗凝、抗血小板治疗的患者慎用。
3.脾胃虚弱者及过敏体质者慎用。
4.不宜与藜芦同用。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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脑心通胶囊
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陕西步长制药有限公司
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国药准字Z20025001
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400mg
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胶囊剂
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中国
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在使用
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2020-08-03
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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