低精蛋白锌胰岛素注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月02日
修改日期:2007年09月03日
修改日期:2009年11月29日
修改日期:2010年08月24日
修改日期:2011年07月07日
修改日期:2015年09月03日

【药品名称】

通用名称: 低精蛋白胰岛素注射液
商品名称:万苏林
英文名称:Isophane  Insulin Injection
汉语拼音:Dijingdanbaixin Yidaosu Zhusheye

【成份】

本品为含有鱼精蛋白与氯化的猪胰岛素的无菌混悬液。辅料为硫酸鱼精蛋白甘油苯酚(每100ml中含0.22~0.28g),磷酸氢二
化学名称:胰岛素
化学结构式:

分子式:C256H381N65O76S6
分子量:5778

【性状】

本品为白色或类白色的混悬液,振摇后应能均匀分散。

【适应症】

用于一般中、轻度糖尿病患者、重症须与胰岛素合作。

【规格】

10ml:400单位。

【用法用量】

1、必须在医师指导下,根据病情需要决定剂量和时间。
2、每日早餐前30-60分钟皮下注射一次,有时需于晚餐前再注射一次,必需时可与胰岛素混合使用,剂量根据病情而定。

【不良反应】

1、用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。
2、注射部位可出现红斑,硬结或疼痛。
3、偶有过敏反应,引起休克,可皮下注射肾上腺素注射液,并按休克原则处理。

【禁忌】

低血糖症、胰岛细胞瘤。

【注意事项】

1、本品不能用于静脉注射,使用前应先摇匀。
2、使用本品时,不宜饮酒,过度饮酒易引起低血糖。
3、本品如与心得安、保泰松等药同用,可加强本品的降血糖作用。
4、本品与口服降糖药合用,能加强本品的降血糖作用。
5、运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇,特别在妊娠中期及后期,对胰岛素需要量增加。在分娩后对胰岛素需要量迅速减少。如果是妊娠糖尿病,产后血糖即可正常,应停用胰岛素

【儿童用药】

青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高,因此较易发生低血糖,须适当减少胰岛素用量。青春期少年须适当增加胰岛素用量(约20%-50%),青春期过后再逐渐减少。

【老年用药】

老年人易发生低血糖,须特别注意,应注意饮食,适当的体力活动与胰岛素量的配合。

【药物相互作用】

1、糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药甲状腺素、肾上腺、噻嗪类利尿剂二氮嗪、β2一受体激动剂、H2一受体阻滞剂、通道阻滞剂、可乐宁,苯妥英等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。
2、口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。
3、抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨喋呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合,从而使血液中游离胰岛素水平增离。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。
4、β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰机体调节血糖功能,与胰岛素合用可增加低血糖的危险,并可掩盖某些低血糖症状,延长低血糖时间。合用时应注意调整胰岛素剂量。
5、氯喹奎尼丁奎宁等可延缓胰岛素的降解,使血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。
6、血管紧张素转换酶抑制剂,溴隐亭、氯贝特、酮康唑甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方式直接或间接影响致血糖降低,胰岛素同上述药物合用时应适当减量。
7、奥曲肽可抑制生长激素、胰高糖素及胰岛素的分泌,并使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓,引起食物吸收延迟,从而降低餐后高血糖。在开始用奥曲肽时,胰岛素应适当减量,以后再根据血糖调整。

【药物过量】

过量注射本品可引起低血糖反应,严重者可导致昏迷,低血糖的早期症状包括出汗,心跳加速、神经过敏或震颤。应立即服用糖或含有糖分的食物消除症状。昏迷病人可注射胰高血糖素或静脉注射葡萄糖,以帮助病人恢复知觉,然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反应频繁.发生或导致昏迷,可能需要减少剂量。若严重低血糖未能及时治疗,会导致暂时或永久的脑部损害,以致死亡。

【药理毒理】

本品是一种中效动物胰岛素制剂。皮下注射后,在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质,脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来;②促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原;③抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出:④促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放,抑制酮体生成,而调节物质代谢。对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱,主要是降低血糖,并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。

【药代动力学】

皮下注射后吸收缓慢而均匀,于2~4小时开始起作用,8~12小时达高峰,作用可持续18~24小时。

【贮藏】

密闭,在冷处(2~10℃)保存,避免冰冻。使用过程中的本品不需贮藏在冰箱内,可在室温(最高不超过25℃)条件下最长保存四周,避免光照和受热。

【包装】

10ml管制抗生素玻璃瓶,2支/盒,另配一次性使用无菌胰岛素注射器1支。

【有效期】

暂定24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS一067(X一055)一97—2015Z

【批准文号】

国药准字H10970284

【生产企业】

企业名称:江苏万邦生化医药股份有限公司
生产地址:徐州市山桥开发区综合区洞山南侧
邮政编码:221004
电话号码:0516—83817033
传真号码:0516—83817060
网    址:www.chinawanbang.com

【附件】

一次性使用无菌胰岛素注射器
本品为胰岛素专用注射器.适用于人体胰岛素的注射.每支最大注射剂量为40单位。
【使用说明】
1.检查一次性使用无菌胰岛素注射器包装是否完整,若不完整请勿使用。
2.取出注射器时.请去除端帽(芯杆端)露出芯杆。
3.取下红色端帽(针管端).避免针刺伤。
4.抽取所需剂量胰岛素
5.按照注射技术操作规程注射胰岛素
6.本品为一次性使用.一经使用.请将注射器丢弃到适宜容器里。
【注意事项】
1.本品限一次性使用,用后请立即丢弃。
2.抽取两种胰岛素混合后进行注射的患者不可在未向医生咨询的情况下改变抽取顺序或者更换其他胰岛素注射器,以避免注射剂量上的误差。
【警告】抽取两种胰岛素混合后进行注射的患者不可以改变抽取顺序。
【注册号】国食药监械 (进) 字2014第3150108号
【规格型号】1ml 29G×1/2"  (0.33mm×12.7mm)
【产品标准】YZB/USA7370—2013《一次性使用无菌胰岛素注射器》
【有效期】60个月
【生产企业名称】 Becton Dickinson and Company
【企业注册地址】1 Becton Drive Franklin Lakes.NJ07417
【生产地址】 1329 West Highway 6 Holdrege.NE 68949
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 附件

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20060845
低精蛋白锌胰岛素注射液
3ml:300单位
注射剂
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-17
国药准字H10970284
低精蛋白锌胰岛素注射液
10ml:400单位
注射剂
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-17

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
国药准字H20060845
3ml:300iu
注射剂
中国
在使用
2020-08-17
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
国药准字H10970284
10ml:400iu
注射剂
中国
在使用
2020-08-17

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHB0502555
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药股份有限公司
补充申请
2006-02-07
2006-08-09
已发批件江苏省
查看
CYHB1001980
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药股份有限公司
补充申请
2010-04-16
2010-09-06
制证完毕-已发批件江苏省 EG807703031CS
查看
CYHB0903556
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药股份有限公司
2009-06-25
制证完毕-已发批件江苏省 EI618280642CN
CYHB1001983
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药股份有限公司
补充申请
2010-04-16
2010-09-06
制证完毕-已发批件江苏省 EG807703031CS
查看
CYHB0906877
低精蛋白锌胰岛素注射液
江苏万邦生化医药股份有限公司
补充申请
2009-07-24
2009-12-11
制证完毕-已发批件江苏省 ED185325175CS
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台