复方呋塞米片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方呋塞米
商品名称:福洛必
英文名称:COMPOUND FUROSEMIDE TABLETS
汉语拼音:Fufangfusaimi Pian

【成份】

主要成分:呋塞米20mg,盐酸阿米洛利2.5mg

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

主要用于心源性水肿,肝性水肿,肾性水肿。

【规格】

【用法用量】

每天1片,片早晨服用。
必要时可增至每日2片。

【不良反应】

少数有恶心、纳差、上腹部不适,腹泻便秘;皮疹、瘙痒;头昏、头晕、乏力;罕见轻微的精神异常,肝功能异常及骨髓抑制。

【禁忌】

1对本品成分过敏者禁用;2高症(血清>5.3mmol/L);3阿狄森氏病、急性肾功能衰竭、无尿症、严重进行性肾病、电解质失调;4已在服用补充剂或其他保利尿药者不宜使用本品;5本品在儿童的安全性未建立,因此不宜用于儿童。

【注意事项】

1.使用本品应监测血及其它电解质水平;2.老年人与肾功能受损病人尽量避免与血管紧张素转化酶抑制剂合用;3.本品可使糖尿病由隐性转为显性,糖尿病病人应用本品时应增加降糖药的剂量,作糖耐量试验时,应停止应用本品;4.本品可使血清尿酸水平升高,可促使痛风突然发作;5.利尿治疗时,前列腺肥大或排尿受损病人有发生急性尿潴留的危险;6.本品可使头孢菌素IV的肾毒性增加;7.妊娠期和哺乳期妇女慎用本品;8.与强心剂、、非肌化肌松剂或抗高血压药合用需调节本品剂量。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:   本品在儿童的安全性未建立,因此不宜用于儿童。
妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期和哺乳期妇女慎用本品。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

已用补充剂或其他保利尿药不宜使用本品。
老年人与肾功能受损的病人应尽量避免与血管紧张素转化酶抑制剂合用。
糖尿病患者应用本药时应增加降糖的剂量。
本药可使头孢菌素的肾毒性增加。
与强心剂、、非极化肌松剂或抗高血压合用时,需调节本品的剂量。

【药理作用】

呋塞米盐酸阿米洛利组成,呋塞米主要抑制髓袢升支的髓质部及皮质部对Cl-、Na+的再吸收而利尿、排K+、Na+、Cl-;盐酸阿米洛利作用于远曲小管及皮质集合管,抑制H+的分泌及Na+-K+交换而保利尿,负荷大鼠利尿实验表明,本品利尿排作用强于呋塞米,且可显著抑制尿排出。

【贮藏】

密封,置于阴处储藏。

【包装】

铝塑包装,每盒装6片,铝塑包装,每盒装12片,100s/瓶

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H10980175

【生产企业】

企业名称:杭州民生药业有限公司
企业简称:杭州民生药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10980175
复方呋塞米片
呋塞米20mg,盐酸阿米洛利2.5mg
片剂
杭州民生药业股份有限公司
杭州民生药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-02

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方呋塞米片
杭州民生药业股份有限公司
国药准字H10980175
20mg/2.5mg
片剂
中国
在使用
2020-03-02

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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