普罗布考片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年05月18日
修改日期:2019年01月01日

【药品名称】

通用名称: 普罗布考
商品名称:畅泰
英文名称:Probucol Tablets
汉语拼音:Puluobukao Pian

【成份】

化学名称:4,4'-[(1-甲基亚乙基)二硫]双[2,6-二(1,1-二甲乙基)苯酚]。
化学结构式:

分子式:C31H48O2S2
分子量:516.84

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

用于治疗高胆固醇血症。

【规格】

0.25g

【用法用量】

成人常用量  每次0.5g,每日2次,早、晚餐时服用。

【不良反应】

1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,腹泻的发生率大约为10%,还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。
2.其他少见的反应有:头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。
3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。
4.罕见的严重的不良反应有:心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。

【禁忌】

1.对普罗布考过敏者禁用。
2.由于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常,故在下列情况禁用:①近期心肌损害,如新近心肌梗死者;②严重室性心律失常,如心动过缓者;③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者;④有Q-T间期延长者;⑤正在使用延长Q-T间期的药物;血或血过低者。

【注意事项】

1.服用本品对诊断有干扰:可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。
2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。
3.服用三环类抗抑郁药抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品在妊娠期的安全性未知,是否排泌进入乳汁尚不清楚,故不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。

【儿童用药】

本品在儿童的安全性未知,故不宜应用。

【老年用药】

肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人,其降胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。

【药物相互作用】

1.本品与可导致心律失常的药物,如三环类抗抑郁药抗心律失常药和吩噻嗪类药物合用时,应注意不良反应发生的危险性增加。
2.本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。
3.本品能加强降糖药的作用。
4.本品与环孢素合用时,与单独服用环孢素相比,可明显降低后者的血药浓度。

【药理毒理】

本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三脂(三酰甘油)的影响小。本品有显著的抗化作用,能抑制泡沫细胞的形成,延缓动脉粥样硬化斑块的形成,消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。

【药代动力学】

本品经胃肠道吸收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52-60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3-4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%~2%从尿中排出,粪便中以原形为主,尿中以代谢产物为主。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

双铝包装,8片/板×4板/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H10960161

【生产企业】

企业名称:颈复康药业集团有限公司
生产地址:承德市高新技术产业开发区
邮政编码:067000
电话号码:0314-2152449  4006912488  8008034234
传真号码:0314-2152449
网    址:www.cdjfk.com.cn

【修订/勘误】

家药监局关于修订普罗布考说明书的公告
(2020年第25号)

2020年03月11日发布
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普罗布考说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有普罗布考生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照普罗布考说明书修订要求(见附件),于2020年6月5日前向国家药监局药品审评中心提出修订说明书的补充申请。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请获批后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述普罗布考生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读普罗布考说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件:普罗布考片说明书修订要求
国家药监局
2020年3月5日
附件
普罗布考片说明书修订要求
注:说明书必须包含以下内容
一、不良反应
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,腹泻的发生率大约为10%,还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。
2.其它少见的反应有:头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。
3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。
4.罕见的严重的不良反应有:心电图Q-T间期延长、室性心动过速、严重室性心律失常(如:尖端扭转型室速),血小板减少等。
5.肝功能生化指标异常,肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮升高。
二、禁忌
1.对普罗布考过敏者禁用。
2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常(尖端扭转型室速),故在下列情况禁用:
①近期心肌损害,如新近心肌梗死者;
②严重室性心律失常、心动过缓者;
③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者;
④有Q-T间期延长者;
⑤正在服用延长Q-T间期药物者;
⑥合并低血或低血者。
3.孕妇及计划怀孕妇女禁用。
三、注意事项
1.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。
2.服用本品期间应定期检查肝功能、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮等指标。
3.注意预防并及时纠正低血和低血
4.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。
四、孕妇及哺乳期妇女用药
本品在妊娠期的安全性未知,是否排泌进入乳汁尚不清楚,故不推荐用于哺乳期妇女。
五、老年用药
老年人应酌情减量。
(注:说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10960161
普罗布考片
0.25g
片剂
颈复康药业集团有限公司
颈复康药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-04-21
国药准字H10980054
普罗布考片
0.125g
片剂
齐鲁制药有限公司
化学药品
国产
2019-09-23
国药准字H20237019
普罗布考片
0.25g
片剂
齐鲁制药有限公司
齐鲁制药有限公司
化学药品
国产
2023-02-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
普罗布考片
颈复康药业集团有限公司
国药准字H10960161
250mg
片剂
中国
在使用
2020-04-21
普罗布考片
齐鲁制药有限公司
国药准字H10980054
125mg
片剂
中国
在使用
2019-09-23
普罗布考片
齐鲁制药有限公司
国药准字H20237019
250mg
片剂
中国
在使用
2023-02-10

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药品中标情况

药品规格: 637
中标企业: 2
中标省份: 32
最低中标价0.06
规格:125mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:齐鲁制药有限公司
最高中标价0
规格:250mg
时间:2023-05-31
省份:新疆
企业名称:齐鲁制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
普罗布考片
片剂
250mg
24
1.2
28.7
颈复康药业集团有限公司
北京
2010-10-30
普罗布考片
片剂
125mg
32
1.63
52.03
齐鲁制药有限公司
北京
2010-10-30
普罗布考片
片剂
125mg
32
1.53
49.1
齐鲁制药有限公司
天津
2010-03-30
普罗布考片
片剂
250mg
24
1.14
27.39
颈复康药业集团有限公司
广东
2011-03-25
普罗布考片
片剂
250mg
24
1.14
27.39
颈复康药业集团有限公司
颈复康药业集团有限公司
广东
2012-06-15

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 1
  • 通过批文数 1
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 1
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
齐鲁制药有限公司
普罗布考片
250mg
片剂
通过
2023-02-16

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
普罗布考
赛诺菲
西班牙艾美罗医用药物有限公司;第一三共制药;大冢制药
心血管系统;内分泌与代谢
高胆固醇血症;糖尿病肾病
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普罗布考
DE-3872
安万特
心血管系统
术后再狭窄
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 6
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 2
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JXHL0700088
普罗布考片
Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd
进口
3.1
2007-04-26
2008-12-26
制证完毕-已发批件 EF784117549CN
查看
CYHS1500817
普罗布考片
广西方略药业集团有限公司
仿制
6
2015-10-26
2016-04-07
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 1017808430118
Y0304524
普罗布考片
承德颈复康药业集团有限公司
2004-01-14
已发批件河北省
CYHS1500645
普罗布考片
湖南湘雅制药有限公司
仿制
6
2015-08-17
2016-07-21
制证完毕-已发批件湖南省 1006412378421
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CYHB2002616
普罗布考片
齐鲁制药有限公司
补充申请
2020-04-26
2020-07-27
制证完毕-已发批件山东省 1010598057132
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 2
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20210100
普罗布考片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、交叉半重复生物等效性试验
普罗布考片
用于治疗高脂血症(包括家庭性高胆固醇血症、黄色瘤)。
已完成
BE试验
齐鲁制药有限公司
兰州大学第一医院
2021-01-19
CTR20243069
普罗布考片的人体生物等效性试验
普罗布考片
高脂血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)
进行中
BE试验
河北仁合益康药业有限公司
河北省中医院
2024-08-20

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同成分药品