格列本脲片
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 非胰岛素类降血糖药/ 磺胺类,脲衍生物
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 是
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年07月11日
修改日期:2015年11月26日
【药品名称】
-
通用名称: 格列本脲片
英文名称:Glibenclamide Tablets
汉语拼音:Geliebenniao Pian
【成份】
【性状】
-
本品为白色片。
【适应症】
【规格】
-
2.5mg
【用法用量】
-
口服 开始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,轻症者1.25mg,一日三次,三餐前服,7日后递增每日2.5mg。一般用量为每日5-10mg,最大用量每日不超过15mg。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。
2.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能,并进行眼科检查等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1.动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,孕妇不宜服用。
2.本类药物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免婴儿发生低血糖。
【儿童用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降,本品降血糖作用相对较强,不宜用本品,可用其他作用时间较短的磺酰脲类降糖药。
【药物相互作用】
-
1.与酒精同服时,可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。
2.与β受体阻滞剂合用,可增加低血糖的危险,而且可掩盖低血糖的症状,如脉率增快、血压升高;小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔(atenolol)和美托洛尔(metoprolol)造成此种情况的可能性较小。
3.氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐、磺胺类与本品同时用,可加强降血糖作用。
4.肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平,与本类药同用时,可能需增加本类药的用量。
5.香豆素类抗凝剂与本类药同用时,最初彼此血浆浓度皆升高,但以后彼此血浆浓度皆减少,故需要调整两者的用量。
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
药用塑料瓶包装,每瓶100片。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H14021190
【生产企业】
-
企业名称:山西汾河制药有限公司
生产地址:山西省临汾市解放东路东王
邮政编码:041000
电话号码:0357-3125388
传真号码:0357-3125388
网 址://www.sxfhzy.com
如有问题可与生产企业联系
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H21020478
|
格列本脲片
|
2.5mg
|
片剂
|
沈阳同联药业有限公司
|
沈阳同联药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-03-16
|
国药准字H23020388
|
格列本脲片
|
2.5mg
|
片剂(素片)
|
黑龙江福和制药集团股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-15
|
国药准字H11021381
|
格列本脲片
|
2.5mg
|
片剂
|
北京海德润医药集团有限公司
|
北京海德润医药集团有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-27
|
国药准字H51022766
|
格列本脲片
|
2.5mg
|
片剂
|
成都第一制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-03-02
|
国药准字H12020156
|
格列本脲片
|
2.5mg
|
片剂
|
天津力生制药股份有限公司
|
天津力生制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-25
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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格列本脲片
|
沈阳同联药业有限公司
|
国药准字H21020478
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-03-16
|
格列本脲片
|
黑龙江福和制药集团股份有限公司
|
国药准字H23020388
|
2.5mg
|
片剂(素片)
|
中国
|
在使用
|
2020-10-15
|
格列本脲片
|
北京海德润医药集团有限公司
|
国药准字H11021381
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-27
|
格列本脲片
|
成都第一制药有限公司
|
国药准字H51022766
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-02
|
格列本脲片
|
天津力生制药股份有限公司
|
国药准字H12020156
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-25
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:2.5mg
- 时间:2011-06-01
- 省份:湖北
- 企业名称:云鹏医药集团有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2.5mg
- 时间:2017-11-08
- 省份:黑龙江
- 企业名称:云鹏医药集团有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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格列本脲片
|
片剂
|
2.5mg
|
100
|
0.02
|
1.6
|
云鹏医药集团有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
格列本脲片
|
片剂
|
2.5mg
|
100
|
0.02
|
2.1
|
北京海德润医药集团有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
格列本脲片
|
片剂
|
2.5mg
|
100
|
0.03
|
2.6
|
北京海德润医药集团有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
格列本脲片
|
片剂
|
2.5mg
|
100
|
0.03
|
2.6
|
国药集团汕头金石制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-07-29
|
无 |
格列本脲片
|
片剂
|
2.5mg
|
100
|
0.02
|
1.55
|
天津太平洋制药有限公司
|
天津太平洋制药有限公司
|
内蒙古
|
2010-06-18
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
格列本脲
|
|
江苏奥赛康药业有限公司
|
中国人民解放军军事科学院;江苏奥赛康药业有限公司
|
神经系统
|
中枢神经系统损伤;缺血性脑卒中;脊髓损伤;创伤性脑损伤
|
查看 | 查看 |
SUR1;TRPM4
|
格列本脲
|
|
安万特
|
安万特;赛诺菲
|
内分泌与代谢
|
2型糖尿病
|
查看 | 查看 |
|
格列本脲
|
BIIB-093;R-001;RP-1127
|
马里兰大学
|
|
神经系统
|
脑水肿;缺血性脑卒中
|
查看 | 查看 |
SUR1;TRPM4
|
格列本脲
|
|
—
|
|
内分泌与代谢
|
糖尿病
|
查看 | 查看 |
SUR1
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHT1601149
|
格列本脲片
|
四川维奥制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-04-17
|
2020-05-15
|
已发件 四川省 1083589202733
|
查看 |
CYHB2201259
|
格列本脲片
|
广西修正制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-07-25
|
—
|
—
|
查看 |
Y0402055
|
格列本脲片
|
吉林修正药业集团长春高新制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-05-14
|
已发批件吉林省
|
— |
CYHB2201304
|
格列本脲片
|
东陵药业科技(辽宁)有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-07-29
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2301593
|
格列本脲片
|
修正药业集团天汉药业有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2023-07-14
|
—
|
—
|
查看 |
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