盐酸伪麻黄碱片

药品说明书

【药品名称】

通用名称:盐酸麻黄碱
英文名称:Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yan suan wei ma huang jian Pian

【成份】

本品主要成分为盐酸麻黄碱,其化学名称为[S-(R*,R*)]-a-1[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇盐酸盐。

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血鼻塞、流鼻涕等症状。

【规格】

30mg

【用法用量】

口服。
成人一次30~60mg,一日3次。

【不良反应】

有较轻的兴奋作用、失眠头痛

【禁忌】

严重的高血压、冠心病、服用单胺化酶抑制剂及对盐酸麻黄碱敏感或不能耐受的患者禁用。

【注意事项】

1甲亢、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。
2服用其它的拟交感神经药、减轻鼻黏膜充血药时,应慎用。
3请将此药放在儿童触摸不到的地方存放。
万一发生过量服用,请立即与急救中心联系。

【药物相互作用】

尚无确实的报道。
如正在服用其它药物,使用本品前应向医师或药师咨询。

【药理作用】

本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放而间接的发挥拟交感神经作用。
具有选择性的收缩血管、消除鼻咽部黏膜充血、肿胀作用,但对血压、心率和中枢神经系统的兴奋作用较弱。
为口服的减轻鼻黏膜充血的药物。

【贮藏】

遮光、密闭保存。

【批准文号】

国药准字H10970231

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10970231
盐酸伪麻黄碱片
30mg
片剂
赤峰蒙欣药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-14
国药准字H10950331
盐酸伪麻黄碱片
30mg
片剂
国药集团新疆制药有限公司
化学药品
国产
2003-07-01
国药准字H10970232
盐酸伪麻黄碱片
60mg
片剂
赤峰蒙欣药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-14

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸伪麻黄碱片
赤峰蒙欣药业有限公司
国药准字H10970231
30mg
片剂
中国
在使用
2020-05-14
盐酸伪麻黄碱片
国药集团新疆制药有限公司
国药准字H10950331
30mg
片剂
中国
已过期
2003-07-01
盐酸伪麻黄碱片
赤峰蒙欣药业有限公司
国药准字H10970232
60mg
片剂
中国
在使用
2020-05-14

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
伪麻黄碱
Nasa-12
道格拉斯制药;葛兰素史克;诺华;皮尔法伯
杂类
慢性鼻炎
查看 查看
西替利嗪 + 伪麻黄碱
优时比
优时比;优时比
炎症
鼻炎
查看 查看
HRH1
伪麻黄碱
拜耳;葛兰素史克;赛诺菲
杂类
变应性鼻炎
查看 查看

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

相关ATC分类