盐酸妥拉唑啉注射液
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗高血压药
- ATC分类: 其它治疗皮肤病药物/ 其它治疗皮肤病药物/ 其它皮肤病用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
1ml:25mg
【用法用量】
-
肺动脉高压的新生儿:初始剂量为每公斤体重1~2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射,使本品最大量到达肺动脉;肾功能不全和少尿病人应适当降低维持量,<0.9mg/(kg·小时),且减慢输液速度。
【不良反应】
【禁忌】
-
下列情况者禁用:
(1)缺血性心脏病。
(2)低血压。
(3)脑血管意外。
(4)对本品过敏者。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
尚不明确。
【儿童用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
-
给药过量会发生低血压。应让患者取头低位平躺休息,必要时输注电解质溶液,并用其他升压药对症治疗。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品肌内注射后吸收迅速,可于30~60分钟达最大作用,持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3~10小时,也有报道长达40小时,并与尿量成反比。本品主要以原型经肾脏排出。
【贮藏】
-
遮光、密封保存。
【包装】
-
1ml安瓿,5支/盒
【有效期】
-
2年
【批准文号】
-
国药准字H31020809
【生产企业】
-
企业名称:上海旭东海普药业有限公司
地址:上海市浦东金桥金沪路879号
邮政编码:201206
电话号码:021-58547700
传真号码:021-58543322
网址:http://www.xdhelp.com/
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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盐酸妥拉唑林注射液
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上海旭东海普药业有限公司
|
国药准字H31020809
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1ml:25mg
|
注射剂
|
中国
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已过期
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2002-09-13
|
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药品中标情况
- 最低中标价5.48
- 规格:1ml:25mg
- 时间:2011-04-26
- 省份:上海
- 企业名称:上海旭东海普药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1ml:25mg
- 时间:2011-04-26
- 省份:上海
- 企业名称:上海旭东海普药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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盐酸妥拉唑啉注射液
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注射剂
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1ml:25mg
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1
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5.48
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5.48
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上海旭东海普药业有限公司
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上海旭东海普药业有限公司
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上海
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2011-04-26
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无 |
盐酸妥拉唑啉注射液
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注射剂
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1ml:25mg
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1
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5.48
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5.48
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上海旭东海普药业有限公司
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上海旭东海普药业有限公司
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上海
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2011-04-26
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无 |
盐酸妥拉唑啉注射液
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注射剂
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1ml:25mg
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1
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6.09
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6.09
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上海旭东海普药业有限公司
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上海旭东海普药业有限公司
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上海
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2011-04-26
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无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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