羟喜树碱注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2009年04月09日
修改日期:2011年02月10日

【药品名称】

通用名称: 羟喜树碱注射液
英文名称:HydroxylcamptothecineInjection
汉语拼音:QiangxishujianZhusheye

【成份】

本品主要成份为羟基喜树碱
化学名称:(S)-4,9-二羟基-4-乙基-1H-吡喃[3’,4’:6,7]氮茚[1,2b]喹啉-3,14-(4H,12H)-二酮。
化学结构式:

分子式:C20H16N2O5
分子量:364.36
辅料:氢、L-半胱氨酸

【性状】

本品为黄色澄明液体。

【适应症】

抗肿瘤药。适用于原发性肝癌胃癌膀胱癌直肠癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。

【规格】

5ml:5mg

【用法用量】

本品不宜用葡萄糖等酸性药液溶解和稀释。
原发性肝癌
①静脉注射,一日4~6mg,用0.9%氯化注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。
②肝动脉给药,用4mg加0.9%氯化注射液10ml灌注,每日1次,15~30天为一个疗程。
胃癌:静脉注射,一日4~6mg,用0.9%氯化注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。
膀胱癌:膀胱灌注后加高频透热100分钟,剂量由10mg逐渐加至20mg,每周2次,10~15次为一疗程。
直肠癌:经肠系膜下动脉插管,以羟基喜树碱6~8mg,加入0.9%氯化注射液500ml动脉注入,每日一次,15~20次为一疗程。
头颈部上皮癌:静脉注射,每日4~6mg,用0.9%氯化注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。
白血病:成人剂量为按体表面积一日6~8mg/m2,加入氯化注射液中静脉滴注,连续给药,30天为一疗程,或遵医嘱。

【不良反应】

(1)对消化系统的影响:主要表现为恶心、食欲减退等反应,但不影响治疗,停药后上述症状很快减轻并消失。
(2)对造血系统的影响:白细胞有一定程度下降,但能维持在1×109/L以上,对红细胞、血小板未发现明显抑制作用。
(3)对泌尿系统的影响:有少数病例出现尿急、尿痛及血尿,停药1周后逐渐消失。
(4)其它反应:有少数病例出现脱发、嗜睡、乏力、头痛等,停药后可逐渐恢复。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、本品用药期间应严格检查血象。
2、本品仅限于用0.9%氯化注射液稀释。
3、静脉给药时,药液切勿外溢,否则会引起局部疼痛及炎症。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

羟基喜树碱是细胞毒类抗肿瘤药。该药为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,对DNA拓扑异构酶Ⅰ(TOPO I)有选择性抑制作用。TOPO I催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录,本品通过抑制TOPO I的活性从而阻滞DNA复制及转录,干扰肿瘤细胞增殖周期。近期研究文献提示,羟基喜树碱可能还有诱导肿瘤细胞分化和凋亡的作用。

【药代动力学】

动物实验表明:羟基喜树碱在血液中的清除过程呈双相曲线,第一个快速下降的生物半衰期为4.5分钟,第二个半衰期约29分钟。给药后1小时,胆囊、小肠内容物维持浓度最高,其次为癌细胞,其他依次为骨髓、胃、肺等器官。静脉注射的羟基喜树碱主要从胆汁排泄,通过粪便排出体外。24小时总排出量为39%,从粪便中排出29.6%,尿中不到9%。癌细胞中药物浓度24小时内保持稳定水平。

【贮藏】

遮光,密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿装,2支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBH00472005

【批准文号】

国药准字H20053270

【生产企业】

企业名称:四川升和药业股份有限公司
生产地址:成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区科林路西段
联系地址:成都市高新区高朋大道3号
邮编:610041
联系电话:(028)85188594  (028)85170602
传真:(028)85188350
E-mail:manage@sunnyhope.com
http://www.sunnyhope.com
  • 说明书修订日期

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  • 执行标准

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国内上市情况

  • 上市企业数 21
  • 国产上市企业数 21
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H23022855
羟喜树碱注射液
2ml:2mg
注射剂
哈尔滨圣泰生物制药有限公司
哈尔滨圣泰生物制药有限公司
化学药品
国产
2020-10-09
国药准字H20044498
羟喜树碱注射液
10ml:10mg
注射剂
哈尔滨三联药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-10-27
国药准字H45021213
羟喜树碱注射液
5ml:5mg
注射剂
广西河丰药业有限责任公司
广西河丰药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-09-28
国药准字H20033896
羟喜树碱注射液
5ml:10mg
注射剂
湖北欧立制药有限公司
湖北欧立制药有限公司
化学药品
国产
2020-09-03
国药准字H42022735
羟喜树碱注射液
5ml:10mg
注射剂
远大医药黄石飞云制药有限公司
远大医药黄石飞云制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
羟喜树碱注射液
哈尔滨三联药业股份有限公司
国药准字H20044498
10ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2020-10-27
羟喜树碱注射液
广西河丰药业有限责任公司
国药准字H45021213
5ml:5mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-28
羟喜树碱注射液
湖北欧立制药有限公司
国药准字H20033896
5ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-03
羟喜树碱注射液
远大医药黄石飞云制药有限公司
国药准字H42022735
5ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-27
羟喜树碱注射液
远大医药黄石飞云制药有限公司
国药准字H42022734
2ml:5mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-27

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药品中标情况

药品规格: 1860
中标企业: 20
中标省份: 30
最低中标价4.13
规格:5ml:5mg
时间:2018-11-13
省份:云南
企业名称:哈尔滨三联药业股份有限公司
最高中标价0
规格:5ml:5mg
时间:2022-02-14
省份:江西
企业名称:广西河丰药业有限责任公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
羟喜树碱注射液
注射剂
2ml:2mg
1
16.08
16.08
哈尔滨三联药业股份有限公司
四川
2016-06-21
注射用羟喜树碱
注射剂
5mg
1
48.39
48.3882
深圳万乐药业有限公司
深圳万乐药业有限公司
广东
2016-02-02
注射用羟喜树碱
注射剂
5mg
1
48.39
48.3882
深圳万乐药业有限公司
深圳万乐药业有限公司
广东
2016-05-04
注射用羟喜树碱
注射剂
5mg
1
25.56
25.56
深圳万乐药业有限公司
江西
2016-07-07
注射用羟喜树碱
注射剂
5mg
1
78.88
78.88
远大医药黄石飞云制药有限公司
江西
2016-07-07

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 24
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 23
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 10
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0508666
羟喜树碱注射液
山东鲁抗辰欣药业有限公司
仿制
6
2005-12-16
2007-08-02
已发通知件山东省 ET350934692CN
查看
CYHB1300460
羟喜树碱注射液
湖北欧立制药有限公司
补充申请
2013-06-08
2013-12-17
制证完毕-已发批件湖北省 1069348100306
Y0405320
羟喜树碱注射液
哈尔滨三联药业有限公司
2004-08-11
已发批件黑龙江省
Y0302888
羟喜树碱注射液
湖北美尔雅(集团)美升药业有限公司
2003-11-28
已发批件湖北省
Y0305702
羟喜树碱注射液
安徽卫康制药有限公司
2004-02-03
已发批件安徽省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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