酒石酸长春瑞滨注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年08月09日
修改日期:2007年06月19日
修改日期:2010年10月01日

【药品名称】

通用名称: 酒石酸长春瑞滨注射液
英文名称:Vinorelbine Bitartrate Injection
汉语拼音:Jiushisuan Changchunruibin Zhusheye

【成份】

本品的主要成份:酒石酸长春瑞滨
化学名称:3',4'-二去氢-4'-去-8'-去甲长春碱二酒石酸盐
化学结构式:

分子式:C45H54N4O8·2C4H6O6
分子量:1079.12
辅料:无

【性状】

本品为无色或微黄色的澄明液体。

【适应症】

临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。

【规格】

1ml:10mg(以长春瑞滨计)

【用法用量】

静脉输注,单药治疗用量为每次25~30mg/m2,药物必须溶于生理盐水(125ml),并在短时间内(15~20分钟)输完,其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期,分别在第1、8天各给药一次,2~3周期为一疗程。本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。

【不良反应】

1.剂量限制性毒性为骨髓抑制,表现在粒细胞减少,贫血,偶见血小板降低。
2.其它常见不良反应为恶心、呕吐、脱发。
3.注射静脉出现不同程度的刺激反应,有时可发生静脉炎。
4.神经毒性较长春新碱(VCR)轻,周围神经毒性一般限于深腱反射消失,感觉异常少见,长期治疗可出现下肢无力。
5.植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便泌,麻痹性肠梗阻罕见。
6.偶见有心律失常呼吸困难、支气管痉挛、肝功能受损等。

【禁忌】

严重肝功能不全者禁用。

【注意事项】

1.肝功能不全时应减少用药剂量。
2.肾功能不全者应慎用。
3.治疗必须在严密的血液学监测下进行,当粒细胞<3000/mm3时,应暂停。
4.避免药液污染眼球及其他部位,一遇污染,应立即用水进行冲洗。
5.本品必须严格地经静脉给药。静注药外漏可引起局部皮肤反应,甚至出现坏死,一旦药液外漏,应立即停注,局部处理。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

该药在儿童用药的安全性尚未确定,故不推荐用于儿童。

【老年用药】

本品适于老年患者用药。老年患者多有生理机能下降,易出现副作用。

【药物相互作用】

勿用碱性溶液稀释,以免引起沉淀。
所有细胞毒性药物共同的相互作用
在肿瘤疾病期间血栓形成的危险性增加,所以抗凝血药使用普遍。由于个体内的凝血变异性及口服抗凝血药与抗癌化学药物可能会发生相互作用,在这种情况下,如果决定给病人使用口服抗凝血药,需要增加INR检查次数。
禁止合用:
-苯妥英(用于预防某些抗癌药物的惊厥作用)
针对阿霉素、柔红霉素、碳铂、顺铂、卡氮芥长春新碱、长春碱、博来霉素、甲氨喋呤。
由于上述细胞生长繁殖抑制剂减少了苯妥英的消化道吸收,会发生惊厥。
黄热病疫苗:会发生致命的全身疫苗疾病。
不宜合用:
-减活疫苗(除黄热病)
会发生致命的全身疫苗疾病。
由于所患疾病造成免疫功能减弱的病人危险性会增加。
在可能的情况下使用非活性疫苗(脊髓灰质炎)
合用时需注意:
-苯妥英(如果先使用化学疗法)
针对阿霉素、柔红霉素、碳铂、顺铂、卡氮芥长春新碱、长春碱、博来霉素、甲氨喋呤。
由于这些细胞生长繁殖抑制剂减少了苯妥英的消化道吸收,会发生惊厥。
可暂时与抗惊厥药苯并二氮合用。
应当加以考虑的合用:
环孢素(针对阿霉素和鬼臼乙叉甙)
过度免疫抑制会造成淋巴组织增生。
-Tacrolimus(由环孢素类推)
过度免疫抑制会造成淋巴组织增生。
长春花生物碱特有的相互作用
不宜合用:
伊曲康唑
可使抗有丝分裂药物的肝脏代谢减少,从而增加神经毒性。
应当谨慎考虑的合用:
丝裂霉素C
合用时丝裂霉素的肺毒性会增加。

【药物过量】

有关本品过量应用的临床研究尚未见详细报道。过量应用主要引起粒细胞降低、增加感染的危险性并危及生命。

【药理毒理】

长春瑞滨(NVB)是一半合成的长春花生物碱,其作用机制与长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同,主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性药物。本品对神经细胞的微管影响较小,故神经毒性较低。

【药代动力学】

单独静脉注射本品30mg/m2,其代谢属三室模型。最高血药浓度为1088ng/ml,血清半衰期为21小时,分布容积高达43L。本品的组织吸收迅速,并广泛分布于组织中,组织与血的比率为20:80。在肝脏的浓度最高,其次为肺、脾、淋巴器官和股骨,几乎不透过脑组织。其在组织中浓度明显高于VCR,在肺内差别最大,而在脂肪和胃肠道组织中仅有微小差异。本品的代谢主要发生在细胞外,大部分的代谢物通过胆道由粪便排出,并且持续3~5周,仅10%-15%随尿排泄,持续3~5天。

【贮藏】

遮光,2~8℃密闭保存。开启后或配制后的稀释液,在密封的玻璃输液瓶或输液袋中于室温下(20℃)可保存24小时。

【包装】

西林瓶包装,1瓶/小盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》

【批准文号】

国药准字H20067722

【生产企业】

企业名称:北京双鹭药业股份有限公司
生产地址:北京市石景山区八大处高科技园区中园路9号
邮政编码:100041
电话号码:010-68727137/88512259
传真号码:010-68428099
网址:http://www.slpharm.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20140083
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg
注射剂
化学药品
进口
2018-10-22
国药准字H19990278
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg(按C45H54N4O8计)
注射剂
江苏豪森药业集团有限公司
江苏豪森药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-06-30
国药准字H20093688
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg(按C45H54N4O8计)
注射剂
瀚晖制药有限公司
瀚晖制药有限公司
化学药品
国产
2023-09-15
国药准字H20143016
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg(以C45H54N4O8计)
注射剂
海南全星制药有限公司
化学药品
国产
2019-01-23
H20140084
酒石酸长春瑞滨注射液
5ml:50mg
注射剂
化学药品
进口
2018-10-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
酒石酸长春瑞滨注射液
法国皮尔法伯制药公司
H20140083
1ml:10mg
注射剂
中国
已过期
2018-10-22
酒石酸长春瑞滨注射液
江苏豪森药业集团有限公司
国药准字H19990278
1ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2020-06-30
酒石酸长春瑞滨注射液
瀚晖制药有限公司
国药准字H20093688
1ml:10mg
注射剂
中国
在使用
2023-09-15
酒石酸长春瑞滨注射液
海南全星制药有限公司
国药准字H20143016
1ml:10mg
注射剂
中国
已过期
2019-01-23
酒石酸长春瑞滨注射液
法国皮尔法伯制药公司
H20140084
5ml:50mg
注射剂
中国
已过期
2018-10-22

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药品中标情况

药品规格: 2565
中标企业: 21
中标省份: 31
最低中标价5.5
规格:1ml:10mg
时间:2021-03-10
省份:重庆
企业名称:齐鲁制药(海南)有限公司
最高中标价0
规格:1ml:10mg
时间:2018-12-07
省份:西藏
企业名称:FAREVA PAU
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用酒石酸长春瑞滨
注射剂
10mg
1
158
158
山东罗欣药业集团股份有限公司
山东
2009-12-27
注射用酒石酸长春瑞滨
注射剂
10mg
1
144.69
144.69
国药一心制药有限公司
山东
2009-12-27
酒石酸长春瑞滨注射液
注射剂
1ml:10mg
1
197
197
齐鲁制药(海南)有限公司
齐鲁制药(海南)有限公司
甘肃
2009-12-23
酒石酸长春瑞滨注射液
注射剂
1ml:10mg
1
167
167
江苏豪森药业集团有限公司
湖南
2010-12-03
注射用酒石酸长春瑞滨
注射剂
10mg
1
189
189
海南通用康力制药有限公司
湖南
2010-12-03

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 3
  • 通过批文数 3
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
北京双鹭药业股份有限公司
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg
注射剂
通过
2024-05-15
齐鲁制药(海南)有限公司
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg
注射剂
通过
2021-08-12
原6类
江苏豪森药业集团有限公司
酒石酸长春瑞滨注射液
1ml:10mg
注射剂
通过
2021-03-03

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
长春瑞滨
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
酒石酸长春瑞滨
TLC-178
台湾微脂体股份有限公司
台湾微脂体股份有限公司
肿瘤
非小细胞肺癌;横纹肌肉瘤;软组织肉瘤;实体瘤
查看 查看
酒石酸长春瑞滨
KW-2307;KW-3407
皮尔法伯
德国爱斯达制药股份有限公司;勃林格殷格翰;协和麒麟;皮尔法伯
肿瘤
乳腺癌;头颈部肿瘤;间皮瘤;转移性乳腺癌;转移性非小细胞肺癌;多发性骨髓瘤;非小细胞肺癌;前列腺肿瘤;宫颈肿瘤
查看 查看
CB-003
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
长春瑞滨
ANX-530;SDP-012
肿瘤
恶性肿瘤;非小细胞肺癌
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 17
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 14
  • 进口申请数 3
  • 补充申请数 16
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JYHZ1300157
酒石酸长春瑞滨注射液
PIERRE FABRE MEDICAMENT
进口再注册
2013-07-05
2014-03-11
制证完毕-已发批件 费奕文 18611212922
查看
JYHB2002555
酒石酸长春瑞滨注射液
Pierre Fabre Medicament
补充申请
5.1
2020-12-14
2020-12-25
已备案,备案结论:无异议
查看
JYHZ1300158
酒石酸长春瑞滨注射液
PIERRE FABRE MEDICAMENT
进口再注册
2013-07-05
2014-03-11
制证完毕-已发批件 费奕文 18611212922
查看
JYHZ1800164
酒石酸长春瑞滨注射液
Pierre Fabre Medicament
进口再注册
2018-06-08
2019-01-11
已发件 费奕文13910012041
查看
JYHB1700107
酒石酸长春瑞滨注射液
PIERRE FABRE MEDICAMENT
补充申请
2017-02-06
2017-06-12
制证完毕-已发批件 费奕文13910012041

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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