高三尖杉酯碱注射液

作用靶点

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 高三尖杉酯碱注射液
英文名称:Homoharringtonine Injection
汉语拼音:Gaosanjianshanzhijian zhusheye

【成份】

主要成份及化学名称:本品主要成份及其化学名称为高三尖杉酯碱。高三尖杉酯碱是从粗榧科植物三尖杉Cephalotaxus fortunei Hook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。
其结构式为:

分子式:C29H39NO9
分子量:545.63

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多症等亦有一定疗效。

【规格】

1ml∶1mg

【用法用量】

1、成人常用量:静脉滴注,每日1~4mg(1-4支),加5%或10%葡萄糖注射液250~500ml,缓慢滴入3小时以上,以4~6日为一疗程,间歇1~2周再重复用药。
2、小儿常用量:静脉滴注,每日按体重0.05~0.1mg/kg,以4~6日为一疗程。

【不良反应】

1、骨髓抑制:本品对骨髓各系列的造血细胞均有抑制作用。对粒细胞系列的抑制较重,红细胞系列次之,对巨核细胞系列的抑制较轻。
2、心脏毒性:较常见的心脏毒性有窦性心动过速、房性或室性期外收缩、及心电图出现S-T段变化及T波平坦等心肌缺血表现,极少数患者可出现奔马律,程度不一的房室传导阻滞及束支传导阻滞、心房颤动等。
3、低血压:文献报告当高三尖杉酯碱每次剂量>3.0mg/m2时,部分患者于给药后4小时左右会出现血压降低的现象。
4、消化系统:常见的症状为厌食、恶心、呕吐,少数患者可产生肝功能损害。
5、个别病人可产生脱发、皮疹。偶见一例疑为严重过敏性休克的个案报道。

【注意事项】

1、白血病时有大量白血病细胞破坏,采用本品时破坏会更增多,血液及尿中尿酸浓度可能增高。
2、心血管疾病:原有心律失常及各类器质性心血管疾病患者应慎用或不用本品。对严重或频发的心律失常及器质性心血管疾病患者则不宜选用本品。
3、下列情况也应慎用:骨髓功能显著抑制或血象呈严重粒细胞减少或血小板减少肝功能或肾功能损害,有痛风或尿酸盐肾结石病史患者。
4、用药期间应密切观察下列各项:
(1)周围血象,每周应检查白细胞计数及分类、血小板、血红蛋白量1~2次,如血细胞在短期内有急骤下降现象者,则应每日观察血象;
(2)肝肾功能;
(3)心脏体征及心电图检查。
5.慎与碱性药物配伍。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

为避免胎儿死亡及先天畸形的发生,孕妇及哺乳期妇女慎用。

【老年患者用药】

由于老年患者对化疗耐受性较差,因而选用本品时亦需加强支持疗法,并严密观察各种不良反应。

【药物相互作用】

1、本品与其他可能抑制骨髓功能的抗癌药物或放射疗法合并应用时应调节本品的剂量与疗程。
2、蒽环类抗生素有心肌毒性作用,老年患者及已反复采用阿霉素或柔红霉素等蒽环类抗生素治疗的患者使用三尖杉酯碱应慎用或不用,以免增加心脏毒性。

【药理毒理】

本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,干扰蛋白核体糖功能。本品对细胞内DNA的合成亦有抑制作用。有体外实验显示,本品对G1、G2期细胞杀伤作用最强,而对S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷巯嘌呤等无交叉耐药性。

【药代动力学】

经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。T12为3~50分钟。在体内的代谢较为活跃,主要代谢在肝内进行,但其代谢物尚不明确。经肾脏及胆道排泄,少量经粪便排泄,在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。

【贮藏】

遮光,密闭,在阴凉处保存。

【包装】

玻璃安瓿。一盒10支。

【有效期】

三年。

【批准文号】

国药准字H11020978

【生产企业】

企业名称:北京协和药厂
企业地址:北京市大兴区黄村镇兴业北路
邮政编码:310011
电话号码:(010)63010237
传真号码:(010)63159287
网址:http://www.baisannuo.con
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  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 15
  • 国产上市企业数 15
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H50021101
高三尖杉酯碱注射液
1ml:1mg
注射剂
重庆药友制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-03
国药准字H50021102
高三尖杉酯碱注射液
2ml:2mg
注射剂
重庆药友制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-08-04
国药准字H61021772
高三尖杉酯碱注射液
1ml:1mg
注射剂
吉林百年汉克制药有限公司
化学药品
国产
2023-03-09
国药准字H14020354
高三尖杉酯碱注射液
1ml:1mg
注射剂
山西国润制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-05
国药准字H20064997
高三尖杉酯碱注射液
2ml:2mg
注射剂
辰欣药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
高三尖杉酯碱注射液
重庆药友制药有限责任公司
国药准字H50021101
1ml:1mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-03
高三尖杉酯碱注射液
重庆药友制药有限责任公司
国药准字H50021102
2ml:2mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-04
高三尖杉酯碱注射液
吉林百年汉克制药有限公司
国药准字H61021772
1ml:1mg
注射剂
中国
在使用
2023-03-09
高三尖杉酯碱注射液
山西国润制药有限公司
国药准字H14020354
1ml:1mg
注射剂
中国
在使用
2020-08-05
高三尖杉酯碱注射液
辰欣药业股份有限公司
国药准字H20064997
2ml:2mg
注射剂
中国
在使用
2020-06-22

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药品中标情况

药品规格: 556
中标企业: 7
中标省份: 28
最低中标价2.82
规格:1ml:1mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:杭州民生药业股份有限公司
最高中标价0
规格:2ml:2mg
时间:2024-08-28
省份:新疆
企业名称:辰欣药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
高三尖杉酯碱注射液
注射剂
1ml:1mg
1
4.2
4.198
北京协和药厂有限公司
北京协和药厂有限公司
甘肃
2009-12-23
高三尖杉酯碱注射液
注射剂
1ml:1mg
1
3.6
3.6
杭州民生药业股份有限公司
江苏
2010-07-02
高三尖杉酯碱注射液
注射剂
1ml:1mg
1
3.3
3.3
杭州民生药业股份有限公司
国药控股股份有限公司
上海
2011-04-26
高三尖杉酯碱注射液
注射剂
1ml:1mg
1
5
5
杭州民生药业股份有限公司
杭州民生药业股份有限公司
内蒙古
2010-06-18
高三尖杉酯碱注射液
注射剂
1ml:1mg
1
4.5
4.5
北京协和药厂有限公司
河北
2011-01-30

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
高三尖杉酯碱
CGX-635
梯瓦
肿瘤
急性髓系白血病;慢性粒细胞白血病;骨髓增生异常综合征
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BCR;MCL1
高三尖杉酯碱
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
MCL1
高三尖杉酯碱
NSC-141633
中国医学科学院
中国医学科学院
肿瘤
急性髓系白血病;慢性粒细胞白血病
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 5
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0505015
高三尖杉酯碱注射液
山东鲁抗辰欣药业有限公司
仿制
6
2005-08-01
2006-05-23
已发件 山东省
查看
CYHB2200047
高三尖杉酯碱注射液
杭州民生药业股份有限公司
补充申请
2022-01-11
2022-01-11
查看
Y0415471
高三尖杉酯碱注射液
四川升和制药有限公司
仿制
6
2004-12-09
2005-06-29
已发批件四川省
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FX20020687
高三尖杉酯碱注射液
福建省福清药业有限公司
仿制
2002-11-04
2003-09-22
审批完毕
CYHB1204098
高三尖杉酯碱注射液
杭州民生药业有限公司
补充申请
2012-06-19
2013-01-10
制证完毕-已发批件浙江省 EX228687664CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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