肝素钙注射液

作用靶点

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月26日
修改日期:2015年05月11日
          2012年10月01日
          2015年12月01日
          2017年03月23日

【药品名称】

通用名称: 肝素注射液
英文名称:Heparin Calcium Injection
汉语拼音:Gansugai Zhusheye

【成份】

化学名称:硫酸氨基葡聚糖
本品主要成份为肝素
辅料:氢

【性状】

本品为无色或淡黄色的澄明液体。

【适应症】

抗凝血药,可阻抑血液的凝固过程。用于防止血栓的形成。

【规格】

(1)1ml:5000单位
(2)1ml:7500单位
(3)1ml:1万单位
(4)2ml:1万单位

【用法用量】

皮下注射:
1、成人剂量
(1)深部皮下注射:首次5000~10000单位,以后每8小时5000~10000单位或每12小时10000~20000单位,或根据凝血试验监测结果调整。
(2)静脉注射:首次5000~10000单位,以后按体重每4小时50~100单位/kg,或根据凝血试验监测结果确定。用前先以氯化注射液50~100ml稀释。
(3)静脉滴注:每日20000~40000单位,加至氯化注射液1000ml中24小时持续点滴。之前常先以5000单位静脉注射作为初始剂量。
(4)预防性应用:术前2小时深部皮下注射5000单位,之后每8~12小时重复上述剂量,持续7天。
2、儿童剂量:
(1)静脉注射:首次剂量按体重50单位/kg,之后每4小时50~100单位/kg,或根据凝血试验监测结果调整。
(2)静脉滴注:首次50单位/kg,之后50~100单位/kg,每4小时一次,或按体表面积10000~20000单位/m2,24小时持续点滴,亦可根据部分凝血活酶时间(APTT或KPTT)试验结果确定。
对于心血管外科手术,其首次剂量及持续60分钟以内的手术用量同成人常用量。对于弥散性血管内凝血,每4小时25~50单位/kg持续静脉点滴。若4~8小时后病情无好转即刻停用。

【不良反应】

1、局部刺激,可见注射局部小结节和血肿,数日后自行消失。
2、长期用药可引起出血,血小板减少及骨质疏松等。
3、过敏反应较少见。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

肝肾功能不全、出血性器质性病变、视网膜血管疾患、孕妇、服用抗凝血药者及老年人应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品属抗凝血药,可影响凝血过程的许多环节。本品通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。肝素的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的硫酸根有关,如硫酸基团被水解或被带强阳电荷的鱼精蛋白中和后,迅即失去抗凝活性。
近年来的研究发现,肝素还有调血脂、抗炎、抗补体、抗过敏、免疫调节等多种非抗凝方面的药理作用。

【药代动力学】

本品口服不吸收,皮下或静脉注射吸收良好。分布于血细胞和血浆中,部分可弥散到血管外组织间隙。本品在肝内代谢,经肝内肝素酶的作用部分分解为尿肝素,大量静脉给药,则50%可以原形由尿液排出。慢性肝肾功能不全者,肝素代谢排泄延迟,有体内潴留可能。
本品起效时间与给药方式有关,静脉给药即刻发挥最大抗凝效应,3~4小时后血凝恢复正常;皮下注射20~60分钟发挥作用。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

曲颈易折安瓿装:1ml×10支;2ml×10支。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部。

【批准文号】

国药准字H12020511(1ml:5000单位)
国药准字H12020503(1ml:7500单位)
国药准字H12020504(1ml:1万单位)
国药准字H12020500(2ml:1万单位)

【生产企业】

企业名称:天津生物化学制药有限公司Tianjin Biochem Pharmaceuticla Co.,Ltd.
生产地址:天津自贸试验区(空港经济区)环河南路269号
邮政编码:300308
电话号码:(022)24891391
传真号码:(022)24891390
网    址:www.tjshenghua.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 8
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H51021395
肝素钙注射液
1ml:1万单位
注射剂(注射液)
成都市海通药业有限公司
成都市海通药业有限公司
化学药品
国产
2021-02-07
国药准字H12020504
肝素钙注射液
1ml:10000单位
注射剂
天津生物化学制药有限公司
化学药品
国产
2020-09-21
国药准字H22023480
肝素钙注射液
1ml:5000单位
注射剂
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
化学药品
国产
2023-06-06
国药准字H22023013
肝素钙注射液
2ml:1万单位
注射剂
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
化学药品
国产
2023-11-24
国药准字H31022756
肝素钙注射液
2ml:1万单位
注射剂
上海第一生化药业有限公司
化学药品
国产
2003-03-25

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
肝素钙注射液
成都市海通药业有限公司
国药准字H51021395
1ml:0.01miu
注射剂(注射液)
中国
在使用
2021-02-07
肝素钙注射液
天津生物化学制药有限公司
国药准字H12020504
1ml:0.01miu
注射剂
中国
在使用
2020-09-21
肝素钙注射液
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
国药准字H22023480
1ml:5000iu
注射剂
中国
在使用
2023-06-06
肝素钙注射液
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
国药准字H22023013
2ml:0.01miu
注射剂
中国
在使用
2023-11-24
肝素钙注射液
上海上药第一生化药业有限公司
国药准字H31022756
2ml:0.01miu
注射剂
中国
已过期
2003-03-25

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药品中标情况

药品规格: 726
中标企业: 6
中标省份: 31
最低中标价4.63
规格:1ml:0.01miu
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:天津生物化学制药有限公司
最高中标价0
规格:1ml:0.01miu
时间:2022-03-31
省份:广西
企业名称:天津生物化学制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
肝素钙注射液
注射剂
1ml:0.01miu
1
13.7
13.7
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
江苏
2016-04-14
肝素钙注射液
注射剂
1ml:5000iu
1
7.2
7.2
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
江苏
2016-07-19
肝素钙注射液
注射剂
1ml:0.01miu
1
13.3
13.3
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
湖南
2016-03-01
肝素钙注射液
注射剂
1ml:0.01miu
1
12.85
12.85
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
贵州
2018-04-11
肝素钙注射液
注射剂
1ml:0.01miu
1
12.5
12.5
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
贵州
2018-06-25

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国家集中采购情况

中选企业

12

最高中选单价

37.28

吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司

最高降幅

59.26

南京健友生化制药股份有限公司

中选批次

1

最低中选单价

7.57

深圳赛保尔生物药业有限公司

最低降幅

49.5

河北常山生化药业股份有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
那屈肝素钙注射液
兆科药业(合肥)有限公司
注射剂
2支/盒
2.5年
28.34
第八批集采
2023-04-11
那屈肝素钙注射液
天津生物化学制药有限公司
小容量注射液
5支/盒
2年
55.92
2022-12-12
那屈肝素钙注射液
河北常山生化药业股份有限公司
小容量注射液
2支/盒
2年
24.58
2022-12-12
那屈肝素钙注射液
河北常山生化制药股份有限公司
注射液
1支/支
1年
2022-03-25
低分子肝素钙注射液
深圳赛保尔生物药业有限公司
小容量注射液
20支/盒
2年
2022-12-05

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一致性评价

  • 通过厂家数 7
  • 通过批文数 13
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 4
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
兆科药业(合肥)有限公司
那屈肝素钙注射液
0.6ml:6150iu
注射剂
视同通过
2022-06-02
4类
深圳赛保尔生物药业有限公司
那屈肝素钙注射液
注射剂
通过
2023-04-25
河北常山生化药业股份有限公司
那屈肝素钙注射液
0.6ml:6150iu
注射剂
通过
2022-05-25
烟台东诚北方制药有限公司
那屈肝素钙注射液
0.6ml:6150iu
注射剂
视同通过
2022-11-07
4类
南京健友生化制药股份有限公司
那屈肝素钙注射液
0.4ml:4100iu
注射剂
通过
2023-02-20

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0601031
肝素钙注射液
成都百裕科技制药有限公司
仿制
6
2006-03-28
2016-04-18
制证完毕-已发批件四川省 1009064473519
BFX20010053
肝素钙注射液
山东正大福瑞达制药有限公司
仿制
2001-04-09
在审批
CYHB2202230
肝素钙注射液
成都海德康药业有限公司
补充申请
2022-12-15
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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