西拉普利片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 西拉普利
商品名称:一平苏Inhibace
英文名称:Cilazapril Tablets。
汉语拼音:Xilapuli Pian

【成份】

本品主要成份为:西拉普利
其化学名称为:9(S)[[1(S)-(乙羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氢-10-代-6H-哒嗪并[1,2-(][1,2]二氮卓-1(S)羧酸-水合物。
其结构式:

分子式:C22H31N3O5·H2O
分子量:435.50

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症】

用于治疗各种程度原发性高血压和肾性高血压,也可与洋地黄和(或)利尿剂合用作为治疗慢性心力衰竭的辅助药物。

【规格】

2.5毫克

【用法用量】

口服,每日一次,餐前或餐后服药均可。应在每天的同一时间内服药。
特殊剂量指导:
1.原发性高血压:通常剂量范围是2.5毫克~5.0毫克,每日一次。推荐的起始剂量为1毫克片剂,每日一次。起始剂量很少能达到所需的疗效,应根据每个病人的血压情况分别调整剂量。如每日一次5毫克仍不能控制血压时,则可加用非潴利尿药以增强其降压效果。
2.肾性高血压:与原发性高血压相比,血管紧张素转换酶抑制剂能更显著地减低肾性高血压。所以治疗肾性高血压时,起始剂量应为0.5毫克或0.25毫克,每日一次。维持剂量应按个体调整。
3.服用利尿剂高血压病人:在用本品治疗前2~3天,应停用利尿剂以减少可能发生的症状性低血压。但如需要,以后可再恢复使用。这类病人的推荐起始剂量为0.5毫克,每日一次。
4.慢性心力衰竭:可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用,作为治疗慢性心力衰竭病人的辅助药物,起始剂量应以0.5毫克,每日一次,并在严格的医生指导下进行。可根据耐受情况及临床状况将剂量增加至1毫克,每日一次的最大维持剂量。
此外,若需要把维持剂量调整至1~2.5毫克之间,应根据病人的反应,临床状况及耐受性而进行调整。通常最大剂量为5毫克,每日一次。
临床试验结果证明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率与肌酐清除率相互关联,因此慢性心力衰竭和肾功能不全病人应按肾功能不全一节所推荐的剂量用药。根据肾功能不全病人的肌酐清除率,而减少剂量,下面是推荐的用药方案:
肌酐清除率         起始剂量                        最大剂量
>40毫升/分       1毫克每日一次                    5毫克每日一次
10~40毫升/分    0.5毫克每日一次                  2.5毫克每日一次
<10毫升/分       根据血压情况0.25~0.5毫克
每周1~2次
需要血液透析的病人,应在不进行透析的日子服用,剂量应根据血压情况调整。如同其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,使用高流量聚丙烯腈膜透析时会产生过敏反应,要避免这种情况,就应改用其他降压药,或是改换透析膜种类。
5.肝硬化:在极少情况下肝硬化病人需服用。由于可能会导致严重的低血压,故必须以0.5毫克或0.25毫克每日一次的起始剂量谨慎用药。
6.老年人:以每日0.5毫克片剂作为起始剂量进行治疗,并根据不同病人的耐受性、疗效及临床状况以1-2.5毫克的维持剂量用药。

【不良反应】

最常报道的不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力,低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的,轻度或中度,无需中止用药。服用本品的慢性心力衰竭病人最常报道的不良反应是头晕及咳嗽
特异性反应:与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,罕有血管神经性水肿的报道。但由于此症可能伴有喉头水肿,故一旦波及面部、口唇、舌、声带和(或)喉头时,必须立刻停用本品并进行适当治疗。
某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告,但尚无病例证明与本品有明确关系。

【禁忌】

禁用于对该药或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏或患有腹水的病人。由于动物试验中发现血管紧张素转换酶抑制剂具有胚胎毒性,故孕妇禁用。
已发现其他类型的血管紧张素转换酶抑制剂与妊娠期羊水过少以及新生儿低血压和无尿有关。
禁用于主动脉瓣狭窄或心脏流出道阻塞病人。

【注意事项】

1.症状性低血压
(1)用血管紧张素转换酶抑制剂治疗偶见症状性低血压的报告。特别是因呕吐、腹泻,先已服用利尿剂,低饮食或血透后腹水低或低血容量的病人。
(2)急性低血压病人必须平卧休息,必要时静脉滴注生理盐水或扩容剂。血容量恢复后,也可以继续治疗,但如低血压持续存在,则应减少剂量或中止用药。
(3)慢性心力衰竭病人用本品可能会导致血压显著降低,但在以0.5毫克的起始剂量的临床试验中,用药后未发现症状性低血压。
2.肾功能不全病人使用时,可根据病人的肌酐清除率而减少剂量。与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,用于单侧或双侧肾动脉狭窄病人时,可能会使血尿素氮和血肌酐增加。这些改变通常能随着中止用药和(或)给予利尿剂治疗而恢复。
3.外科麻醉:血管紧张素转换酶抑制剂与具降压作用的外科麻醉剂合用时,能导致动脉性低血压,发生这种情况时,则应以静脉输液法扩大血容量。无效时,应静脉滴注血管紧张素Ⅱ。
4.过敏样反应:虽然过敏样反应机理尚未确立,但已有临床显示,病人在服用血管紧张素转换酶抑制剂期间(包括西拉普利),若使用高流量多丙烯腈膜继续血透,血过滤或LDL分离性输血,可导致过敏性反应或过敏样反应,包括危及生命的休克。故正在接受血管紧张素转换酶抑制剂的病人一定要避免以上各种治疗。
5.此外,若病人在服用血管紧张素转换酶抑制剂期间,同时接受用黄蜂或蜜蜂毒液作脱敏治疗,可能发生过敏性反应。因此,在接受脱敏治疗前一定要停止服用西拉普利,在这种情况下,不可用β-阻断剂来代替西拉普利

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇禁用。
尚不明确本品是否能进入人类乳汁中,但由于动物资料显示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉,故哺乳期妇女不应使用本品。

【儿童用药】

由于尚未定出对儿童的药物效能及安全范围,故尚无法推荐儿童服用方案。

【老年患者用药】

对使用大剂量利尿剂的老年慢性心力衰竭病人开始使用应严格按推荐的0.5毫克的起始剂量用药。

【药物相互作用】

1.本品已与地高辛硝酸盐类、速尿、噻唑类,口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过,未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。
2.本品与潴利尿剂合用,可引起血增高,特别是在肾功能不全者。
3.和其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,与非甾体抗炎药物合用时,可能会降低本品的降压作用。在使用非甾体抗炎药物之前使用本品的病人则不发生以上情况。

【药理毒理】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收转化为有药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张、血管阻力降低而产生降压作用。

【药代动力学】

西拉普利能有效被吸收并迅速地被转化为具有药理活性的西拉普利拉。进食后服用会轻微减慢和降低其吸收率,但并不影响疗效。根据尿液回收资料分析,口服本品后的西拉普利拉的生物利用度约为60%。用药后两小时内达到血药峰浓度,浓度与剂量有直接关系。每日一次服用后,西拉普利拉的有效半衰期为9小时,并以原形从肾脏排除。肾功能不全病人,当肌酐清除率降低时,药物清除率也随之降低,故这类病人的西拉普利拉的血浆浓度比肾功能正常的病人要高些。肾功能完全丧失者,肾脏失去清除能力,但可通过血液透析使西拉普利西拉普利拉的血药浓度减低至一定范围之内。肾功能正常的老年病人,其西拉普利拉血浆浓度要比年轻病人高40%,药物清除率要较之低20%。中度到重度肝硬化病人的药代动力学改变和老年病人相似。慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率与肌酐清除率密切相关。所以剂量必需按照病人的肾功能进行调整(见特殊用药指导)。

【贮藏】

本品应遮光,密封保存。
药品应存放于小孩接触不到处。

【包装】

双铝包装16片/盒。

【有效期】

36个月

【批准文号】

国药准字H19990344

【生产企业】

企业名称:上海罗氏制药有限公司
地址:上海市龙东大道1100号
邮政编码:201203
电话号码:(021)5080 1888(总机),5080 1159
传真号码:(021)5080 1800
网址:www.roche.com.cn
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H19990344
西拉普利片
2.5mg
片剂
上海罗氏制药有限公司
化学药品
国产
2002-06-21
X19990378
西拉普利片
2.5毫克/片
片剂
化学药品
进口
1999-10-29

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
西拉普利片
上海罗氏制药有限公司
国药准字H19990344
2.5mg
片剂
中国
已过期
2002-06-21
西拉普利片
F. Hoffmann-La Roche Ltd
X19990378
2.5mg
片剂
中国
已过期
1999-10-29

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 2
中标企业: 1
中标省份: 1
最低中标价2.81
规格:2.5mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:F. Hoffmann-La Roche Ltd.
最高中标价0
规格:2.5mg
时间:2011-04-26
省份:上海
企业名称:F. Hoffmann-La Roche Ltd.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
西拉普利片
片剂
2.5mg
16
2.86
45.8
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
上药铃谦沪中(上海)医药有限公司
上海
2011-04-26
西拉普利片
片剂
2.5mg
16
2.81
45
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
上海医药集团股份有限公司
上海
2011-04-26

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
西拉普利
Ro-31-2201;Ro-31-2848;Ro-31-3113
罗氏
美国氰胺公司;葛兰素史克;默沙东;法玛西亚普强;罗氏
心血管系统
心力衰竭;高血压病
查看 查看
ACE

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品