蹄鞘胶囊

药品说明书

【药品名称】

商品名称:蹄鞘胶囊
通用名称:蹄鞘胶囊
英文名称:Trotter Theca Capsules

【成份】

本品为动物蹄鞘,经适度烘干,炒制成的细粉,再经过特殊加工精制而成。

【适应症】

主要适用于消化道系统出血。
如溃疡病(应激性溃疡、胃十二指肠球部溃疡)、胃十二指肠炎(门脉高压、门脉高压服消炎痛后、门静脉分流术后、门脉高压服激素后)等导致的消化道系统出血,其它原因不明的消化道出血。

【规格】

0.4g

【用法用量】

口服,一次4~6粒,一日3~4次;外用,将粉末敷于出血创面上。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【药物相互作用】

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物过量】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药物毒理】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药代动力学】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

0.4g / 粒

【有效期】

24个月

【剂型】

胶囊剂

【类型】

处方药

【医保】

非医保

【外用药】

【国家/地区】

国产

【分类】

化学药品

【批准文号】

国药准字H14022796

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药物毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 剂型

  • 类型

  • 医保

  • 外用药

  • 国家/地区

  • 分类

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H14022796
蹄鞘胶囊
0.4g
胶囊剂
山西天致药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
蹄鞘胶囊
山西天致药业有限公司
国药准字H14022796
400mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-13

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药品中标情况

药品规格: 43
中标企业: 1
中标省份: 6
最低中标价0.87
规格:400mg
时间:2022-02-14
省份:湖北
企业名称:山西天致药业有限公司
最高中标价0
规格:400mg
时间:2016-07-07
省份:江西
企业名称:山西天致药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
蹄鞘胶囊
胶囊剂
400mg
36
1.1
39.5
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
广西
2016-09-05
蹄鞘胶囊
胶囊剂
400mg
36
1.28
46
山西天致药业有限公司
江西
2016-07-07
蹄鞘胶囊
胶囊剂
400mg
36
0.87
31.46
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
湖北
2022-02-14
蹄鞘胶囊
胶囊剂
400mg
36
1.1
39.5
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
山西
2021-11-23
查看
蹄鞘胶囊
胶囊剂
400mg
36
0.8739
31.46
山西天致药业有限公司
山西天致药业有限公司
湖北
2022-06-22

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品