达雷妥尤单抗注射液

核准日期：2019年07月04日
修改日期：2020年03月26日
          2020年06月23日

主要成份:达雷妥尤单抗。
辅料:冰醋酸、甘露醇、聚山梨酯20、三水乙酸钠、氯化钠、注射用水。

为无色至淡黄色的浓缩注射液。

本品适用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

100mg/5ml/瓶
400mg/20ml/瓶

    本品应由医务人员在配有复苏设施的条件下给药。
用法
    应给予输注前和输注后药物，以降低本品的输注相关反应(IRR)风险。参见下文“推荐的合并用药”、“输注相关反应的管理”和【注意事项】。
用量
    本品单药治疗的标准给药方案(4周为一个周期的给药方案)：
    本品的推荐剂量为16mg/kg，静脉输注，给药时间安排见表1。
表1:本品单药治疗的标准给药方案(4周为一个周期的给药方案)

周	给药方案
第1-8周	每周一次(共给药8次)
第9-24周a	每2周一次(共给药8次)
从第25周起直到疾病进展b	每4周一次

^a 每2周一次给药方案的首次给药时间为第9周。
^b 每4周一次给药方案的首次给药时间为第25周。
输注速率
    稀释后，应按照下表2列出的初始输注速率静脉内输注本品。仅在没有输注相关反应的情况下才应考虑递增输注速率。
    为了便于给药，第一周的首剂药物(剂量16mg/kg)可以分成连续两天给予，即，第1天和第2天分别8mg/kg，见下表2。
表2：本品(16mg/kg)给药的输注速率

	稀释体积	初始速率 (第1个小时)	速率增量a	最大速率
第1周输注
方案1(单次输注)
第1周第1天 (16mg/kg)	1,000mL	50mL/小时	50mL/小时，每小时	200mL/小时
方案2(分次输注)
第1周第1天 (8mg/kg)	500mL	50mL/小时	50mL/小时,每小时	200mL/小时
第1周第2天 (8mg/kg)	500mL	50mL/小时	50mL/小时,每小时	200mL/小时
第2周(16mg/kg)输注b	500mL	50mL/小时	50mL/小时,每小时	200mL/小时
后续(第3周开始，16mg/kg)输注c	500mL	100mL/小时	50mL/小时,每小时	200mL/小时

^a 仅在没有输注相关反应(IRR)的情况下才可考虑递增输注速率。
^b 仅在前一周16mg/kg给药后没有发生IRR的情况下，才可使用500mL稀释体积。否则，使用1000mL稀释体积。
^c 仅在之前输注期间没有发生IRR的情况下，才可使用调整后的初始速率(100mL/小时)进行后续输注(即，从第3周开始)。否则，继续按表中所示第2周输注速率进行后续输注。
输注相关反应的管理
    本品治疗前，应给予输注前用药以降低发生输注相关反应(IRR)的风险。
    对于任何等级/严重程度的IRR，应立即中断本品输注并对症治疗。
    治疗IRR可能还需要降低输注速率，或者停用本品，具体如下所述(见【注意事项】)。
•   1-2级(轻度至中度)：输注相关反应的症状消退后，可以考虑重新开始输注，但是速率不得大于发生IRR时输注速率的一半。如果患者未发生任何进一步的IRR症状，可以继续递增输注速率，增量和间隔视临床情况而定，直至最大速率200mL/小时(表2)。
•   3级(重度)：输注相关反应的症状消退后，可以考虑重新开始输注，但是速率不得大于发生IRR时输注速率的一半。如果患者没有出现其他症状，可以重新开始递增输注速率，增量和间隔视临床情况而定(表2)。如果再次发生3级症状，应重复上述步骤。第三次发生≥3级输注相关反应时，应永久终止本品治疗。
•   4级(危及生命)：永久终止本品治疗。
漏用剂量
    如果未按计划输注本品，应尽快补充给药并对给药方案做相应调整，以维持治疗的给药间隔。
剂量调整
    不建议减少本品剂量。如果发生血液学毒性，可能需要延迟给药，以便血细胞计数恢复(见【注意事项】)。
推荐的合并用药
输注前用药
    每次输注本品前1-3小时给予所有患者以下输注前用药，以降低IRR风险：
•   皮质类固醇(长效或中效)
    静脉输注100mg甲基泼尼松龙或等效药物。在第二次输注后，可以减少皮质类固醇剂量(口服或静脉内给予甲基泼尼松龙60mg)。
•   退热剂(口服对乙酰氨基酚650至1,000mg)。
•   抗组胺药(口服或静脉内给予苯海拉明25至50mg或等效药物)。
输注后用药
    应给予如下输注后药物，以降低迟发性输注相关反应的风险：
    每次输注本品后2天(从输注后次日开始)每天给予口服皮质类固醇(20mg甲基泼尼松龙或等效剂量的中效/长效皮质类固醇，视当地标准而定)。
    另外，对于患有慢性阻塞性肺疾病病史的患者，应考虑使用包括短效和长效支气管扩张剂以及吸入性皮质类固醇在内的输注后用药。在前四次输注之后，如果患者没有发生重大IRR，则可以由医师自行决定停用这些吸入性输注后药物。
带状疱疹病毒再激活的预防
    应考虑使用抗病毒预防性治疗来预防带状疱疹病毒再激活。
特殊人群
肾损害
    尚未在肾损害受试者中开展本品的正式研究。
    根据群体药代动力学(PK)分析，肾损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。
肝损害
    尚未在肝损害受试者中开展本品的正式研究。
    根据群体PK分析，肝损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。
给药方法
    本品是静脉内用药。使用9mg/mL(0.9%)氯化钠注射液稀释后静脉内输注。
关于给药前本品的稀释说明如下。
    本品仅供一次性使用。制备输注液时，请使用以下无菌操作：
•   根据患者的体重，计算所需的本品溶液剂量(mg)和总体积(mL)，以及需要使用的本品支数。
•   检查确认本品溶液是无色至淡黄色。如果出现不透明颗粒、变色、或其他异物颗粒，不得使用。
•   使用无菌操作方法，从输液袋/容器中抽除一定体积的0.9%氯化钠溶液，抽除的体积与所需的本品溶液体积相等。
•   抽取所需体积的本品溶液,并且将其加入含0.9%氯化钠溶液的输液袋/容器中稀释至适当体积。输液袋/容器必须用聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)或聚烯烃混合物(PP+PE)制成。在恰当的无菌条件下进行稀释。应弃置瓶中剩余的任何未使用的部分。
•   轻轻地倒置输液袋/容器，使溶液混合均匀。请勿振摇。
•   在使用前，肉眼观察注射用药物是否有悬浮微粒或变色。由于本品是一种蛋白质，所以稀释后的溶液可能会产生极微小的透明至白色蛋白质颗粒。如果观察到不透明的颗粒、变色或者异物颗粒，请勿使用。
•   由于本品中不含防腐剂，所以在室温(15℃-25℃)和室内照明条件下保存的稀释后溶液应在15小时内(包括输注时间)输注。
•   如果不能立即使用，可以在给药前将稀释后的溶液在冷藏条件(2℃-8℃)下避光保存不超过24小时。禁止冷冻。
•   应使用配备流量调节器和管内无菌、无热原、低蛋白结合的聚醚砜(PES)过滤器(孔径为0.22或0.2微米)的输液器静脉内输注稀释后的溶液。必须使用聚氨酯(PU)、聚丁二烯(PBD)、PVC、PP或PE输液装置。
•   请勿将本品与其他药物在同一静脉通路中同时输注。
•   请勿保存未用完的输液溶液供下次使用。应按照当地要求处置所有未用完的药品或废料。

    以下不良反应信息是来自4项开放性临床研究(包括MMY2002、GEN501、MMY1002和MMY1003)中本品单药治疗的数据汇总，共175例患者接受本品16mg/kg治疗。本品治疗的中位时间为3.7个月。
暴露量
    表3汇总了4项临床试验中接受本品16mg/kg治疗患者的暴露量信息。
表3:本品16mg/kg的暴露量汇总

	MMY1002 (N=5)	GEN501 (N=45)	MMY2002 (N=106)	MMY1003 (N=19)
总输注次数 (中位数[范围])	8(1,18)	13(1,30)	11(1,33)	14(1,20)

安全特性总结
    4项汇总的开放性临床研究中共175例接受本品16mg/kg治疗的患者，最常见的不良反应为输注相关反应(46%)。其他常见的不良反应(≥20%)包括疲乏(35%)、贫血(30%)、中性粒细胞减少症(28%)、恶心(24%)、背痛(22%)、咳嗽(21%)、发热(21%)、上呼吸道感染(21%)和血小板减少症(20%)。
不良反应列表
    表4总结了4项开放性临床研究中接受本品治疗患者发生的不良反应。
    发生频率定义为：十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至＜1/10)、偶见(≥1/1,000至＜1/100)、罕见(≥1/10,000至＜1/1,000)和十分罕见(＜1/10,000)。每组不良反应按照严重性降序排列。
表4：接受本品16mg/kg治疗的多发性骨髓瘤患者的不良反应

系统器官分类	不良反应	频率 (所有级别)	发生率(%)
			任何等级	3-4级
感染及侵染类疾病	感染性肺炎**	十分常见	13	7*
	上呼吸道感染		21	1*
	鼻咽炎		14	0
血液及淋巴系统疾病	贫血	十分常见	30	18*
	中性粒细胞减少症		28	13
	血小板减少症		20	15
	淋巴细胞减少症		10	6
代谢及营养类疾病	食欲下降	十分常见	14	1*
各类神经系统疾病	头痛	十分常见	11	1*
血管与淋巴管类疾病	高血压***	十分常见	11	5*
呼吸系统、胸及纵隔疾病	咳嗽	十分常见	21	0
	鼻充血		15	0
	呼吸困难		14	1*
胃肠系统疾病	恶心	十分常见	24	0
	腹泻		15	1*
	便秘		14	0
	呕吐		13	0
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病	背痛	十分常见	22	3*
	关节痛		15	0
	四肢疼痛		14	1*
	胸部肌肉骨骼疼痛		11	1*
全身性疾病及给药部位各种反应	疲乏	十分常见	35	2*
	发热		21	1*
	寒战	常见	9	0
各类损伤、中毒及手术并发症	输注相关反应a	十分常见	46	2*

^*  无4级反应。
^** 肺炎还包括大叶性肺炎、肺部感染、感染性肺炎、吸入性肺炎、链球菌性肺炎。
^***高血压还包括术语高血压和血压升高。
^a 输注相关反应包括研究者判断的与输注相关的术语，见下文。
输注相关反应
    在4项本品治疗临床试验(N=175)中，本品首次输注时任何输注相关反应的发生率为43%，第二次输注和后续输注时的发生率分别为5%。在第二次或后续输注时没有患者发生3级或以上输注相关反应。
    发生反应的中位时间为输注后1.5小时(范围：0.02-23.23小时)。因反应而中断输注的发生率为35%。首次、第二次和后续输注的中位输注持续时间分别为7小时、4.4小时和3.4小时。
    重度(3级)输注相关反应包括支气管痉挛、呼吸困难、缺氧和高血压。其他不良输注相关反应(任何级别，≥5%)为鼻充血、咳嗽、寒战、过敏性鼻炎和咽喉刺激。
感染
    在4项本品治疗研究中，有11%的患者报告了3级或4级感染(MMY1002：20%；GEN501：4%；MMY2002：12%；MMY1003：16%)。感染性肺炎是最常报告的重度(3级)感染不良事件。1例受试者因H1N1流感而终止治疗。1例受试者因感染性肺炎而终止治疗并且死亡,这也是报告的唯一一起致死性感染事件。
带状疱疹再激活
    约3%的患者报告了带状疱疹再激活，其中有1%的患者报告了3级事件。带状疱疹再激活没有导致患者终止治疗或死亡。
免疫原性
    在研究MMY1002、GEN501和MMY2002中，有可评价样本的141例患者(16mg/kg)均未报告抗本品抗体阳性结果。至临床截止日期时，研究MMY100316mg/kg组尚无可用的免疫原性数据。
    临床试验中接受达雷妥尤单抗单药治疗(n=199)和联合治疗(n=412)的患者，在治疗期间的多个时间点以及治疗结束后8周评价抗达雷妥尤单抗抗体应答。达雷妥尤单抗治疗开始后，联合治疗组412例患者中有2例的抗达雷妥尤单抗抗体检测呈阳性，且其中1例患者产生了抗达雷妥尤单抗的一过性中和抗体，单药治疗组中未出现抗达雷妥尤单抗抗体检测呈阳性的患者。
    然而，所用测定法在达雷妥尤单抗高浓度情况下检测抗达雷妥尤单抗抗体具有局限性。因此，抗体出现的发生率可能无法可靠地测定。
其他不良反应
    接受达雷妥尤单抗治疗的患者报告的其他不良反应：胰腺炎(1%)。
    胰腺炎包括以下报告术语：胰腺炎、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、高淀粉酶血症、阻塞性胰腺炎和脂肪酶升高。
上市后数据
    表5给出了本品上市后发现的不良反应。不良反应的发生频率按以下标准定义：十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至＜1/10)、偶见(≥1/1000至＜1/100)、罕见(≥1/10000至＜1/1000)、十分罕见(＜1/10000，包括孤立的报告)、未知(从现有数据中无法估算发生频率)。在表5中，根据基于自发报告率的频率类别以及基于临床试验中精确发生率的频率类别(已知情况下)显示了不良反应。
表5：上市后不良反应

系统器官分类 不良反应	基于自发报告率的发生率类别	基于临床试验中发生率的发生率类别
免疫系统疾病 速发过敏反应	罕见	未知
感染及侵染类疾病 乙型肝炎病毒再激活	罕见	偶见

对本品活性成分或任何辅料成份有超敏反应的患者禁用本品。

输注相关反应
    本品可能引起严重的输注相关反应(IRR)，包括速发过敏反应(见【不良反应】)。
    应在整个输注过程中监测所有患者是否发生IRR。对于出现任何等级IRR的患者，都要在输注后继续监测直至症状消退。
    在临床试验中，接受本品治疗的所有患者，约有一半报告了IRR。
    大多数IRR发生在首次输注时，严重程度为1-2级(见【不良反应】)。4%的患者在第二次及以上输注时发生IRR。发生的重度反应包括支气管痉挛、缺氧、呼吸困难、高血压、喉水肿和肺水肿。症状主要包括鼻充血、咳嗽、咽喉刺激、寒战、呕吐和恶心。较不常见的症状包括哮鸣、过敏性鼻炎、发热、胸部不适、瘙痒和低血压(见【不良反应】)。
    在本品治疗前应给予包括抗组胺药、退热剂和皮质类固醇在内的治疗前用药，以降低受试者发生IRR的风险。如果发生任何严重程度的IRR,应中断本品输注,并根据需要给予药物治疗/支持性治疗。对于发生1、2或3级IRR的患者，重新开始输注时，应降低输注速率。如果发生速发过敏反应或危及生命的输注相关反应(4级)，应立即开始适当的急救复苏，并应立即永久停用本品(见【用法用量】和【禁忌】)。
    为降低迟发性IRR的风险，所有患者都应在输注本品后口服皮质类固醇。此外，有慢性阻塞性肺疾病病史的患者，如果出现呼吸系统并发症，还需考虑使用输注后药物(例如吸入性皮质类固醇、短效和长效支气管扩张药)(见【用法用量】)。
中性粒细胞减少症/血小板减少症
    本品可能会增加背景治疗引起的中性粒细胞减少症和血小板减少症的发生率(见【不良反应】)。
    根据生产商提供的背景治疗处方信息，在治疗期间定期监测全血细胞计数。监测中性粒细胞减少症患者有无感染症状。可能需要延迟本品给药，以恢复血细胞计数。不推荐减少本品剂量。考虑使用输血或生长因子给予支持性治疗。
对间接抗球蛋白试验(间接Coombs试验)的干扰
    达雷妥尤单抗与红细胞(RBC)表面低水平表达的CD38结合，干扰相容性试验，包括抗体筛查和交叉配型，可能导致间接Coombs试验结果呈阳性。因达雷妥尤单抗导致的间接Coombs试验阳性结果可能在达雷妥尤单抗末次输注后6个月内持续存在。达雷妥尤单抗与RBC的结合可能影响患者血清中次要抗原的抗体检测结果，不影响患者的ABO和Rh血型测定。
    开始达雷妥尤单抗治疗之前，应该测定患者血型并进行抗体筛查。根据当地实践，开始达雷妥尤单抗治疗之前，可以考虑表型分型。红细胞基因分型不受达雷妥尤单抗的影响，可以随时进行。
    在计划输血的情况下，应通知输血中心这一间接抗球蛋白试验的干扰因素。如果需要紧急输血，可根据当地血库的惯例使用未经交叉配血的ABO/RhD相容RBC。
    达雷妥尤单抗干扰的缓解措施包括用二硫苏糖醇(DTT)处理试剂RBC以破坏其与达雷妥尤单抗相结合，或者采取其他经过当地验证的方法。Kell血型系统对DTT处理也敏感,因此在使用经DTT处理的红细胞排除或鉴定同种抗体后，应提供Kell阴性单位输血。或者也可以考虑进行表型分析或基因分型。
乙型肝炎病毒(HBV)再激活
    在接受本品治疗的患者中报告了乙型肝炎病毒(HBV)再激活，其中包括数例致死病例。应在所有患者开始本品治疗前进行HBV筛查。
    对于HBV血清学检测结果呈阳性的患者，应在本品治疗期间以及治疗结束后至少6个月内监测HBV再激活的临床和实验室指征。应根据现有的临床指南管理患者。如有临床指征，应考虑咨询肝炎疾病专家。
    在本品治疗期间发生HBV再激活的患者，应暂停本品以及任何类固醇、化疗合并治疗，并给予相应治疗。对于HBV再激活得到充分控制的患者，应与有HBV治疗专业知识的医生讨论是否重新开始本品治疗。
对评估完全缓解的于扰
    达雷妥尤单抗是一种人源性IgG_κ单克隆抗体，临床上监测内源性M蛋白时所用的血清蛋白电泳(SPE)和免疫固定电泳(IFE)检测都可以探测到达雷妥尤单抗。对于携带IgG_κ骨髓瘤蛋白的部分患者而言，这可能导致SPE和IFE试验结果呈假阳性，从而影响根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准对完全缓解和疾病进展的判定。
辅料
    本品5mL和20mL小瓶分别含0.4mmol和1.6mmol(9.3mg和37.3mg)钠。分别对应世界卫生组织(WHO)建议成人每日钠最大摄入量(2g)的0.46%和1.86%。
配伍禁忌
    除了给药方法中提及的药品之外，本品不得与其他药品混合使用。
对驾驶和机器操作能力的影响
    本品对驾驶和机器操作能力没有影响或其影响可忽略不计。然而，有使用本品的患者报告疲乏，驾驶或机器操作时应该考虑这一点。

育龄女性/避孕
    育龄女性应在达雷妥尤单抗治疗期间以及停止达雷妥尤单抗治疗后3个月内采取有效的避孕措施。
妊娠
    尚无评估达雷妥尤单抗妊娠期用药风险的人体或动物数据。已知IgG1单克隆抗体在第一孕期之后可透过胎盘。因此，妊娠期间不得使用达雷妥尤单抗，除非认为对母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的潜在风险。
哺乳
    尚不清楚达雷妥尤单抗是否会分泌进入人类或动物乳汁。
    母体IgG可分泌至人乳中，但由于其在胃肠道中降解而未被吸收，因而不会大量进入新生儿和婴儿的体循环。
    尚不清楚达雷妥尤单抗对新生儿/婴儿的影响。应在权衡母乳喂养对婴儿的获益以及治疗对母亲的获益后，再决定停止哺乳或终止本品治疗。
生育力
    尚无相关数据可以确定达雷妥尤单抗对男性或女性生育能力的潜在影响(见【毒理研究】)。

尚未确定本品治疗18岁以下儿童的安全性和疗效。

无需调整剂量(见【药代动力学】)。

尚未进行药物相互作用研究。
作为IgG1_κ单克隆抗体，达雷妥尤单抗原型的肾排泄和肝酶介导的代谢并非主要的清除途径。因而预计药物代谢酶的变化不会影响达雷妥尤单抗的清除。由于对CD38独特表位的高亲和力，预计达雷妥尤单抗不会改变药物代谢酶。

症状和体征
    尚无有关药物过量的临床研究经验。在1项临床研究中静脉内给药剂量最高达24mg/kg。
治疗
    达雷妥尤单抗用药过量无特定解毒剂。如果出现过量，应监测患者的任何不良反应体征或症状，并立即开始适当的对症治疗。

MMY2002
    研究MMY2002是一项在既往接受了至少3线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)或者对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双重耐药的多发性骨髓瘤患者中研究达雷妥尤单抗的疗效和安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究。106例复发和难治性多发性骨髓瘤患者接受16mg/kg本品治疗，直至疾病进展。患者的中位年龄为63.5岁(范围：31-84岁)，11%的患者≥75岁，49%为男性，79%为白人。最常见的骨髓瘤类型为IgG型(46%)、IgA型(21%)和轻链型(28%)。分别有38%的患者ISS分期为2期和3期。35%的患者有多于10个溶骨性病灶。13%的患者有髓外浆细胞瘤。患者从初次诊断到入组的中位时间为4.8(范围：1.1-23.8)年。患者既往接受过治疗线数的中位数为5。80%的患者既往接受过自体干细胞移植(ASCT)。患者既往接受过的治疗包括硼替佐米(99%)、来那度胺(99%)、泊马度胺(63%)以及卡非佐米(50%)。基线时，97%的患者对既往接受过的最后一线治疗耐药，95%的患者对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂均耐药，77%的患者对烷化剂耐药，63%的患者对泊马度胺耐药，48%的患者对卡非佐米耐药。
    根据独立审查委员会(IRC)评估结果进行预先计划的期中分析的疗效结果见下表6。
表6：研究MMY2002中IRC评价的疗效结果

疗效终点	本品16mg/kg N=106
总缓解率1(ORR:sCR+CR+VGPR+PR)[n(%)] 95%CI(%)	31(29.2) (20.8,38.9)
严格意义的完全缓解(sCR)[n(%)]	3(2.8)
完全缓解(CR)[n]	0
非常好的部分缓解(VGPR)[n(%)]	10(9.4)
部分缓解(PR)[n(%)]	18(17.0)
临床获益率(ORR+MR)[n(%)]	36(34.0)
中位缓解持续时间[月(95%CI)]	7.4(5.5,NE)
至缓解的中位时间[月(范围)]	1(0.9;5.6)

¹主要疗效终点(国际骨髓瘤工作组标准)
CI=置信区间；NE=无法估计；MR=轻微缓解
    不管患者既往接受过哪种类型的抗骨髓瘤治疗,研究MMY2002中的总缓解率(ORR)相似。
    在中位随访时间为14.7个月的生存状况更新中，中位总生存期(OS)为17.5个月(95%CI：13.7，无法评估)。
GEN501
    研究GEN501是一项在既往接受过至少2种不同抗肿瘤方案治疗且当前没有其他治疗选择的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者评价达雷妥尤单抗单药治疗安全性的首次人体试验、开放标签Ⅰ/Ⅱ期临床研究。本研究中42例复发和难治性多发性骨髓瘤患者接受16mg/kg本品治疗，直至疾病进展。患者的中位年龄为64岁(范围：44-76岁)，64%为男性，76%为白人。最常见的骨髓瘤类型为IgG型(57%)、IgA型(10%)和轻链型(21%)。52%的患者有多于10个溶骨性病灶。10%的患者有髓外浆细胞瘤。患者从初次诊断到入组的中位时间为5.8(范围：0.8-23.7)年。患者既往接受过治疗线数的中位数为4。74%的患者既往接受过ASCT。既往治疗包括硼替佐米(100%)、来那度胺(95%)、泊马度胺(36%)以及卡非佐米(19%)。基线时，76%的患者对既往接受过的最后一线治疗耐药，64%的患者对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂均耐药，60%的患者对烷化剂耐药，36%的患者对泊马度胺耐药，17%的患者对卡非佐米耐药。
    预先计划的期中分析显示，接受16mg/kg本品治疗后ORR达到36%，CR为5%，VGPR为5%。中位至缓解时间为1个月(范围：0.5-3.2个月)。尚未达到中位缓解持续时间(95%CI：5.6个月，无法评估)。
    在中位随访时间为15.2个月的生存状况更新中，未达到中位OS(95%CI：19.9个月，无法评估)，74%的受试者仍然存活。
心脏电生理
    本品是一种大分子蛋白，直接与离子通道发生相互作用的可能性较低。一项在83例复发和难治性多发性骨髓瘤患者(研究GEN501)中进行的开放性研究中，评价了本品输注(4-24mg/kg)后对QTc间期的影响。在本品达到C_max时，线性混合PK-PD分析表明QTc间期均值没有出现大幅增加(即大于20ms)。

药理作用
    CD38为一种造血细胞表面表达的跨膜糖蛋白(48kDa)，包括多发性骨髓瘤细胞和其它细胞及组织；CD38具有多种功能，例如受体介导的粘附、信号转导以及环化酶、水解酶的活性调节。达雷妥尤单抗是一种能与CD38结合的IgG1_κ人源化单克隆抗体，可直接通过Fc介导的交联诱导的细胞凋亡作用，也可通过补体依赖的细胞毒作用(CDC)、抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)、抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)等免疫介导的肿瘤细胞溶解作用，抑制表达CD38的肿瘤细胞的生长。达雷妥尤单抗可降低髓源性抑制细胞(CD38+MDSCs)、调节T细胞(CD38+Tregs)和B细胞(CD38+Bregs)水平。
    NK细胞表达CD38，对达雷妥尤单抗介导的细胞溶解作用敏感。达雷妥尤单抗给药后，外周血和骨髓中的总NK细胞(CD16+CD56⁺)和活化NK细胞(CD16+CD56^dim)的绝对计数以及百分比可见降低。
    达雷妥尤单抗为大分子蛋白，直接与离子通道相互作用的可能性较小。尚无非临床或临床数据提示达雷妥尤单抗存在潜在的心室去极化延迟作用。
毒理研究
    遗传毒性：达雷妥尤单抗尚未进行遗传毒性研究。
    生殖毒性：达雷妥尤单抗尚未进行生殖毒性研究。CD38基因敲除小鼠出生时可见骨密度降低，5个月后可恢复。
    致癌性：达雷妥尤单抗尚未进行致癌性研究。

    在接受达雷妥尤单抗0.1mg/kg-24mg/kg静脉输注的复发和难治性多发性骨髓瘤患者中评价了达雷妥尤单抗的药代动力学(PK)。
    在1-24mg/kg的各队列中，首次给药后的药物血清浓度峰值(C_max)大致随剂量增加而成比例增加，药物的分布容积与初始分布至血浆房室中的容积一致。每周一次，末次输注后，C_max增加的比例大于剂量增加的比例，这符合靶点介导的药物处置。AUC的增加比例高于剂量增加比例，清除率(CL)随着剂量的增加而降低。这些观察结果表明，在较高剂量下，CD38趋于达到饱和之后，靶点结合清除的影响降至最低，达雷妥尤单抗的清除率因而接近内源性IgG1的线性清除率。多次给药后的清除率也降低，这可能与肿瘤负荷降低有关。
    终末半衰期随着剂量的增加和重复给药而增加。首次给予16mg/kg剂量后，估计达雷妥尤单抗的终末半衰期均值(标准差[SD])为9(4.3)天。达雷妥尤单抗16mg/kg末次给药后的终末半衰期估计值有所增加，但是数据不足无法可靠估算。根据群体PK的分析结果，与非特异性线性消除相关的半衰期均值(SD)约为18(9)天；可以预期，该终末半衰期也是靶点介导的清除完全饱和后以及达雷妥尤单抗重复给药后的半衰期。
    采用推荐的治疗方案(剂量为16mg/kg)，在每周给药周期结束时，血清C_max的均值(SD)为915(410.3)μg/mL，约为首次输注后的2.9倍。每周给药周期结束时，给药前血清(谷)浓度均值(SD)为573(331.5)μg/mL。
    开发了达雷妥尤单抗的群体PK模型，以描述达雷妥尤单抗的PK特征，并评估协变量对达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤患者中处置的影响。
    基于临床试验中223例接受达雷妥尤单抗单药治疗的患者数据，群体PK分析结果表明，在按照每4周给药进入大约第5个月时(到第21次输注时)，达雷妥尤单抗血清浓度达到稳态，稳态时C_max与首次给药后的C_max比值的均值(SD)为1.6(0.5)。中央室分布容积均值(SD)为56.98(18.07)mL/kg。
    根据群体PK分析结果，体重被确定为是对达雷妥尤单抗清除率有统计学意义的协变量。因此，对于多发性骨髓瘤患者而言，根据体重给药是一种适合的给药策略。
    在1309例多发性骨髓瘤患者中，对推荐给药方案进行了达雷妥尤单抗药代动力学模拟。模拟结果证实，除了治疗第一天的PK特征外，首次给药时分两次给药和单次给药的PK特征相似。
    在22例既往接受至少2线全身性治疗方案失败的复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者中评估了达雷妥尤单抗单药治疗的药代动力学特征(MMY1003)，研究结果表明，达雷妥尤单抗单药治疗的药代动力学暴露量在中国受试者中与非中国受试者(GEN501和MMY1002)中基本相当。群体药代动力学仿真结果同样表明，在推荐的单药给药方案下，达雷妥尤单抗的预计暴露量在中国受试者中与非中国受试者中基本一致。
特殊人群
年龄和性别
    基于群体PK分析结果，年龄(范围：31-93岁)对达雷妥尤单抗的PK无临床意义的影响，其在较年轻患者(年龄＜65岁，n=515)中的暴露量与在较年长患者(年龄65-75岁，n=562；年龄≥75岁，n=181)中的暴露量相似。
    群体PK分析中，性别对达雷安尤单抗暴露量的影响不具有临床意义。
肾损害
    尚未在肾损害受试者中开展达雷妥尤单抗的正式研究。基于已有的患者肾功能数据，在接受达雷妥尤单抗治疗的患者中进行了群体PK分析，其中包括381例肾功能正常(肌酐清除率[CRCL]≥90mL/分)的患者，480例轻度肾损害患者(CRCL＜90且≥60mL/分)，376例中度肾损害患者(CRCL＜60且≥30mL/分)，20例重度肾损害或终末期肾病患者(CRCL＜30mL/分)。未观察到肾损害患者和肾功能正常患者的达雷妥尤单抗暴露量存在有临床意义的差异。
肝损害
    尚未在肝损害受试者中开展达雷妥尤单抗的正式研究。由于IgG1分子如达雷妥尤单抗并非通过肝脏途径代谢,因此肝功能改变不大可能影响达雷妥尤单抗消除。
    采用群体PK分析评估了肝损害对达雷妥尤单抗清除率的影响。在轻度肝损害患者(总胆红素[TB]为1.0-1.5x正常值上限[ULN]或天门冬氨酸氨基转移酶[AST]＞ULN；n=159)、中度肝损害患者(TB为15-3.0xULN；n=6)、重度肝损害患者(TB＞3.0xULN；n=1)和肝功能正常患者(TB和AST≤ULN；n=1081)之间，未观察到达雷妥尤单抗的暴露量存在具有临床意义的差异。
人种
    根据群体PK分析结果,达雷妥尤单抗在白人(n=1046)和非白人(n=212)受试者中的暴露量相似。

冰箱冷藏(2℃-8℃)。
请勿冷冻。
置于原包装中避光储存。
关于药品稀释后的贮存条件，请参阅【有效期】。

配有橡胶密封塞和铝制易掀盖的1型玻璃小瓶，内装5mL溶液，其中含100mg达雷妥尤单抗。
配有橡胶密封塞和铝制易掀盖的1型玻璃小瓶，内装20mL溶液，其中含400mg达雷妥尤单抗。
包装规格：1瓶/盒。

未开启的药瓶
    24个月。
稀释后
    从微生物学的角度来看，除非打开/稀释的方法能够排除微生物污染的风险，否则应立即使用本品。如果不能立即使用，由使用者负贵遵守使用期间的贮存时间和条件,在冷藏(2℃-8℃)避光条件下贮存不得超过24小时,之后在室温(15℃-25℃)和室内照明条件下不得超过15小时(包括输注时间)。

进口药品注册标准：JS20180020

100mg/5ml/瓶：S20190029
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