重组甘精胰岛素注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年04月11日
修改日期:2012年11月21日

【药品名称】

通用名称: 重组甘精胰岛素注射液
商品名称:长秀霖
英文名称:Recombinant Insulin Glargine Injection
汉语拼音:Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

【成份】

活性成份:甘精胰岛素
化学名称:21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素
化学结构式:

分子式:C267H404N72O78S6
分子量:6063
辅料:氯化,间甲酚甘油,氢盐酸,注射用水。

【性状】

本品为无色澄清溶液。

【适应症】

【规格】

①10ml:1000单位/瓶
②3ml:300单位/支(笔芯)

【用法用量】

用法
甘精胰岛素具有长效作用,每天定时皮下注射一次即可。
甘精胰岛素应皮下注射给药,注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤:
1.观察瓶中液体的外观,正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变,或有可见颗粒时,请不要继续使用。
2.使用新药前,应除去塑料保护帽,但是不要除去瓶塞,每次用前用75%酒精棉球擦拭瓶顶部和瓶塞。
3.抽取与你需要甘精胰岛素等量的空气,将针头插入瓶塞,注入针管中的空气。
4.用一手握紧,将药瓶倒置。
5.确定注射器的针头在液面以下,抽取正确剂量的胰岛素
6.抽出针头前,检查注射器中有无气泡。如有气泡,可将针头竖直向上,用手指轻弹针管外壁,使气泡向上集中,轻推推进器使气泡排出,再抽取正确的剂量。
7.消毒注射部位的皮肤。注射部位一般应选择皮肤较松的部位,如腹壁、大腿外侧、上臂三角肌和臀肌区域,注射部位应轮换使用。
8.用手指捏起注射部位的皮肤,将针头刺入,待推进器推到底后,在皮下停留数秒,保证注射正确的剂量,然后再拔出针头,用消毒棉球轻压注射部位数秒,但不要按摩注射部位,以免损伤皮下组织或造成甘精胰岛素的渗出。
注:使用甘精胰岛素笔芯时,请参照所用胰岛素笔的使用说明。
用量
1.甘精胰岛素的使用剂量,应考虑患者的病情需要,以及患者的饮食、运动、从事的工作及伴随疾病等许多因素的影响,所以用药剂量应个体化,须在医生的指导下用药;
2.甘精胰岛素可根据患者病情与短效胰岛素、速效胰岛素类似物和口服药物联合使用。具体使用方式和用法用量应遵医嘱;
3.从其它胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗时,可能需改变甘精胰岛素的剂量,并调整其它同时使用的治疗糖尿病药物的剂量(普通胰岛素、速效胰岛素类似物或口服降糖药);
4.原来每天注射两次NPH胰岛素的患者,改为每天注射一次甘精胰岛素时,在变更治疗的第一周,其每天甘精胰岛素的用量应比NPH胰岛素减少20%-30%。若血糖控制不满意,应在医生指导下调整使用剂量,以达到合理的血糖控制;
5.使用甘精胰岛素的最初几周,应密切监测血糖,及时调整剂量。

【不良反应】

低血糖反应
低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/和饮食运动不协调引起的。
脂肪营养不良
若不经常轮换注射部位,可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。
过敏反应
胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应,如注射部位发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症等。这些反应通常是轻微的、暂时的,在继续治疗过程中会消失。
全身性过敏反应比较罕见,可能危及生命。
眼睛
血糖控制明显改变时,可能发生暂时性的视力障碍。
胰岛素强化治疗而使血糖控制迅速改善,糖尿病视网膜病变有可能暂时性恶化。增殖性视网膜病变的患者,特别是尚未用激光凝固治疗者,严重低血糖发作时可能发生一过性黑矇。但是,长期改善血糖控制,可降低糖尿病性视网膜病变进展的危险。
其他反应
胰岛素治疗可能诱发胰岛素抗体的产生。对人胰岛素及甘精胰岛素有交叉反应的抗体,在中性低精蛋白胰岛素和甘精胰岛素治疗组中出现的频率是相同的。在极少数病例中由于上述胰岛素抗体的存在,应调整胰岛素的剂量以纠正高或低血糖的趋势。
罕见胰岛素产生的潴留和水肿,但是胰岛素强化治疗时,须加注意。

【禁忌】

低血糖。
对甘精胰岛素或注射液中其它成份过敏者。

【注意事项】

运动员慎用。
甘精胰岛素注射液不能同其它胰岛素或稀释液混合,使用前确保注射器内不含有任何其它物质。
甘精胰岛素的长效作用与其皮下注射后的释放速度有关,若静脉注射了原来用于皮下注射的剂量,可发生严重低血糖,切勿静脉注射甘精胰岛素
糖尿病酮症酸中毒的治疗,不能选用甘精胰岛素,推荐静脉注射短效胰岛素或速效胰岛素类似物。
肾功能损害患者由于胰岛素的代谢缓慢,对胰岛素的需要量可能减少。老年人及肾功能衰退患者,对胰岛素的需要量可能减少。
严重肝损害患者由于葡萄糖异生能力降低及胰岛素代谢减慢,对胰岛素的需要量可能减少。
患者改用其它胰岛素时,应在医生指导下进行。如果胰岛素的浓度、品牌、类型、种类(动物胰岛素、人胰岛素、人胰岛素类似物)和/或制造工艺发生改变,应注意调整剂量。
合并疾病尤其是感染,常会增加胰岛素的用量。
若误餐或进行未纳入计划的大运动量的体育锻炼时,可能导致低血糖,可能损伤患者的注意力及反应能力,因此,在患者进行特别重要的活动(如驾驶汽车或操作机械)时,可能会有危险,尤其是对那些无症状低血糖发作及经常性低血糖发作的患者更重要。
低血糖反应的发生与使用胰岛素的剂型及使用剂量有关,因此可能会随治疗方案的改变而改变。由于甘精胰岛素提供平稳的基础胰岛素,可以预见低血糖反应较为少见。并且临床试验证实:甘精胰岛素与NPH相比夜间低血糖的发生率更低
对于低血糖有特殊临床意义的患者,如冠状动脉和脑血管明显狭窄的患者以及增殖性视网膜病变(特别是尚未经光凝固法治疗)的患者,应注意加强血糖监测。
由于有些患者的低血糖警告症状可能发生改变不明显或不出现,所以应特别密切监测血糖,并在必要时调整胰岛素的注射剂量,从而减少糖尿病并发症的风险因素。
同其他胰岛素一样,本品也属肽类激素,运动员应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品尚无用于妊娠女性的系统研究结果。
建议妊娠或考虑妊娠的糖尿病患者,在整个妊娠期内维持良好的代谢控制,密切监测血糖。妊娠期间对胰岛素的需要量,第一个三个月可能减少,第二、三个三个月通常是增加的。
分娩后可能对胰岛素的需要量快速减少,因此哺乳期要调整胰岛素的用量和饮食,以减少低血糖发作的危险,同时仔细监测血糖的控制情况。

【儿童用药】

由于经验有限,儿童患者使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估。

【老年用药】

老年人由于进行性肾功能衰退,对胰岛素的需要量可能逐渐减少。

【药物相互作用】

许多药物影响糖代谢,因此应考虑适当调整甘精胰岛素的用量。
如果你正在服用其它一些升血糖作用的药物,如口服避孕药、皮质类固醇或甲状腺激素替代治疗药物,这可能会增加胰岛素的需要量。
若正在应用具有降糖作用的药物,如口服降糖药、水杨酸类(如阿斯匹林)、磺胺抗生素和某些抗抑郁药,可能会减少胰岛素的需要量。需随时向医生咨询任何有关正在服用的药物。

【药物过量】

胰岛素过量会发生低血糖反应,有时可能发生严重的、持久的甚至危及生命的低血糖。
轻度低血糖反应通常可口服葡萄糖或含糖物质(如饼干、果汁、糖块等),可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。
伴有昏迷,癫痫或神经功能障碍的严重低血糖反应,可能需要肌肉/皮下注射胰高血糖素和/或静脉注射高浓度葡萄糖。低血糖在临床症状明显恢复后可能复发,因此,必须持续摄入碳水化合物并密切观察。

【药理毒理】

甘精胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的生物合成人胰岛素类似物。
同其它胰岛素一样,甘精胰岛素的主要作用也是调节糖代谢,通过促进肌肉和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖,同时抑制脂肪细胞的脂肪分解和蛋白质水解以及促进蛋白质合成。
甘精胰岛素是在人胰岛素B链羧基末端增加了两个精氨酸,同时也把A链羧基末端A21位置的天冬酰胺替换成甘氨酸,这使甘精胰岛素在酸性溶液(pH值为4)中完全溶解,在中性溶液中溶解度很低,因此皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微小沉淀可持续释放甘精胰岛素,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。
甘精胰岛素吸收缓慢的特点决定于甘精胰岛素皮下注射后释放缓慢,继之吸收入血也慢,因此,每天定时皮下注射一次,即可满足人体对基础胰岛素的需要。
国外已公开发表的临床药理学研究表明:甘精胰岛素和人胰岛素的生物效价是等同的。

【药代动力学】

甘精胰岛素和其它胰岛素在血液中的半衰期相似,只有几分钟。
甘精胰岛素经皮下注射后,部分在B链的羧基末端降解生成A21-甘氨酸胰岛素和A21-甘氨酸-脱-B30-苏氨酸胰岛素,这两种代谢产物均具有降血糖活性,而未改变的甘精胰岛素及其降解产物也存在于血浆中。
胰岛素的作用特点取决于其释放速度。健康人与糖尿病患者皮下注射甘精胰岛素后,其释放远比NPH胰岛素缓慢而持久,且无明显峰值,因此甘精胰岛素具有平稳,长效的降血糖作用,作用时间长达24小时。
每日1次皮下注射甘精胰岛素,在第1次注射后2~4天血清胰岛素浓度可达到稳态。
甘精胰岛素的吸收也受注射技术,饮食,运动、疾病等多种因素的影响,因此甘精胰岛素的降血糖效果在不同个体及同一个体内可能存在差异。

【贮藏】

本品应在2~8℃的冰箱内保存,切勿冷冻或接近冰格。若最近使用的本品无法冷藏,则应尽量存放于不超过25℃的室温下,尽可能在30天内用完,避免光照和受热。药品每次用后应放回纸盒中。

【包装】

①西林瓶,溴化丁基胶塞,1瓶/盒
②卡式瓶(笔芯),复合铝盖,溴化丁基橡胶塞,1支/盒

【有效期】

10ml:1000单位/瓶:24个月
3ml:300单位/支(笔芯):36个月

【执行标准】

YBS00692005

【批准文号】

①国药准字S20050050
②国药准字S20050051

【生产企业】

企业名称:甘李药业股份有限公司
生产地址:北京市通州区中关村科技园区通州园桥科技产业基地景盛北三街8号
邮政编码:101102
电话和传真号码:800-810-5020,86-10-6050-4998
网址:http://www.ganlee.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S20050050
重组甘精胰岛素注射液
10ml:1000单位/瓶
注射剂
甘李药业股份有限公司
生物制品
国产
2015-02-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
重组甘精胰岛素注射液
甘李药业股份有限公司
国药准字S20050050
10ml:1000iu
注射剂
中国
已过期
2015-02-03

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药品中标情况

药品规格: 2594
中标企业: 10
中标省份: 32
最低中标价23.98
规格:3ml:300iu
时间:2023-05-15
省份:湖北
企业名称:甘李药业股份有限公司
最高中标价0
规格:1.5ml:450iu
时间:2021-06-23
省份:云南
企业名称:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
重组甘精胰岛素注射液
注射剂
3ml:300iu
1
170
170
甘李药业股份有限公司
江西
2010-07-16
甘精胰岛素注射液
注射剂
3ml:300iu
1
226
226
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
赛诺菲(北京)制药有限公司
山西
2011-06-04
甘精胰岛素注射液
注射剂
3ml:300iu
1
220
220
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
赛诺菲(北京)制药有限公司
青海
2012-03-19
重组甘精胰岛素注射液
注射剂
3ml:300iu
1
166
166
甘李药业股份有限公司
甘李药业股份有限公司
青海
2012-03-19
甘精胰岛素注射液
注射剂
3ml:300iu
1
216
216
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
贵州
2011-11-14

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
甘精胰岛素
内分泌与代谢
糖尿病
查看 查看
INSR;Insulin
甘精胰岛素
山东新时代药业有限公司
山东新时代药业有限公司
内分泌与代谢
糖尿病
查看 查看
INSR;Insulin
甘精胰岛素
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
内分泌与代谢
2型糖尿病
查看 查看
INSR;Insulin
甘精胰岛素
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
内分泌与代谢
糖尿病;2型糖尿病
查看 查看
INSR;Insulin
甘精胰岛素
MK-1293;SB-9
默克
内分泌与代谢
1型糖尿病;2型糖尿病
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INSR;Insulin

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 8
  • 新药申请数 10
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 12
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXSS2000058
重组甘精胰岛素注射液
山东新时代药业有限公司
新药
3.4
2020-11-27
2022-05-17
制证完毕-已发批件
查看
CYSB1500535
重组甘精胰岛素注射液
甘李药业股份有限公司
补充申请
2016-09-18
2017-09-14
制证完毕-已发批件北京市 1001770998125
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CXSL1300053
重组甘精胰岛素注射液
浙江海正药业股份有限公司
新药
15
2013-10-28
2015-07-13
制证完毕-已发批件浙江省 1035280456215
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X0405012
重组甘精胰岛素注射液
北京甘李生物技术有限公司
新药
7
2004-09-05
2005-05-27
已发批件北京市
查看
X0405013
重组甘精胰岛素注射液
北京甘李生物技术有限公司
新药
7
2004-09-05
2005-05-27
已发批件北京市
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 4
  • Ⅰ期临床试验数 4
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 3
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20180810
评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究
重组甘精胰岛素注射液
糖尿病
已完成
Ⅲ期
合肥天麦生物科技发展有限公司
中国人民解放军总医院第三医学中心、哈尔滨医科大学附属第二医院、吉林大学第二医院、青岛市市立医院、中国科学技术大学附属第一医院、中南大学湘雅三医院、广州市第一人民医院、济南市中心医院、南昌市人民医院、南京医科大学第二附属医院、包头市中心医院、吉林大学第一医院、中国人民解放军北部战区空军医院、天津医科大学第二医院、中国人民解放军总医院第一医学中心、安徽医科大学第一附属医院、复旦大学附属中山医院青浦分院、中国医科大学附属第一医院、厦门大学附属第一医院、天津市第一中心医院、上海市同济医院、北京大学首钢医院、桂林医学院附属医院、武汉市普仁医院、哈尔滨医科大学附属第四医院、萍乡市人民医院
2018-08-27
CTR20170887
比较重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、非劣效性临床研究
重组甘精胰岛素注射液
需用胰岛素治疗的2型糖尿病。
已完成
Ⅲ期
重庆富进生物医药有限公司
首都医科大学附属北京同仁医院
2017-09-11
CTR20160783
多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性
重组甘精胰岛素注射液
糖尿病
已完成
Ⅲ期
江苏万邦生化医药股份有限公司
中南大学湘雅二医院
2017-04-26
CTR20212419
单中心、随机、双盲、单剂量、两制剂、两序列、四周期重复交叉设计对照评价甘李甘精胰岛素注射液(3ml:900单位/支)与来优时®TOUJEO在健康受试者中的 生物等效性和安全性研究
重组甘精胰岛素注射液
糖尿病
进行中
Ⅰ期
甘李药业股份有限公司
蚌埠医学院第一附属医院
2021-10-11
CTR20200181
一项随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复临床研究,在健康中国男性受试者中的生物等效性
重组甘精胰岛素注射液
需用胰岛素治疗的糖尿病
进行中
Ⅰ期
江苏万邦生化医药股份有限公司
江苏省人民医院
2020-04-27

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