阿苯达唑颗粒
- 药理分类: 抗寄生虫病药/ 驱肠虫药
- ATC分类: 抗蠕虫药/ 抗线虫药/ 苯并咪唑衍生物类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年12月29日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2011年10月14日
【药品名称】
-
通用名称: 阿苯达唑颗粒
英文名称:Albendazole Granules
汉语拼音:Abendazuo Keli
【成份】
【性状】
-
本品为着色颗粒;气芳香。
【适应症】
-
本品为广谱驱虫药,除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外,还可用于治疗囊虫和包虫病。
【规格】
-
1g:0.2g
【用法用量】
-
口服。
1、成人常用量:蛔虫及蛲虫病,一次0.4g(2袋),顿服;钩虫病,鞭虫病,一次0.4g(2袋),一日2次,连服3日;旋毛虫病,一次0.4g(2袋),一日2次,连服7日;囊虫病,按体重每日20mg/kg,分3次口服,10日为1个疗程,一般需1~3疗程。疗程间隔视病情而定,多为3个月;包虫病,按体重每日20mg/kg,分2次口服,疗程1个月,一般需5个疗程以上,疗程间隔为7~10日。
2、小儿用量:2~12岁以下小儿用量减半。
【不良反应】
【禁忌】
-
1、有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。
2、严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。
3、眼囊虫病手术摘除虫体前。
【注意事项】
-
1、蛲虫病易自身重复感染,故在治疗2周后应重复治疗一次。
2、脑囊虫病人必须住院治疗,以免发生意外。
3、合并眼囊虫病时,须先行手术摘除虫体,而后进行药物治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
二岁以下儿童不宜服用。
【老年用药】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
药理 本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。
毒理 毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时,可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。
【药代动力学】
-
本品不溶于水,故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑砜,前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉,可透过血脑屏障,脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(T1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无积蓄作用。
【贮藏】
-
密封,在干燥处保存。
【包装】
-
药品包装用复合膜袋 10袋/盒
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
中国药典2010年版二部
【批准文号】
-
国药准字H42021404
【生产企业】
-
企业名称:华中药业股份有限公司
生产地址:湖北省襄阳市人民路11号
邮政编码:441000
电话号码:(0710)3150920
传真号码:(0710)3150921
网址:www.huazhong-pharma.com
如有问题可与生产企业直接联系。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H44020456
|
阿苯达唑颗粒
|
1g:0.1g
|
颗粒剂
|
广州白云山花城药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-03
|
国药准字H13022759
|
阿苯达唑颗粒
|
1g:0.1g
|
颗粒剂
|
—
|
石药集团欧意药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-26
|
国药准字H42020205
|
阿苯达唑颗粒
|
1g:0.1g
|
颗粒剂
|
湖北金龙药业有限公司
|
湖北金龙药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-17
|
国药准字H33020220
|
阿苯达唑颗粒
|
1g:0.1g
|
颗粒剂
|
浙江普洛康裕制药有限公司
|
浙江普洛康裕制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-04-17
|
国药准字H22026639
|
阿苯达唑颗粒
|
0.1g
|
颗粒剂
|
吉林恒和制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2003-12-22
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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阿苯达唑颗粒
|
广州白云山花城药业有限公司
|
国药准字H44020456
|
1g:100mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-03
|
阿苯达唑颗粒
|
石药集团欧意药业有限公司
|
国药准字H13022759
|
1g:100mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-26
|
阿苯达唑颗粒
|
湖北金龙药业有限公司
|
国药准字H42020205
|
1g:100mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-17
|
阿苯达唑颗粒
|
浙江普洛康裕制药有限公司
|
国药准字H33020220
|
1g:100mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-17
|
阿苯达唑颗粒
|
金浦钛业股份有限公司
|
国药准字H22026639
|
100mg
|
颗粒剂
|
中国
|
已过期
|
2003-12-22
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.08
- 规格:200mg
- 时间:2011-09-09
- 省份:辽宁
- 企业名称:华中药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:250ml
- 时间:2024-06-28
- 省份:四川
- 企业名称:陕西汉江药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
阿苯达唑片
|
片剂
|
200mg
|
10
|
0.32
|
3.24
|
安徽圣鹰药业有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
阿苯达唑片
|
片剂
|
200mg
|
10
|
0.21
|
2.13
|
华中药业股份有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
阿苯达唑片
|
片剂
|
200mg
|
8
|
0.38
|
3
|
河南凤凰制药股份有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
阿苯达唑片
|
片剂
|
200mg
|
10
|
0.91
|
9.12
|
中美天津史克制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
阿苯达唑胶囊
|
胶囊剂
|
100mg
|
10
|
0.27
|
2.72
|
武汉东信医药科技有限责任公司
|
武汉东信医药科技有限责任公司
|
陕西
|
2010-10-24
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB2201363
|
阿苯达唑颗粒
|
浙江普洛康裕制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-08-08
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2101456
|
阿苯达唑颗粒
|
浙江优胜美特中药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2021-07-01
|
2021-07-19
|
制证完毕-待发批件
|
查看 |
CYHB2200231
|
阿苯达唑颗粒
|
湖北睿泽药业有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2022-01-27
|
2022-02-24
|
已发件 1009251207936
|
查看 |
CYHB0601483
|
阿苯达唑颗粒
|
湖北盛通药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-12-01
|
2007-03-20
|
已发批件湖北省 ES544400558CN
|
查看 |
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