阿苯达唑颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月29日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2011年10月14日

【药品名称】

通用名称: 阿苯达唑颗粒
英文名称:Albendazole Granules
汉语拼音:Abendazuo Keli

【成份】

主要成份为阿苯达唑。
化学名称:[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯。
化学结构式:

分子式:C12H15N3O2S
分子量:265.34

【性状】

本品为着色颗粒;气芳香。

【适应症】

本品为广谱驱虫药,除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外,还可用于治疗囊虫和包虫病。

【规格】

1g:0.2g

【用法用量】

口服。
1、成人常用量:蛔虫及蛲虫病,一次0.4g(2袋),顿服;钩虫病,鞭虫病,一次0.4g(2袋),一日2次,连服3日;旋毛虫病,一次0.4g(2袋),一日2次,连服7日;囊虫病,按体重每日20mg/kg,分3次口服,10日为1个疗程,一般需1~3疗程。疗程间隔视病情而定,多为3个月;包虫病,按体重每日20mg/kg,分2次口服,疗程1个月,一般需5个疗程以上,疗程间隔为7~10日。
2、小儿用量:2~12岁以下小儿用量减半。

【不良反应】

1、少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心,上腹不适等消化道症状。但均较轻微,不需处理可自行缓解。
2、治疗囊虫病特别是脑囊虫病时,主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关。多于服药后2~7天发生,出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等,须采取相应措施(应用肾上腺皮质激素,降颅压、抗癫痫等治疗)。
3、治疗囊虫病和包虫病,因用药剂量较大,疗程较长,可出现谷丙转氨酶升高,多于停药后逐渐恢复正常。

【禁忌】

1、有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。
2、严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。
3、眼囊虫病手术摘除虫体前。

【注意事项】

1、蛲虫病易自身重复感染,故在治疗2周后应重复治疗一次。
2、脑囊虫病人必须住院治疗,以免发生意外。
3、合并眼囊虫病时,须先行手术摘除虫体,而后进行药物治疗。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

二岁以下儿童不宜服用。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

药理  本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。
毒理  毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时,可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。

【药代动力学】

本品不溶于水,故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑砜,前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉,可透过血脑屏障,脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(T1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无积蓄作用。

【贮藏】

密封,在干燥处保存。

【包装】

药品包装用复合膜袋 10袋/盒

【有效期】

24个月

【执行标准】

中国药典2010年版二部

【批准文号】

国药准字H42021404

【生产企业】

企业名称:华中药业股份有限公司
生产地址:湖北省襄阳市人民路11号
邮政编码:441000
电话号码:(0710)3150920
传真号码:(0710)3150921
网址:www.huazhong-pharma.com
如有问题可与生产企业直接联系。
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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H42022835
阿苯达唑颗粒
1g:0.2g
颗粒剂
湖北鑫安康药业有限公司
湖北睿泽药业有限公司
化学药品
国产
2021-09-23
国药准字H31020227
阿苯达唑颗粒
1g:0.2g
颗粒剂
上海新亚药业闵行有限公司
化学药品
国产
2020-03-02
国药准字H33020220
阿苯达唑颗粒
1g:0.1g
颗粒剂
浙江普洛康裕制药有限公司
浙江普洛康裕制药有限公司
化学药品
国产
2020-04-17
国药准字H22026639
阿苯达唑颗粒
0.1g
颗粒剂
吉林恒和制药股份有限公司
化学药品
国产
2003-12-22
国药准字H42021404
阿苯达唑颗粒
1g:0.2g
颗粒剂
华中药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-17

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
阿苯达唑颗粒
湖北睿泽药业有限公司
国药准字H42022835
1g:200mg
颗粒剂
中国
在使用
2021-09-23
阿苯达唑颗粒
上海新亚药业闵行有限公司
国药准字H31020227
1g:200mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-02
阿苯达唑颗粒
浙江普洛康裕制药有限公司
国药准字H33020220
1g:100mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-04-17
阿苯达唑颗粒
金浦钛业股份有限公司
国药准字H22026639
100mg
颗粒剂
中国
已过期
2003-12-22
阿苯达唑颗粒
华中药业股份有限公司
国药准字H42021404
1g:200mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-17

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药品中标情况

药品规格: 1608
中标企业: 43
中标省份: 32
最低中标价0.08
规格:100mg
时间:2010-12-22
省份:云南
企业名称:河南全宇制药股份有限公司
最高中标价0
规格:250ml
时间:2024-06-28
省份:四川
企业名称:陕西汉江药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
阿苯达唑片
片剂
100mg
10
0.65
6.5
安徽圣鹰药业有限公司
上海
2016-05-31
阿苯达唑胶囊
胶囊剂
200mg
10
1.5
15
福州海王福药制药有限公司
福州海王福药制药有限公司
云南
2016-01-12
阿苯达唑片
片剂
200mg
10
1.2
12
赤峰蒙欣药业有限公司
赤峰蒙欣药业有限公司
云南
2016-01-12
阿苯达唑片
片剂
200mg
10
1.74
17.39
吉林金恒制药股份有限公司
吉林金恒制药股份有限公司
云南
2016-01-12
阿苯达唑片
片剂
200mg
10
0.88
8.83
中美天津史克制药有限公司
中美天津史克制药有限公司
福建
2016-01-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
阿苯达唑
感染
寄生虫感染
查看 查看
TUBB
阿苯达唑
感染
寄生虫感染
查看 查看
阿苯达唑
胃肠道系统
腹水
查看 查看
TUBB;VEGFR
阿苯达唑
SKF-62979
葛兰素史克
葛兰素史克
感染
钩虫感染;寄生虫感染
查看 查看
TUBB

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0601483
阿苯达唑颗粒
湖北盛通药业有限公司
补充申请
2006-12-01
2007-03-20
已发批件湖北省 ES544400558CN
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CYHB2200231
阿苯达唑颗粒
湖北睿泽药业有限公司
补充申请
原6
2022-01-27
2022-02-24
已发件 1009251207936
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CYHB2101456
阿苯达唑颗粒
浙江优胜美特中药有限公司
补充申请
2021-07-01
2021-07-19
制证完毕-待发批件
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CYHB2201363
阿苯达唑颗粒
浙江普洛康裕制药有限公司
补充申请
2022-08-08
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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