马蓝
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
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- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
马蓝
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类别:
傣药
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民族药名:
皇曼
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民族药名出处:
《西双版纳傣药志》、（德宏）
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药材来源:
为爵床科植物马蓝的全株。傣语“皇曼”是指供奉给佛祖的好药该药为傣医的药祖“古马腊别”下传给众生专门治热病的，凡热病均首选是傣药“皇档三”即佛祖治疗热病的三大好药之一
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出处:
《中华本草》傣药卷
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功效:
清火退热，凉血解毒。
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主治:
主治“拢害埋冒龙”（高热不退），“拢达儿”（腮腺、颌下淋巴结肿痛），“拢沙龙接火，唉哦勒”（咽喉肿痛，咯血），“洞里哦勒”（痔疮肿痛出血），“优火”（尿崩症）。
基原信息
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来源生物拉丁名:
Baphicacanthus cusia (Nees)Bremek.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
马蓝 Baphicacanthus cusla（Nces） Bremek. 亚灌木，高达1m。主根深长。根茎木质，细柱状，有分枝，节膨大，节上生须根，灰褐色，有髓或中空；茎直立，节明显，有铜棱，上部多分枝，幼时有毛。叶对生，两片叶常稍不等大；有短柄，叶片长圆形，长5～16cm，宽2.5～6cm，先端渐尖，基部渐窄下延，边缘有疏钝齿；上面绿色，无毛，下面灰绿色，幼时在脉上被褐色细柔毛，侧脉5～6对。花大，无梗，2至数朵集生于细长小技的顶部；苞片叶状，长1～2cm，早落；花萼近5全裂，裂片条形，1片最长；花冠淡紫色，管状漏斗形，直径约2cm，长约5cm，管部甚长，上端有5浅裂，裂片近等大，先端微凹；雄蕊4个，2强；子房上位，花柱细长。蒴果棒状，无毛。种子褐色，卵形，扁平。5月开花。
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来源生物资源分布:
生于山坡、路边、草丛较潮湿的地方。我国南方各地均有分布。野生或栽培。
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栽培与养殖:
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代用药:
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采收加工:
每年12月采挖全株，洗净切为细段，晒干备用。
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炮制方法:
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性状鉴别:
性状鉴别 本品多皱缩成不规则团块状，有时带小枝。黑绿色或灰绿色。完整叶片长 椭圆形或倒卵状长圆形，长5～15cm，宽3～5cm；叶缘有细小钝锯齿，先端渐尖，基部换形下延，中卧于背面突出较明显。纸质，质脆易碎。气微弱，味淡。
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显微鉴别:
显微鉴别 叶表面观：上、下表皮细胞垂周壁近平直或微弯曲，气孔存在于下表皮，直轴式，上、下表皮均有腺毛及非腺毛，以下表面为多，腺毛多具单细胞柄及4个细胞头，少数具6个或8个细胞头，头部直径23～40μm；非腺毛由3～10个单列细胞组成，长90～360μm，基部直径17～27μm，壁上有细疣点，有的非腺毛呈塔形。叶上表皮的下层具大型含钟乳体异细胞，长纺锤形，长57～144～330μm，最宽处直径16～42μm。
叶横切面：上下表面均突出，表皮内侧均有厚角组织，维管束一个，呈半月形，栅栏组织1列，通过中脉，叶肉组织细胞含许多蓝色物质。钟乳体多存在于上表皮内侧，中脉部分薄壁组织中亦有存在。
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理化鉴别:
理化鉴别 薄层色谱：取本品2g，研碎，加氯仿20ml，加热回流提取2h，滤过，滤液浓缩至2ml，作供试品溶液；另取靛玉红、靛蓝对照品，加氯仿制成每lml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。吸取供试品及对照品溶液各10mul，分别点于同一硅胶G薄展板上，以苯一氯仿一丙酮(5：4：1）作展开剂，展开，取出，晾干，立即在日光下检视。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
药物运用
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性味归经:
味苦，性凉。入水塔。
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用法用量:
内服：10～20g，煎汤；或泡服。外用：鲜叶适量，捣敷。
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考证:
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制剂:
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选方:
1.治“拢害埋冒龙”马蓝根15g。冷开水泡服；取马蓝叶、旱莲草、火焰花鲜品各适量。捣烂，包敷手、足心。（景洪市名傣医康郎仑验方）
2.治“拢达儿”，“拢沙龙接火，唉哦勒”马蓝根15g，粉葛根15g，苦藤10～15g。煎服。（西双版纳州傣医院傣医康郎腊验方）
3.治“洞里哦勒”马蓝鲜叶适量。捣烂，包敷患处。（勐海县傣医岩吨囡验方）
4.治“优火”马蓝15g，灯台叶根30g，大批粑根30g，石菖蒲20g，胡椒7粒，牛奶15ml。用淘米水150ml煎服。（德宏州傣医郎波岩桑保验方）
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注意事项:
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现代研究
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化学成分:
叶含靛苷（indican）[1]，靛玉红（indirubin），靛蓝（indigo）[2]。
根茎含大黄酚（chrysophanol）[3]，靛苷[1]，靛玉红，靛蓝[2]，β-谷甾醇（β-sitosterol），羽扇豆醇（lupenol），白桦脂醇（betulin），羽扇豆酮（hpenone）[4]。
全草含羽扇豆醇，白桦脂酮（betulone），羽扇豆酮，4（3H）一喹唑酮[4（3H）－quinazolinone]等[5]。
[药理]1.抗肿瘤作用 从马蓝制得的青黛中所含的靛玉红具有抗肿瘤作用，其混悬液皮下和腹腔注射6～7d，对大鼠瓦克癌肉瘤W256有明显抑制作用；口服较大剂量也有一定作用；皮下注射可延长腹水型W256大鼠生存时间；对小鼠肉瘤S180也有一定抑制作用、对白血病L7212小鼠的生存时间未见延长[1]。另有报道，靛玉红灌胃给药100mg／kg，连续9～10d，对大、小鼠接种的W256和Lewis肺癌均有显著抑制作用[2]。亦有报道靛玉红能延长淋巴白血病L7212小鼠的生存时间[3]。临床上靛玉红对慢性粒细胞性白血病有效，患者外周血白细胞数明显下降时，有大量幼稚细胞肿胀、溶解而坏死，而骨髓中成熟中性粒细胞、红细胞、淋巴细胞及单核细胞无此现象，提示靛玉红对肿瘤细胞有一定选择性[4]。
靛玉红可以抑制慢粒和急粒患者白血病细胞、大鼠W256实体瘤、小鼠腹水肝癌及艾氏腹水癌细胞的DNA合成代谢，对RNA合成轻微抑制，对蛋白质合成则无明显影响[5-7]。靛玉红对染色体DNA无损伤，没有直接破坏核酸大分子的作用[8]。
2.对免疫功能的影响 小鼠每日皮下注射靛玉红共7d，能提高单核巨噬系统的吞噬功能；灌服7d，对正常小鼠的单核巨噬细胞无明显影响，但能提高荷瘤（W256)小鼠的吞噬功能[1]。慢粒患者长期大量服用靛玉红后，机体SK－SD迟发超敏反应、E一玫瑰花结试验、IC3一玫瑰花结试验、巨噬细胞吞噬功能等，均可随病情好转恢复正常。原来体液免疫低下的患者，服药后也可恢复正常[8]。
3.抗菌作用 青黛煎剂在体外对金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、志贺痢疾杆菌、霍乱弧菌等具有抗菌作用[9.10]。
4.体内过程 小鼠灌胃3H-靛玉红可经消化道缓慢吸收，12h血药浓度达高峰，72h血中仍存在。在消化系统中分布较高，骨髓亦有分布，并能通过血脑屏障，消除较慢，生物利用率为46.48％，药物主要在肝、胆代谢，主要随粪便排泄[3.11]。分布半衰期5.9h，消除半衰期21.O h[12]。
5.毒性 小鼠一次灌胃靛玉红25g/kg、靛蓝32g/kg，不引起死亡，腹腔注射的LD50分别为1.11g／kg和2.20g／kg[13]。
大鼠灌服靛玉红每日500mg/kg、每日1000ms/ks，连续1个月，体重、血象、骨髓象、肝肾功能、心电图均未见异常[1.3.13]。
犬灌服靛玉红20～40mg/kg、80～100mg/kg、200mg/kg，每日1次，连续2～6个月，小剂量组未有任何中毒反应；中剂量组体重稍下降，均出现稀便，个别便血，血清丙氨酸转氨酶上升，肝切片个别出现肝灶性坏死；大剂量组普遍食欲降低，除上述变化外普遍出现中毒性肝炎[3.14.15]。
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药理作用:
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参考文献:
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