春血安胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:春血安胶囊
汉语拼音:Chunxue'an Jiaonang

【成份】

地黄车前子(盐制)、茯苓柴胡牛膝五味子(制)、肉桂泽泻三七附子(制)、山药黄连牡丹皮

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为黄棕色的粉末;气辛,味微酸、微苦。

【功能主治】

益肾固冲,调经止血
用于因肝肾不足,冲任失调所致的月经过多,经期腹痛,青春期功能失调性子宫出血,上环后子宫出血者。

【规格】

每粒装0.5g

【用法用量】

口服。
一次4粒,一日3次,或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

忌食寒凉

【注意事项】

请遵医嘱。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

主要有对阴道上皮细胞、子宫的影响和止血作用。
1.对阴道上皮细胞的影响:取未孕健康小鼠,作去势手术,恢复2-3周后以春血安0.288g/10g体重灌胃。
给药后第8日开始出现变化,阴道涂片上皮细胞角化率明显提高。
在给药后不同阶段处死小鼠观察阴道上皮组织学图像,给药后第10日处死的小鼠,阴道上皮层增厚,基底层细胞及中层细胞增多,上皮角化完全或比较完全。
部分切片可见细胞丝裂现象;给药后第15日处死小鼠,多数小鼠呈现阴道上皮组织增生,但成熟程度较低。
中层细胞较厚,上皮表层的细胞核较大,呈未完全分化表现,表面的角化层少见,间质可见一些白细胞。
2.对子宫的影响:(1)用春血安0.288g/10g体重给小鼠灌胃.春血安组对去势小鼠子宫的重量明显增加。
(2)在实验前一天,取未孕大鼠皮下注射己烯雌酚0.1mg/kg,次日取大鼠子宫,春血安0.2ml/15ml营养液.均能使离体子宫平滑肌兴奋性增高,张力增加,幅度加大,但频率没有明显变化。
(3)用春血安0.288g/10g体重给小鼠灌胃,在不同阶段处死,取子宫内膜切片,镜检观察子宫内膜的变化。
在给药早期,即第10日左右呈现增殖期内膜表现,而春血安给药后期,即第14-15日,呈现与黄体酮作用相似的子宫内膜变化,呈现分泌期子宫内膜变化。
3.止血:(1)给去势小鼠灌胃春血安0.288g/10g体重,给药后第13日采用玻片法测凝血时间,给药组凝血时间明显缩短。
(2)给去势小鼠灌胃春血安0.288g/10g体重.于给药后第16日,眼眶取血,测全血粘度,给药组小鼠全血粘度无明显变化。
(3)以1:2春血安溶液1ml灌流离体兔耳缘静脉,立即出现缩血管作用,与给药前后对比,给药后每分钟流经血管液体滴数显著减少。

【贮藏】

密封。

【包装】

24粒/盒;48粒/盒

【有效期】

36月

【批准文号】

国药准字Z12020211

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z12020211
春血安胶囊
每粒装0.5g
胶囊剂
天津宏仁堂药业有限公司
中药
国产
2020-04-28

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
春血安胶囊
天津宏仁堂药业有限公司
国药准字Z12020211
500mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-28

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品